3-{(2E,4E,6E)-7-[(2R,3S,4R,5S)-5-((3E,5E)-(1R,2S)-7-Amino-2-methoxy-1,3-dimethyl-hepta-3,5-dienyl)-3,4-bis-trimethylsilanyloxy-tetrahydro-furan-2-yl]-2-methyl-hepta-2,4,6-trienoyl}-4-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-1H-pyridin-2-one | 94958-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-{(2E,4E,6E)-7-[(2R,3S,4R,5S)-5-((3E,5E)-(1R,2S)-7-Amino-2-methoxy-1,3-dimethyl-hepta-3,5-dienyl)-3,4-bis-trimethylsilanyloxy-tetrahydro-furan-2-yl]-2-methyl-hepta-2,4,6-trienoyl}-4-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 94958-25-5
• 化学式: C₄₂H₆₂N₂O₈Si₂
• 分子量: 779.134
• InChiKey: STRJAEHYZBPYHU-IUJAHVLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.53
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  120.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{(2E,4E,6E)-7-[(2R,3S,4R,5S)-5-((3E,5E)-(1R,2S)-7-Amino-2-methoxy-1,3-dimethyl-hepta-3,5-dienyl)-3,4-bis-trimethylsilanyloxy-tetrahydro-furan-2-yl]-2-methyl-hepta-2,4,6-trienoyl}-4-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-1H-pyridin-2-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 efrotomycin monoacetate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of elfamycins: aurodox and efrotomycin. 2. Coupling of key intermediates and completion of the synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00292a039
• 作为产物：
  描述：

  在 amberlyst-15 、 四丁基碘化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-{(2E,4E,6E)-7-[(2R,3S,4R,5S)-5-((3E,5E)-(1R,2S)-7-Amino-2-methoxy-1,3-dimethyl-hepta-3,5-dienyl)-3,4-bis-trimethylsilanyloxy-tetrahydro-furan-2-yl]-2-methyl-hepta-2,4,6-trienoyl}-4-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of elfamycins: aurodox and efrotomycin. 2. Coupling of key intermediates and completion of the synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00292a039