3-{(2E,4E,6E)-7-[(2R,3R,4S,5S)-5-((3E,5E)-(1R,2S)-7-Amino-2-methoxy-1,3-dimethyl-hepta-3,5-dienyl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-2-methyl-hepta-2,4,6-trienoyl}-4-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-1H-pyridin-2-one | 94958-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{(2E,4E,6E)-7-[(2R,3R,4S,5S)-5-((3E,5E)-(1R,2S)-7-Amino-2-methoxy-1,3-dimethyl-hepta-3,5-dienyl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-2-methyl-hepta-2,4,6-trienoyl}-4-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 94958-24-4
• 化学式: C₃₆H₄₆N₂O₈
• 分子量: 634.77
• InChiKey: PVQJXOPPFCHBOH-NDLJQQGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  142.47
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{(2E,4E,6E)-7-[(2R,3R,4S,5S)-5-((3E,5E)-(1R,2S)-7-Amino-2-methoxy-1,3-dimethyl-hepta-3,5-dienyl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-2-methyl-hepta-2,4,6-trienoyl}-4-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-1H-pyridin-2-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-O-(p-methoxybenzyl)aurodox
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of elfamycins: aurodox and efrotomycin. 2. Coupling of key intermediates and completion of the synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00292a039
• 作为产物：
  描述：

  在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-{(2E,4E,6E)-7-[(2R,3R,4S,5S)-5-((3E,5E)-(1R,2S)-7-Amino-2-methoxy-1,3-dimethyl-hepta-3,5-dienyl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-2-methyl-hepta-2,4,6-trienoyl}-4-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of elfamycins: aurodox and efrotomycin. 2. Coupling of key intermediates and completion of the synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00292a039