2,2,3,3,4,4,4-八氟对甲苯磺酸丁酯 | 312-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2,3,3,4,4,4-八氟对甲苯磺酸丁酯
• 英文名称: toluene-4-sulfonic acid-(1H,1H-heptafluoro-butyl ester)
• 英文别名: Toluol-4-sulfonsaeure-(1H,1H-heptafluor-butylester)；2,2,3,3,4,4,4-Heptafluorobutyl p-toluenesulfonate；2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 312-66-3
• 化学式: C₁₁H₉F₇O₃S
• mdl: MFCD00401637
• 分子量: 354.245
• InChiKey: NVBRUIASHQWABC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  30-30.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  118-120°C
• 密度：
  1,4 g/cm3
• 闪点：
  >110°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2905590090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,4-八氟对甲苯磺酸丁酯 在 sodium iodide 、 二乙二醇 作用下， 生成 2,2,3,3,4,4,4-七氟-1-碘丁烷
  参考文献：
  名称：

  1,1-Di-H-perfluoroalkyl Halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01119a060
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,4-七氟-1-丁醇 、 对甲苯磺酰氯 生成 2,2,3,3,4,4,4-八氟对甲苯磺酸丁酯
  参考文献：
  名称：

  1,1-Di-H-perfluoroalkyl Halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01119a060

文献信息

• Electrolytic reactions of fluoro organic compounds. 8.) Further study on anodic methoxylation and acetoxylation of aryl fluoroalkyl sulfides
  作者：Toshio Fuchigami、Yamamoto Kayoko、Konno Akinori

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87052-6

  日期：1991.1

  Anodic α-methoxylation and α-acetoxylation of substituted phenyl 2,2.2-trifluoroethyl sulfides and various fluoroalkyl phenyl sulfides were studied from both synthetic and mechanistic aspects. These anodic reactions were greatly affected by both substituent groups at the benzene ring and fluoroalkyl groups. Electron-donating substituents interfered with the reactions significantly. Strong electron-withdrawing

  从合成和机理两方面研究了取代的苯基2,2.2-三氟乙基硫化物和各种氟烷基苯基硫化物的阳极α-甲氧基化和α-乙酰氧基化。这些阳极反应受到苯环上的取代基和氟代烷基的影响很大。给电子的取代基显着干扰反应。强大的吸电子全氟烷基（C n F n + 1：n = 1-3）显着促进了这些阳极取代，而二氟和单氟甲基的取代则少得多。
• Method of cleaning using hydrochlorofluorocarbons
  申请人：Allied-Signal Inc.

  公开号：US04947881A1

  公开（公告）日：1990-08-14

  A method of cleaning a surface of a substrate is provided. The method comprises treating the surface with a solvent comprising a compound of the formula CH.sub.a Cl.sub.b F.sub.c (CF.sub.2).sub.d CH.sub.e Cl.sub.f F.sub.g wherein a+e ranges from 1 to 4, b+f equals 2, c+g ranges from 0 to 3, d is from 1 to 4, a+b+c=3, and e+f+g-3.

  提供了一种清洁基板表面的方法。该方法包括用溶剂处理表面，所述溶剂包括公式CH.sub.a Cl.sub.b F.sub.c (CF.sub.2).sub.d CH.sub.e Cl.sub.f F.sub.g的化合物，其中a + e范围为1至4，b + f等于2，c + g范围为0至3，d为1至4，a + b + c = 3，且e + f + g-3。
• Electrolytic reactions of fluoro organic compounds. 7. Anodic methoxylation and acetoxylation of 2,2,2-trifluoroethyl sulfides. Preparation of highly useful trifluoromethylated building blocks
  作者：Toshio Fuchigami、Kayoko Yamamoto、Yuki Nakagawa

  DOI：10.1021/jo00001a028

  日期：1991.1

  Anodic methoxylation and acetoxylation of 2,2,2-trifluoroethyl sulfides and the corresponding nonfluorinated sulfides were comparatively studied. It was found that a trifluoromethyl group remarkably promoted anodic substitution and methoxy and acetoxy groups were introduced adjacent to the trifluoromethyl group of the sulfides. Longer perfluoroalkyl groups also promoted these anodic substitutions. These products were shown to be highly useful building blocks for the synthesis of fluoro organic compounds.
• Notes - Preparation of N-1,1-di-H-perfluoroalkyl Amines
  作者：Harvey Brown、George Tiers

  DOI：10.1021/jo01355a611

  日期：1957.4
• 1,1-Di-H-perfluoroalkyl Halides
  作者：George V. D. Tiers、Harvey A. Brown、Thomas S. Reid

  DOI：10.1021/ja01119a060

  日期：1953.12