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2,2,3,3,4,4,4-七氟丁醛水合物 | 375-02-0

中文名称
2,2,3,3,4,4,4-七氟丁醛水合物
中文别名
七氟丁醛水合物;2,2,3,3,4,4,4-七氟丁醛;2,2,3,3,4,4,4-七氟丁醛水合物,TECH.
英文名称
2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanal
英文别名
heptafluorobutyraldehyde;2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutyraldehyde
2,2,3,3,4,4,4-七氟丁醛水合物化学式
CAS
375-02-0
化学式
C4HF7O
mdl
MFCD00039731
分子量
198.04
InChiKey
IQJZGNJYXIIMGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    61°C
  • 沸点:
    95-96°C
  • 密度:
    1.521±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2913000090

SDS

SDS:a7d90af8b0a785d3c14fdbbcd346c6c6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • Carbonyl and olefin reactivities for the Baylis–Hillman reaction of fluorocarbonyls
    作者:P. Veeraraghavan Ramachandran、M. Venkat Ram Reddy、Michael T. Rudd
    DOI:10.1039/b009177b
    日期:——
    The product formation and yields for the Baylis–Hillman reaction of fluorine-containing carbonyl compounds depend on a balance between the reactivities of the carbonyl and olefin partners.
    含氟羰基化合物的 Baylis-Hillman 反应的产物形成和产率取决于羰基和烯烃伙伴的反应性之间的平衡。
  • [EN] PROCESS FOR THE CYCLOADDITION OF A HALOGENATED 1,3-DIPOLE COMPOUND WITH A (HETERO)CYCLOALKYNE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE CYCLOADDITION D'UN COMPOSÉ 1,3-DIPPOLE HALOGÉNÉ AVEC UN (HÉTÉRO)CYCLOALKYNE
    申请人:SYNAFFIX BV
    公开号:WO2015112016A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    The present invention relates to a cycloaddition process comprising the step of reacting a halogenated aliphatic 1,3-dipole compound with a (hetero)cycloalkyne according to Formula (1): Preferably, the (hetero)cycloalkyne according to Formula (1) is a (hetero)cyclooctyne. The invention also relates to the cycloaddition products obtainable by the process according to the invention. The invention further relates to halogenated aliphatic 1,3- dipole compounds, in particular tohalogenated aliphatic 1,3-dipole compounds comprising N-acetylgalactosamine-UDP (GalNAc-UDP),and to halogenated 1,3- dipole compounds comprising (peracylated) N-acetylglucosamine(GlcNAc), N- acetylgalactosamine(GalNAc), N-acetylmannosamine(ManNAc)and N- acetylneuraminic acid(NeuNAc).
    本发明涉及一种环加成过程,包括将卤代脂肪1,3-二极化合物与按照式(1)反应的(杂)环烯烃化合物进行反应的步骤。优选,按照式(1)的(杂)环烯烃化合物是(杂)环辛烯。该发明还涉及根据本发明的方法获得的环加成产物。此外,该发明还涉及卤代脂肪1,3-二极化合物,特别是包括N-乙酰半乳糖氨基葡萄糖醛酸-UDP(GalNAc-UDP)的卤代脂肪1,3-二极化合物,以及包括(过酰化的)N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)、N-乙酰半乳糖氨基葡萄糖醛酸(GalNAc)、N-乙酰甘露糖氨基葡萄糖醛酸(ManNAc)和N-乙酰神经酸(NeuNAc)的卤代1,3-二极化合物。
  • A phase-switch purification approach for the expedient removal of tagged reagents and scavengers following their application in organic synthesis
    作者:Jason Siu、Ian R. Baxendale、Russell A. Lewthwaite、Steven V. Ley
    DOI:10.1039/b503778f
    日期:——
    In this paper we wish to report on a variety of expedient chemical transformations and purifications achieved via a generic ‘catch and release’ methodology, based on a synthetically inert bipyridyl chelating tag that can be selectively captured with a resin-bound copper(II) species. Utilising this approach we are able to derive many of the same benefits associated with both solid phase synthesis and supported reagent methods.
    本文旨在报道通过一种基于合成不活跃的双吡啶螯合标签的通用“捕获与释放”方法,实现的一系列便捷的化学转化和纯化。该方法可以选择性地利用树脂结合的铜(II)物种来捕获双吡啶螯合标签。采用这种方法,我们能够获得与固相合成和支持试剂法相关的许多相同益处。
  • Study of Fluorocarbonyls for the Baylis−Hillman Reaction
    作者:M. Venkat Ram Reddy、Michael T. Rudd、P. Veeraraghavan Ramachandran
    DOI:10.1021/jo025591l
    日期:2002.7.1
    A study of the effect of fluorine substitution in Baylis-Hillman reactions of various fluorocarbonyl partners with acrolein, methyl vinyl ketone, ethyl acrylate, and acrylonitrile has been made.
    已经研究了氟取代在各种氟羰基配偶与丙烯醛,甲基乙烯基酮,丙烯酸乙酯和丙烯腈的Baylis-Hillman反应中的作用。
  • The synthesis of fluorine-containing pterins
    作者:Caroline Dunn、Colin L. Gibson、Colin J. Suckling
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00782-x
    日期:1996.9
    The synthesis of some 7,7-difluoro-7,8-dihydropterins and pterins with fluoroalkyl subsitutents at the 6 or 7 positions from fluorine-containing aliphatic precursors and suitably substituted pyrimidines is described. The fluorine-containing pterins were found to be very insoluble and also stable to nucleophiles and bases in dilute aqueous solution.
    描述了一些7,7-二氟-7,8-二蝶呤和蝶呤从含氟的脂肪族前体和适当取代的嘧啶的6或7位上带有氟烷基取代基的合成。发现含氟的蝶呤非常不溶,并且对稀水溶液中的亲核试剂和碱也稳定。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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