2-(3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)乙胺 | 658066-44-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)乙胺
• 中文别名: 3-氯-5-(三氟甲基)-2-(2-氨基乙基)吡啶；3-氯-2-氨乙基-5-三氟甲基吡啶
• 英文名称: 2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethanamine
• 英文别名: 2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethylamine；2-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethanamine
• CAS: 658066-44-5
• 化学式: C₈H₈ClF₃N₂
• 分子量: 224.613
• InChiKey: BEESBQNARXNIDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)乙胺 在 萘 、 水 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N³-{2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethyl}-6-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  与天然产物有关的新型1,2,4-恶二唑和三氟甲基吡啶：合成，结构分析和它们的抗肿瘤活性研究

  摘要：

  描述了新型1,2,4-恶二唑和三氟甲基吡啶衍生物的设计，结构表征和潜在医学应用。从两种容易获得的化合物开始，4-（3-（叔丁基）-1,2,4-恶二唑-5-基）苯胺（1）和2-（3-氯-5-（三氟甲基）吡啶2 -yl）乙胺（10），掺入其他生物活性部分（例如吡唑，吡唑并[3,4-d]嘧啶），以改变分子的亲脂性，从而使生物活性单元通过细胞转运隔离墙可以改善。这些化合物的体外抗癌活性通过单层增殖测定法在一组12种细胞系中进行评估。发现有很好的效力17，其平均IC 50值为5.66μM，而其他化合物的活性较小或无活性。化合物的固态结构3，5，7-9，11，12和17通过X射线衍射分析来建立。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.01.011
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶 在 盐酸 、 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 2-(3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  新型含胍基氟吡菌酰胺衍生物的设计、合成生物活性及对接

  摘要：

  琥珀酸脱氢酶 (SDH) 是呼吸电子传递链和三羧酸（或三羧酸）循环之间的关键桥梁酶，已被确定为开发有效杀菌剂的理想目标。在本研究中，设计、合成了一系列 24 种新型 SDH 抑制剂 (SDHI)，并通过1 H-NMR、13 C-NMR 和 HRMS 对其进行了表征。在体外杀真菌活性实验中，大多数化合物对五种植物病原真菌表现出广谱抗真菌活性。化合物9j和9k对Pythium aphanidermatum表现出优异的活性，EC 为50值分别为 9.93 mg/L 和 10.50 mg/L，优于先导化合物氟吡菌酰胺，EC 50值为 19.10 mg/L。此外，还测试了这些化合物对南方根结线虫J2 线虫的毒性。结果表明化合物9x表现出中等杀线虫活性(LC 50 /48h = 71.02 mg/L)。分子对接表明，9j 的新型胍酰胺与关键残基形成氢键，这对抑制剂和 SDH 的结合至关重要。目前的工作表明，这些衍生物可以作为靶向

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115846

文献信息

• N-ARYLAMIDINE-SUBSTITUTED TRIFLUOROETHYL SULFIDE DERIVATIVES AS ACARICIDES AND INSECTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20140315898A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to novel N-arylamide-substituted trifluoroethyl sulfide derivatives of the formula (I) in which X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 , R 3 , n have the meanings given in the description—to their use as acaricides and insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for their preparation

  本发明涉及公式（I）中的新型N-芳酰胺取代三氟乙基硫醚衍生物，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、n的含义如描述所示—它们作为杀螨剂和杀虫剂用于控制动物害虫，并涉及其制备的过程和中间体。
• [EN] CAFFEINE DERIVATIVES WITH NEMATOCIDAL ACTIVITY, AGRONOMIC COMPOSITIONS THEREOF AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CAFÉINE À ACTIVITÉ NÉMATICIDE, COMPOSITIONS AGRONOMIQUES ASSOCIÉES ET LEUR UTILISATION
  申请人：ISAGRO SPA

  公开号：WO2020075107A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  The present invention relates to caffeine derivatives of general formula (I) agronomic compositions which contain said compounds of formula (I) and analogous compounds of formula (XVIII) and their use for the control of nematodes in agricultural crops. Advantageously, these compounds prove at the same time effective against parasites and without phytotoxicity.

  本发明涉及咖啡因衍生物的通式(I)、含有所述通式(I)化合物的农学组合物，以及与之类似的通式(XVIII)化合物，及其用于控制农业作物中的线虫的用途。有利的是，这些化合物同时显示出对寄生虫有效且无植物毒性。
• 一种苯甲酰胺化合物的合成方法
  申请人：西安近代化学研究所

  公开号：CN111056997A

  公开（公告）日：2020-04-24

  本发明公开了一种N‑[2‑[3‑氯‑5‑(三氟甲基)吡啶‑2‑基]乙基]‑2‑(三氟甲基)苯甲酰胺的合成方法：以氰基乙酸乙酯和2,3‑二氯‑5‑(三氟甲基)吡啶为原料，首先在催化剂和碱作用下的反应母液，通过补加pH＝2～5的N,N‑二甲基甲酰胺回流制得3‑氯‑5‑(三氟甲基)‑2‑乙腈基吡啶，然后经催化加氢还原得到3‑氯‑5‑(三氟甲基)‑2‑乙胺基吡啶，最后与2‑(三氟甲基)苯甲酰氯在水相参与下经缩合制得目标化合物N‑[2‑[3‑氯‑5‑(三氟甲基)吡啶‑2‑基]乙基]‑2‑(三氟甲基)苯甲酰胺。本发明所采用的合成方法减少了反应步骤，操作简单、条件温和、三废少，收率高，是一种N‑[2‑[3‑氯‑5‑(三氟甲基)吡啶‑2‑基]乙基]‑2‑(三氟甲基)苯甲酰胺的合成方法。
• PYRAZOLE AMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Liu Changling

  公开号：US20130225585A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Disclosed is a pyrazole amide compound having fungicidal activity, with a structure shown by the general formula (I): Each of the substituents of the compound being defined as in the description. The compound of the present invention has fungicidal activity, and excellent prevention and controlling effects on diseases, such as cucumber downy mildew, corn rust, wheat powdery mildew, rice blast, etc., and in particular, a better prevention and controlling effect on cucumber downy mildew and corn rust. Also disclosed is a process for preparing the compound, a fungicidal composition containing the compound of general formula (I) and the use thereof in preventing and controlling disease in crops.

  本发明揭示了一种具有杀真菌活性的吡唑酰胺化合物，其结构由通式（I）所示：化合物的每个取代基均如描述中所定义。本发明的化合物具有杀真菌活性，并对瓜类霜霉病、玉米锈病、小麦白粉病、水稻稻瘟等疾病具有优异的预防和控制效果，尤其对瓜类霜霉病和玉米锈病有更好的预防和控制效果。还公开了一种制备该化合物的方法，含有通式（I）化合物的杀真菌组合物以及其在农作物疾病预防和控制中的应用。
• Process for the preparation of a 2-ethylaminopyridine derivative
  申请人：Bayer CropScience S.A.

  公开号：EP1674455A1

  公开（公告）日：2006-06-28

  Process for the preparation of a 2-ethylaminopyridine derivative of general formula (I) or a salt thereof Process for the preparation of a N-[2-(2-pyridinyl)ethyl]carboxamide derivative of general formula (II) or a salt thereof Intermediate of general formula (III)

  制备一般式(I)的2-乙基氨基吡啶衍生物或其盐的方法 制备一般式(II)的N-[2-(2-吡啶基)乙基]羧酰胺衍生物或其盐的方法 一般式(III)的中间体