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2-(3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)乙胺盐酸盐 | 326816-37-9

中文名称
2-(3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)乙胺盐酸盐
中文别名
——
英文名称
3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-ethylaminopyridine hydrochloride
英文别名
2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride;2-(3-chloro-5-trifluormethyl-pyridin-2-yl)-ethylamine hydrochloride;2-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyl)ethylammonium chloride;2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethanamine hydrochloride;2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethanamine;hydrochloride
2-(3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)乙胺盐酸盐化学式
CAS
326816-37-9
化学式
C8H8ClF3N2*ClH
mdl
——
分子量
261.074
InChiKey
XZPAHUSHYKUMPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.46
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

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文献信息

  • 一种3-氯-5-(三氟甲基)-2-乙胺基吡啶盐酸盐的连续化合成方法
    申请人:西安近代化学研究所
    公开号:CN111004170A
    公开(公告)日:2020-04-14
    本发明公开了一种药物中间体3‑氯‑5‑(三氟甲基)‑2‑乙胺基吡啶盐酸盐的连续化合成方法:以氰基乙酸乙酯和2,3‑二氯‑5‑(三氟甲基)吡啶为原料,首先在催化剂和碱的作用下反应得到中间体2‑[3‑氯‑5‑(三氟甲基)‑2‑吡啶基]氰基乙酸乙酯的反应母液,然后在催化剂作用下实现了反应母液的直接加氢还原,脱除溶剂后以pH=2~5的N,N‑二甲基甲酰胺做溶剂回流反应得到3‑氯‑5‑(三氟甲基)‑2‑乙胺基吡啶盐酸盐。本发明所采用的合成方法减少了反应步骤,操作简单、三废少,收率高,是一种药物中间体3‑氯‑5‑(三氟甲基)‑2‑乙胺基吡啶盐酸盐的连续化合成方法。
  • [EN] AMINOPROPENOATES AS FUNGICIDES<br/>[FR] AMINOPROPÉNOATES UTILISÉS EN TANT QUE FONGICIDES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2011045259A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    The present invention relates to aminopropenoate derivatives, their process of preparation, intermediate compounds, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants and in material protection, using these compounds or compositions.
    本发明涉及氨基丙烯酸酯衍生物,其制备方法,中间体化合物,它们作为杀真菌活性剂的用途,特别是以杀真菌组合物的形式,以及利用这些化合物或组合物对植物病原真菌,特别是植物和材料保护进行控制的方法。
  • [EN] AGRICULTURAL CHEMICALS<br/>[FR] SUBSTANCES AGROCHIMIQUES
    申请人:REDX PHARMA LTD
    公开号:WO2015040352A1
    公开(公告)日:2015-03-26
    The present invention relates to compounds which are of use in the field of agriculture as fungicides. The compounds are derivatives of succinate dehydrogenase inhibitors (SDHIs) which comprise different linker groups in place of the SDHI central amide. The invention also relates to uses, methods of use and compositions comprising said SDHI derivatives.
    本发明涉及在农业领域中作为杀菌剂使用的化合物。这些化合物是琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHI)的衍生物,其在SDHI中心酰胺的位置上包含不同的连接基团。本发明还涉及使用、使用方法和包含所述SDHI衍生物的组合物。
  • New fungicidal compounds
    申请人:Bayer CropScience SA
    公开号:EP1449841A1
    公开(公告)日:2004-08-25
    Compound of general formula (I): Process for preparing this compound. Novel intermediate of general formula (E): for the preparation of compound of general formula (I) Fungicidal composition comprising a compound of general formula (I). Method for treating plants by applying a compound of general formula (I) or a composition comprising it.
    通式(I)的化合物组合物: 制备该化合物的方法。 通式(E)的新型中间体: 用于制备通式(I)的化合物。 包括通式(I)化合物的杀真菌组合物。 通过应用通式(I)的化合物或包含它的组合物来治疗植物的方法。
  • Pyridine derivatives as fungicidal compounds
    申请人:Mansfield James Darren
    公开号:US20060052366A1
    公开(公告)日:2006-03-09
    Compound of general formula (I): Process for preparing thus compound. Novel intermediate of general formula (E): for the preparation of compound of general formula (I) Fungicidal composition comprising a compound of general formula (I). Method for treating plants by applying a compound of general formula (I) or a composition comprising it.
    通式(I)的化合物的制备方法。通式(E)的新中间体,用于制备通式(I)的化合物。包含通式(I)化合物的杀菌组合物。通过应用通式(I)化合物或包含它的组合物来治疗植物的方法。
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