2-(3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)丙二酸二乙酯 | 172527-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)丙二酸二乙酯
• 英文名称: 1,3-diethyl 2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]malonate
• 英文别名: diethyl 2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)malonate；diethyl 2-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyl)malonate；3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridylmalonic acid diethyl ester；diethyl [3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]malonate；diethyl 2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]propanedioate
• CAS: 172527-71-8
• 化学式: C₁₃H₁₃ClF₃NO₄
• 分子量: 339.699
• InChiKey: VRPNAVYQHJYROG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-45
• 沸点：
  120-124/0.5mm
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)丙二酸二乙酯 在 氢溴酸 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 2-(3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Fodor, Elena; Maftei, Catalin-Vasile; Mangalagiu, Ionel, Revue Roumaine de Chimie, 2010, vol. 55, # 9, p. 559 - 564

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶 、 丙二酸二乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到2-(3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of a 2-Pyridylethylcarboxamide Derivative

  摘要：

  制备通式（I）中N-[2-(2-吡啶基)乙基]羧酰胺衍生物或其盐的过程 通式（II）的中间体 通式（III）的中间体。

  公开号：

  US20080086008A1

文献信息

• 一种氟吡菌酰胺的合成方法
  申请人：内蒙古蓝科生物科技有限公司

  公开号：CN113620867B

  公开（公告）日：2023-06-16

  本发明公开了一种氟吡菌酰胺的合成方法，包括：将2,3‑二氯三氟甲苯经过氟化、氰基取代、水解、羟甲基化、酯化制得中间体5；另将2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶与丙二酸二酯反应制得中间体6；将中间体5与中间体6缩合后，再进行水解、脱羧，最后氢化脱氯制得氟吡菌酰胺。本发明具有操作简单，原料廉价易得，中间体1的异构体不参与后续反应，且易除去的特点。各反应步骤中未使用现有合成方法中常用的易燃易爆、剧毒或不易保存的试剂，避免对环境以及操作人员的危害；同时，产品的收率达到50％以上，纯度则在98％以上。
• 一种氟吡菌酰胺中间体的合成方法
  申请人：湖南速博生物技术有限公司

  公开号：CN112979539A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明公开了一种氟吡菌酰胺中间体的合成方法，属于农药有机合成领域。该工艺是以甲醇胺为起始原料，在乙酸存在下，先与乙酸酐发生酯化反应得到氨基乙酸甲酯，氨基乙酸甲酯再与邻三氟甲基苯甲酰氯发生酰胺化反应得到N‑乙酰氧基甲基‑2‑三氟甲基苯甲酰胺，最后与3‑氯‑5‑三氟甲基‑2‑吡啶基丙二酸二乙酯拼接反应得到3‑氯‑5‑三氟甲基‑2‑吡啶基乙基(二乙基酯)‑2‑三氟甲基苯甲酰胺。本发明采用汇聚式合成路线，具有原材料成本低、原子经济性高、收率高、工艺操作简单等特点，适合规模化生产。
• 一种3-氯-2-甲基-5-三氟甲基吡啶的合成方法
  申请人：大连九信精细化工有限公司

  公开号：CN114230513A

  公开（公告）日：2022-03-25

  本发明公开了一种3‑氯‑2‑甲基‑5‑三氟甲基吡啶的合成方法，包括以下步骤：S1：碱性脱羧反应：向2‑[3‑氯‑5‑(三氟甲基)吡啶‑2‑基]‑1，3‑丙二酸二酯中，加入有机溶剂或不加入有机溶剂、碱溶液，持续搅拌，保持温度不变直至原料反应完全，得到中间体溶液；S2：酸性脱羧反应：向S1中所述的中间体溶液中，加入酸溶液，持续搅拌，保持温度不变直至中间体反应完全，将反应液分层、水洗、浓缩，得到目标产物。本发明公开的合成方法经过碱性和酸性两步水解脱羧反应后，经过常规后处理方法，得到目标产物。本发明的技术路线选择合理、简便、反应条件温和、后处理简单、易于工业化生产，分离收率达到98％以上。
• Fungicides
  申请人：Aventis CropScience S.A.

  公开号：US06821992B1

  公开（公告）日：2004-11-23

  The invention relates to compounds of general formula I, where A1, R1, R2 and Y are as defined in the description; and to their use as phytopathogenic fungicides.

  本发明涉及公式I的化合物，其中A1，R1，R2和Y如描述中所定义;以及它们作为植物病原真菌杀菌剂的用途。
• Isoxazoles derivatives and their use as herbicides
  申请人：RHONE POULENC AGRICULTURE LTD.

  公开号：EP0588357A1

  公开（公告）日：1994-03-23

  4-heteroaroylisoxazole derivatives of formula I: wherein:    Ar represents an optionally substituted group Het, wherein Het represents a first heterocyclic ring containing from one to four heteroatoms in the ring selected from oxygen, nitrogen and sulphur, which is optionally fused with a benzene, or carbocyclic or second heterocyclic ring (which is optionally saturated or partially saturated) to form a bicyclic system, wherein the first heterocyclic ring of the group Het is attached to the carbonyl group in the 4-position of the isoxazole ring;    R represents hydrogen or -CO₂R³;    R¹ represents alkyl or haloalkyl or a cycloalkyl group optionally substituted by one or more groups R⁴;    R³ and R⁴ independently represent alkyl or haloalkyl;    agriculturally acceptable salts thereof and their use in weed control is described.

  式 I 的 4-杂戊酰异噁唑衍生物： 其中 Ar 代表任选取代的基团 Het，其中 Het 代表第一杂环，环中含有一至四个杂原子，选自氧、氮和硫，可任选与苯、或碳环或第二杂环（可任选饱和或部分饱和）融合形成双环体系，其中基团 Het 的第一杂环连接到异噁唑环 4 位的羰基上； R 代表氢或-CO₂R³； R¹ 代表烷基或卤代烷基或任选被一个或多个基团 R⁴ 取代的环烷基； R³和R⁴各自代表烷基或卤代烷基； 描述了其农业上可接受的盐类及其在除草中的用途。