2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶 | 69045-84-7

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶
• 中文别名: 2,3-二氯-5-(三氟甲基)吡啶；2.3-二氯-5-三氟甲基吡啶
• 英文名称: 2,3-dichloro-5-trifluoromethylpyridine
• 英文别名: 2,3-Dichloro-5-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 69045-84-7
• 化学式: C₆H₂Cl₂F₃N
• mdl: MFCD00042243
• 分子量: 215.99
• InChiKey: ABNQGNFVSFKJGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  8-9 °C
• 沸点：
  80 °C20 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.549 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  175 °F
• 溶解度：
  易溶于可溶于氯仿、甲醇
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24,S26,S37/39,S61
• 危险类别码：
  R20/22,R51/53,R41,R43
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2933399010
• 危险品运输编号：
  UN 3082 9/PG 3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P273,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H227,H302+H332,H317,H318,H411
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并置于阴凉、干燥处。存储位置须远离氧化剂，避免接触湿气。

SDS

2,3-二氯-5-(三氟甲基)吡啶

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,3-Dichloro-5-(trifluoromethyl)pyridine

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 第1级
皮肤敏感性 第1级
环境危害
急性水生毒性 第2级
慢性水生毒性 第2级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可燃液体
吸入或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼损伤
可能导致皮肤过敏性反应
对水生生物有毒性
长期影响对水生生物有毒性
防范说明
2,3-二氯-5-(三氟甲基)吡啶

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模块 2. 危险性概述
[预防] 远离明火/热表面。
避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
避免释放到环境中。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
受污染的工作服不允许带出工作场所。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
收集溢出物。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,3-二氯-5-(三氟甲基)吡啶
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 69045-84-7
分子式： C6H2Cl2F3N

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 小心，切勿排入河流等。因为考虑对环境有负面影响。
2,3-二氯-5-(三氟甲基)吡啶

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模块 6. 泄漏应急处理
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 80 °C/2.7kPa
闪点： 79°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.56
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
2,3-二氯-5-(三氟甲基)吡啶

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模块 11. 毒理学信息
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第9类 杂类
UN编号： 3082
正式运输名称： 环境有害物质, 液体, 不另作详细说明
包装等级： III
海洋污染物: Y

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

含氟、杂环、手性是现代农药和医药领域新药的三大特征。近年来，含氟吡啶类新型农药如啶虫隆、啶蜱脲、盖草能和氟啶胺等，凭借广谱内吸、高效低毒、污染小等特点，已成为高效杀虫剂、除草剂和杀菌剂的重要组成部分。

应用

2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶（2,3,5-DCTF）是生产这些新型农药的关键中间体，引起了业内广泛关注。

制备方法

1. 将500g纯度为98.5%的2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶加入反应釜中，并搅拌。随后向其中加入2000g重量百分浓度为25%的氨水，控制温度为70℃进行反应。取样分析后发现前杂质峰已消失。
2. 将上述溶液静止分层，分离得到有机相。
3. 有机相转入带分水器的蒸馏釜中，并加入2000g蒸馏水，在95℃下控制水汽蒸馏温度进行操作。收集分水器下部液体并将其投入精馏塔内进行减压精馏，压力控制在-0.096MPa左右。收集140～150℃的馏分，最终得到2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶484.2g，纯度为99.95%，收率为96.8%。

化学性质

2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶是一种无色透明的液体。

用途

该物质是除草剂氟氯禾草灵和杀虫剂氟啶脲的关键中间体，同时也可作为杀虫剂啶蜱脲、氟啶脲的合成原料，并用于合成除草剂氟吡禾灵（盖草能）。

生产方法

其制备方法包括：

1. 以2-氨基-5-甲基吡啶为起始原料，经氯化后进行重氮化反应，在CuCl存在下得到2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶；再与氟化氢反应制得目标产物。
2. 另一种方法是使用2-氯-5-甲基吡啶为起始原料，先侧链氯化获得2-氯-5-三氟甲基吡啶，然后环上氯化得到2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶；最终用氟化氢进行氟化反应。
3. 还可以使用3-甲基吡啶为原料，在催化剂存在下经氯化和氟化制得本品；或者通过先将2-氯-5-三氟甲基吡啶环上氯化得到2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶，再进行氟化反应制备产品。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-氯-5-三氟甲基吡啶	2-Chloro-5-trifluoromethylpyridine	52334-81-3	C6H3ClF3N	181.545
  2,6-二氯-3-(三氟甲基)吡啶	2,6-dichloro-3-(trifluoromethyl)pyridine	55304-75-1	C6H2Cl2F3N	215.99
  3-氯-2-氟-5-(三氟甲基)吡啶	2-fluoro-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine	72537-17-8	C6H2ClF4N	199.535

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-氯-5-三氟甲基吡啶	3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine	85148-26-1	C6H3ClF3N	181.545
  5-溴-2-碘-5-三氟甲基吡啶	3-chloro-2-iodo-5-(trifluoromethyl)pyridine	134161-12-9	C6H2ClF3IN	307.441
  3-氯-2-氟-5-(三氟甲基)吡啶	2-fluoro-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine	72537-17-8	C6H2ClF4N	199.535
  2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶	2-amino-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine	79456-26-1	C6H4ClF3N2	196.559
  2-溴-3-氯-5-(三氟甲基)吡啶	2-bromo-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine	75806-84-7	C6H2BrClF3N	260.441
  3-氯-5-三氟甲基吡啶-2-硫醇	3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-thiol	76041-74-2	C6H3ClF3NS	213.611
  3-氯-2-羟基-5-(三氟甲基)吡啶	3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ol	76041-71-9	C6H3ClF3NO	197.544
  2-氯-5-三氟甲基烟腈	2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile	624734-22-1	C7H2ClF3N2	206.554
  2-氯-3-三氟甲基吡啶	2-chloro-3-trifluoromethyl-pyridine	65753-47-1	C6H3ClF3N	181.545
  3-氯-2-甲氧基-5-(三氟甲基)吡啶	3-chloro-2-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyridine	175136-17-1	C7H5ClF3NO	211.571

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶 以40.4的产率得到2,3-二氟-5-(三氟甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of GlyT-1 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种制备式I的化合物的方法，其中Het，R1，R2，R3和n如此定义，并且其药学上可接受的酸盐，包括将式21的化合物与式8的化合物反应以获得式11的化合物，并在偶联试剂或相应的酸卤化物的存在下偶联式11的化合物与式15的化合物以获得式I的化合物。

  公开号：

  US07812161B2
• 作为产物：
  描述：

  4-formyl-2,4-dichloro-5,5,5-trifluorovaleronitrile 生成 2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of chloropyridines substituted by methyl,

  摘要：

  公式为##STR1##的氯吡啶，其中R为氯且R'为甲基或三氟甲基，或R为甲基、三氯甲基或三氟甲基且R'为氯，或R和R'为甲基，可通过一种新颖简单的方法获得，即将三氯乙醛加入甲基丙烯腈或α-三氟甲基丙烯腈、2,2-二氯丙醛、五氯丙醛或2,2-二氯-3,3,3-三氟丙醛加入丙烯腈，或将2,2-二氯丙醛加入甲基丙烯腈，在催化剂的存在下，特别是在铜粉或氯化铜(I)的存在下，并使得得到的开链中间体环化。公式(I)的氯吡啶本身是已知的，并适用于生产不同化合物，特别是杀虫剂和除草剂的生产。

  公开号：

  US04469896A1
• 作为试剂：
  描述：

  (R/S)-3-(2-methoxy-3-chloro-5-(1,1-dichloro-1-propen-3-oxy)-phenyl)-5-hydroxyethyl-5-methyl-Δ2-isoxazoline 在 sodium hydride 、 2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.33h， 以65%的产率得到(R/S)-3-(2-methoxy-3-chloro-5-(1,1-dichloro-1-propen-3-oxy)-phenyl)-5-((3-chloro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-2-(ethyl)ether-1-yl)-5-methyl-Δ2-isoxazoline
  参考文献：
  名称：

  [DE] SUBSTITUIERTE OXYARENE UND DEREN VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHÄDLINGEN
  [EN] SUBSTITUTED OXYARENES, AND USE THEREOF FOR CONTROLLING PESTS
  [FR] OXYARENES SUBSTITUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004099197A3

文献信息

• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLYL SULFONES<br/>[FR] SULFONES À HÉTÉROCYCLYLES À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2015158427A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention relates to aryl substituted heterocyclyl sulfones as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及芳基取代的杂环磺酮作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• Novel 1,3,4-oxadiazole thioether derivatives containing flexible-chain moiety: Design, synthesis, nematocidal activities, and pesticide-likeness analysis
  作者：Jixiang Chen、Chengqian Wei、Sikai Wu、Yuqin Luo、Rong Wu、Deyu Hu、Baoan Song

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127028

  日期：2020.4

  Seventy-two novel 1,3,4-oxadiazole thioether derivatives containing different flexible-chain moieties were designed and synthesized. The nematicidal activities of all the title compounds were evaluated, and some compounds showed excellent nematicidal activities against citrus nematodes. The compounds 15, 16, 18, 27, 41, 42, 44, 53, and 71 had the mortality to citrus nematodes of 92.5, 93.7, 90.3, 91

  设计并合成了72个含有不同柔性链部分的新型1,3,4-恶二唑硫醚衍生物。评价了所有标题化合物的杀线虫活性，并且某些化合物对柑橘线虫显示出优异的杀线虫活性。化合物15、16、18、27、41、42、44、53和71在浓度为5％时对柑橘线虫的死亡率为92.5％，93.7％，90.3％，91.5％，92.6％，92.8％，93.5％，91.3％和91.0％。 100 mg / L，优于阿维菌素对照剂（85.9％）。在测试浓度降至50 mg / L之后，化合物16、42、44、53和71的杀线虫活性仍优于阿维菌素（65.1％），死亡率分别为72.3、71.3、70.6、71.1，和73.9％。化合物16、42、44、53和71的LC50值为16.3、18.8、20.8、17.5，和14.7 mg / L，优于市售的阿维菌素阳性对照剂（24.8 mg / L）。同时，对农药样的定性和定量分析表明，化
• Synthesis of α-Carbolines Starting from 2,3-Dichloropyridines and Substituted Anilines
  作者：Steven Hostyn、Gitte Van Baelen、Guy L. F. Lemière、Bert U. W. Maes

  DOI：10.1002/adsc.200800077

  日期：2008.11.3

  9H-α-Carbolines have been prepared via consecutive intermolecular Buchwald–Hartwig reaction and Pd-catalyzed intramolecular direct arylation from commercially available 2,3-dichloropyridines and substituted anilines. The combination of a high reaction temperature (180 °C) and the use of DBU were found to be crucial for the intramolecular direct arylation reactions of the 3-chloro-N-phenylpyridin-2-amines

  通过连续的分子间布赫瓦尔德-哈特维格反应和Pd催化的分子内直接芳基化反应，从市售的2,3-二氯吡啶和取代的苯胺制备了9 H -α-咔啉。发现高反应温度（180°C）和DBU的使用对于3-氯-N-苯基吡啶-2-胺的分子内直接芳基化反应至关重要，因为在120°C时未观察到反应180°C使用不同的无机碱和其他有机碱。另一方面，这些底物的氮甲基化吡啶类似物 N- [3-氯-1-甲基吡啶-2（1 H）-亚烷基]苯胺}在120°C时确实发生了K 3 PO闭环以4为碱，以良好的收率得到各自的1-甲基-1 H -α-咔啉。
• [EN] AZEPANYL-DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME WITH ANTIPARASITIC ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉPANYLE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES À ACTIVITÉ ANTI-PARASITAIRE LES CONTENANT
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016000827A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides compounds of Formula (i). Furthermore, pharmaceutical compositions are provided comprising at least one compound of Formula (i), for the treatment of parasitic diseases including malaria, as well as neurodegenerative diseases.

  本发明提供了化合物的结构式（i）。此外，提供了包含至少一种结构式（i）化合物的药物组合物，用于治疗包括疟疾在内的寄生虫病以及神经退行性疾病。
• Substituted heterocyclic siprodecane compound active as an antagonist of neurokinin 1 receptor
  申请人：——

  公开号：US20020006932A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  The invention relates to compounds of the formula 1 wherein R 1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, phenyl or the following groups —(CH 2 ) m -non aromatic heterocyclyl, which is optionally substituted by lower alkyl, or is —(CH 2 ) m -heteroaryl, which is optionally substituted by one or two substituents selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkoxy, halogen, CF 3 , benzyl or cyano, or is —(CH 2 ) m —C(O)—NRR′, —(CH 2 ) m —C(O)-lower alkyl, —(CH 2 ) m —C(O)—O-lower alkyl, —(CH 2 ) m —O-lower alkyl, —(CH 2 ) m —CH[C(O)—O-lower alkyl] 2 , —(CH 2 ) m CH(OH)—CH 2 —O-phenyl, —(CH 2 ) m —CH(CF 3 )OH, —(CH 2 ) m —OH, —(CH 2 ) m —CN, —(CH 2 ) m —NRR′, —(CH 2 ) m -cycloalkyl or —(CH 2 ) m —CHF 2 ; R 2 is hydrogen, lower alkyl, halogen or lower alkoxy; R 3 is lower alkyl, lower alkoxy, halogen or CF 3 ; R,R′ are the same or different and are hydrogen or lower alkyl; X is >N—, >C═ or >CH—; X 1 /X 2 are independently from each other hydrogen, hydroxy or lower alkoxy or may be together an oxo group; Y 1 /Y 2 are independently from each other hydrogen, lower alkyl, —CH 2 ) m -phenyl or may be together an oxo group; Z is a bond, —CH 2 — or —C(O)—; m is 0, 1,2, 3 or 4; n is 2 or 3; n′ 0, 1 or 2; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The described compounds have a good affinity to the NK1 receptor.

  该发明涉及以下式的化合物： 其中 R 1 为氢、低烷基、低烯基、苯基或以下基团之一 —(CH 2 ) m -非芳杂环烷基，该基团可选择地被低烷基取代，或为 —(CH 2 ) m -杂芳基，该基团可选择地被从以下基团中选择的一个或两个取代基取代，所述基团包括低烷基、低烷氧基、卤素、CF 3 、苄基或氰基，或为 —(CH 2 ) m —C(O)—NRR′、—(CH 2 ) m —C(O)-低烷基、—(CH 2 ) m —C(O)—O-低烷基、—(CH 2 ) m —O-低烷基、—(CH 2 ) m —CH[C(O)—O-低烷基] 2 、—(CH 2 ) m CH(OH)—CH 2 —O-苯基、—(CH 2 ) m —CH(CF 3 )OH、—(CH 2 ) m —OH、—(CH 2 ) m —CN、—(CH 2 ) m —NRR′、—(CH 2 ) m -环烷基或—(CH 2 ) m —CHF 2 ； R 2 为氢、低烷基、卤素或低烷氧基； R 3 为低烷基、低烷氧基、卤素或CF 3 ； R、R′相同或不同，为氢或低烷基； X为>N—、>C═或>CH—； X 1 /X 2 独立地为氢、羟基或低烷氧基，或者可以一起是一个氧基团； Y 1 /Y 2 独立地为氢、低烷基、—CH 2 ) m -苯基，或者可以一起是一个氧基团； Z为键、—CH 2 —或—C(O)—； m为0、1、2、3或4； n为2或3； n′为0、1或2； 以及其药学上可接受的酸盐。所述化合物对NK1受体具有良好的亲和力。

表征谱图