1-庚烯-3-炔 | 2384-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 1-庚烯-3-炔
• 英文名称: hept-1-en-3-yne
• 英文别名: Hept-1-en-3-in；1-Hepten-3-yne
• CAS: 2384-73-8
• 化学式: C₇H₁₀
• mdl: MFCD00041646
• 分子量: 94.1564
• InChiKey: NKFFXBOEFRCFFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  109°C
• 密度：
  0,763 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-庚烯-3-炔 在 乙醇 、 钯 、 锌 作用下， 生成 1,3-heptadiene
  参考文献：
  名称：

  Bal'jan et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 110,113; engl.Ausg.S.110,113

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙炔 在 氨 、 sodium amide 作用下， 生成 1-庚烯-3-炔
  参考文献：
  名称：

  Petrow; Leporskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 1038,1044;engl.Ausg.S.1091

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new general synthesis of aliphatic and terminal alkynes: flash vacuum pyrolysis of β-oxoalkylidenetriphenylphosphoranes
  作者：R. Alan Aitken、J. Ian Atherton

  DOI：10.1039/c39850001140

  日期：——

  conditions the thermal elimination of Ph3PO from β-oxoalkylidenetriphenylphosphoranes, previously confined to cases with an α-electron withdrawing group, has been extended to provide a general, high yielding synthesis of aliphatic and terminal alkynes.

  通过使用快速真空条件，从以前局限于具有电子吸电子基团的情况下，从β-氧代亚烷基三苯并三苯膦中消除Ph 3 PO的范围扩大了，从而提供了一种通常的高产率的脂肪族和末端炔烃合成方法。
• Tandem catalysis for asymmetric coupling of ethylene and enynes to functionalized cyclobutanes
  作者：Vinayak Vishnu Pagar、T. V. RajanBabu

  DOI：10.1126/science.aat6205

  日期：2018.7.6

  chiral cyclobutane products. Transformation of simple precursors into structurally complex cyclobutanes, present in many biologically important natural products and pharmaceuticals, is of considerable interest in medicinal chemistry. Starting from 1,3-enynes and ethylene, both exceptionally inexpensive starting materials, we report a cobalt-catalyzed route to vinylcyclobutenes, as well as the further

  源自乙烯的环丁烷 乙烯是由化石燃料制造的产量最大的商品化学品之一。它主要用于制造塑料，尽管它的现成可用激励了它在药物合成中的广泛应用。Pagar 和 RajanBabu 现在报告说，钴催化剂可以将乙烯与烯炔（另一种带有碳碳双键和三键的相对便宜的原料）偶联，以制造复杂的手性分子。最初，乙烯与烯炔的三键反应形成可分离的环丁烯化合物。在更长的反应时间，相同的催化剂可以对映选择性地添加第二当量的乙烯以形成具有季手性碳中心的环丁烷。科学，这个问题 p。68 钴催化两当量的乙烯与烯炔的连续加成形成手性环丁烷产品。将简单的前体转化为结构复杂的环丁烷，存在于许多具有重要生物学意义的天然产物和药物中，在药物化学中具有相当大的兴趣。从 1,3-烯炔和乙烯这两种非常便宜的起始材料开始，我们报告了一种钴催化的乙烯基环丁烯路线，以及乙烯进一步对映选择性加成到这些产品中以形成具有全碳季中心的复杂环丁烷。这些反应可以在
• Zubritskii,L.M.; Bal'yan,Kh.V., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 1320 - 1325
  作者：Zubritskii,L.M.、Bal'yan,Kh.V.

  DOI：——

  日期：——
• Chistokletov,V.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 2489 - 2492
  作者：Chistokletov,V.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Aitken, R. Alan; Atherton, J. Ian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 10, p. 1281 - 1284
  作者：Aitken, R. Alan、Atherton, J. Ian

  DOI：——

  日期：——

表征谱图