2-(3-Methoxyprop-1-ynyl)quinoline-3-carbaldehyde | 947697-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-Methoxyprop-1-ynyl)quinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 947697-83-8
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: SACSYGWZNUFRNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Methoxyprop-1-ynyl)quinoline-3-carbaldehyde 在 三苯基膦 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of furoquinolines bearing an external methylene-bond: access to reduced and spirocyclic structures

  摘要：

  在 (5 mol%) 亚胺酸银聚合物和三苯基膦的催化下，通过串联缩醛化/环异构化过程高效地获得了一系列呋喃喹啉类化合物，并通过使用 7 个不同的醇基团实现了多样性。从这些呋喃喹啉中可以得到 3 个还原衍生物（d.r. 高达 94:6），通过杂-Diels-Alder 反应得到 10 种不同的螺酮衍生物（d.r.达 20 : 1），通过与二溴甲醛肟进行环加成反应得到 8 个杂环[5,5]-螺环（d.r. 达 86 : 14），最后通过与 3-溴-2-（羟基亚氨基）丙酸乙酯进行 [4 + 2] 环加成反应得到 6 个杂环[5,6]-螺环（d.r. 达 90 : 10）。

  DOI：

  10.1039/c1ob05354j
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰苯胺 在 copper(l) iodide 、 bis(tri-phenylphosphine)palladium(II) dichloride 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(3-Methoxyprop-1-ynyl)quinoline-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-炔基喹啉-3-甲醛的银催化多米诺加氢/环化反应：进入（杂）芳基吡喃喹啉

  摘要：

  摘要 据报道，三氟甲磺酸银催化有效地获得了吲哚基吡喃喹啉骨架。从在喹啉和炔基部分上具有各种取代模式的2-炔基喹啉-3-甲醛单元开始，在1,2-二氯乙烷中使用三氟甲磺酸银（10 mol％）可以进行多米诺加氢芳基化/环异构化反应，生成（杂）芳基-官能化的吡喃喹啉。所使用的杂芳烃为N-甲基吲哚（18种化合物，占67-100％），吲哚和2-甲基吲哚（4种化合物，占36-89％），并且该反应与芳烃（例如吡咯）的相容性较小（5种化合物，占43-90％），1,3,5-三甲氧基苯和3-甲基苯并呋喃。 据报道，三氟甲磺酸银催化有效地获得了吲哚基吡喃喹啉骨架。从在喹啉和炔基部分上具有各种取代模式的2-炔基喹啉-3-甲醛单元开始，在1,2-二氯乙烷中使用三氟甲磺酸银（10 mol％）可以进行多米诺加氢芳基化/环异构化反应，生成（杂）芳基-官能化的吡喃喹啉。所使用的杂芳烃为N-甲基吲哚（18种化合物，占67-10

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562234

文献信息

• Silver versus Gold Catalysis in Tandem Reactions of Carbonyl Functions onto Alkynes: A Versatile Access to Furoquinoline and Pyranoquinoline Cores
  作者：Thomas Godet、Carine Vaxelaire、Carine Michel、Anne Milet、Philippe Belmont

  DOI：10.1002/chem.200700202

  日期：2007.6.25

  An efficient and versatile tandem process of acetalization and cycloisomerization reactions has been developed for the reactions of 1-alkynyl-2-carbonylquinoline substrates. The reaction occurs thanks to Au(I) and Ag(I) catalysis. Silver(I) catalysis has been extensively studied (11 different silver species) on a broad range of quinoline derivatives (variation of alkyne substituent, of carbonyl function

  对于1-炔基-2-羰基喹啉底物的反应，已经开发出一种高效且通用的串联缩醛化和环异构化反应的方法。该反应由于Au（I）和Ag（I）催化而发生。已经对广泛的喹啉衍生物（炔烃取代基，羰基官能团和亲核试剂的变化）进行了广泛的研究（11种不同的银种类），研究了银（I）催化作用，从而产生了各种呋喃喹啉和吡喃喹啉部分。对推测的机理以及DFT-B3 LYP / 6-31G **计算给出了见解，以解决所观察到的6-内和5-外区域选择性。
• Silver-catalyzed furoquinolines synthesis: from nitrogen effects to the use of silver imidazolatepolymer as a new and robust silver catalyst
  作者：Evelyne Parker、Nicolas Leconte、Thomas Godet、Philippe Belmont

  DOI：10.1039/c0cc02623a

  日期：——

  Silver-catalyzed tandem acetalization and cycloisomerization reactions were found to lead to various furoquinolines, and a nitrogen effect was noticed for AgOTf reactivity, since the cyclization mode switched from 6-endo-dig to 5-exo-dig; from these observations silver imidazolate polymer is proposed as a stable silver catalyst.

  研究发现，银催化的串联缩醛化和环异构化反应可生成各种呋喃喹啉类化合物，而且由于环化模式从 6-endo-dig 转变为 5-exo-dig，AgOTf 的反应活性还受到氮效应的影响。