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1,1-Di-p-tolyl-isobuten | 4399-34-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-Di-p-tolyl-isobuten
英文别名
1-Methyl-4-[2-methyl-1-(4-methylphenyl)prop-1-enyl]benzene
1,1-Di-p-tolyl-isobuten化学式
CAS
4399-34-2
化学式
C18H20
mdl
——
分子量
236.357
InChiKey
SCIBZYQNYASVOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    46-47 °C
  • 沸点:
    160 °C(Press: 8 Torr)
  • 密度:
    0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-Di-p-tolyl-isobuten 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下, 生成 2-methyl-1,1-di-p-tolyl-propane
    参考文献:
    名称:
    The Structure and Toxicity of DDT Insecticides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01108a060
  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-二甲基二苯甲酮正丁基锂磺酰氯 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.58h, 生成 1,1-Di-p-tolyl-isobuten
    参考文献:
    名称:
    制备稳定的β-磺胺类药物。2,2-双-(对氟苯基)-3,3-二甲基-1,2-氧杂噻吨-2-氧化物的晶体结构
    摘要:
    通过2-羟基-烷基叔丁基亚砜的氧化环化反应制备了三个4,4-二芳基-3,3-二甲基-1,2-氧杂蒽酮2-氧化物。它们很容易分解为1,1-二芳基-2-甲基丙-1-烯,但其中两个以结晶形式分离。对4-双-(对氟苯基)-3,3-二甲基-1,2-氧杂蒽酮2-氧化物的晶体结构的测定表明,该氧杂蒽环是非平面的,其中亚硫酰氧是伪轴向取向的。
    DOI:
    10.1039/p19810001826
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文献信息

  • An Electrochemical Cinnamyl C—H Amination Reaction Using Carbonyl Sulfamate
    作者:Shuai Liu、Jin Li、Dalin Wang、Feng Liu、Xu Liu、Yongyuan Gao、Dai Jie、Xu Cheng
    DOI:10.1002/cjoc.201900028
    日期:2019.6
    An electrochemical cinnamyl CH amination reaction in the absence of transition metal catalyst and oxidant was reported. The choice of carbonyl sulfamate as nitrogen source is the key to achieve desired chemoselectivity. A series of terminal amine derivatives are prepared using this protocol and the sulfonyl group can be removed with basic hydrolysis. The reaction is suggested to proceed via a continuous
    报道了在不存在过渡金属催化剂和氧化剂的情况下的电化学肉桂基CH胺化反应。选择氨基磺酸羰基酯作为氮源是实现所需化学选择性的关键。使用该方案制备了一系列末端胺衍生物,并且可以通过碱性水解除去磺酰基。建议该反应通过连续的阳极氧化,去质子化,阳极氧化和分子间亲核加成途径进行,这证明了电化学肉桂酸CH胺化的第一个例子。
  • Organic Photochemical Reactions. XXXII. Photochemical Ring-Cleavage Reactions of 2,2-Diaryloxetanes in the Presence of Electron Donor
    作者:Kenichi Nakabayashi、Shin Fujimura、Masahide Yasuda、Kensuke Shima
    DOI:10.1246/bcsj.62.2733
    日期:1989.8
    Photochemical ring-cleavage reactions of 2,2-diaryloxetanes in the presence of triethylamine gave 1,1-diarylethenes selectively.
    在三乙胺存在下,2,2-二芳基氧杂环丁烷的光化学开环反应选择性地得到 1,1-二芳基乙烯。
  • Schlenk; Bergmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1930, vol. 479, p. 58,74
    作者:Schlenk、Bergmann
    DOI:——
    日期:——
  • 841. Reactions of unsaturated compounds. Part XIII. The oxidation of 1 : 1-diarylolefins by chromic oxide
    作者:W. J. Hickinbottom、G. E. M. Moussa
    DOI:10.1039/jr9570004195
    日期:——
  • Loontjes, J. A.; Leij, M. van der; Zwanenburg, B., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1980, vol. 99, # 2, p. 39 - 44
    作者:Loontjes, J. A.、Leij, M. van der、Zwanenburg, B.
    DOI:——
    日期:——
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