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tert-butyl 2-acetyl-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(methoxymethyloxy)-6-(pivaloyloxy)benzoate | 1430068-87-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 2-acetyl-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(methoxymethyloxy)-6-(pivaloyloxy)benzoate
英文别名
tert-butyl 2-acetyl-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(methoxymethoxy)-6-(pivaloyloxy)benzoate;Tert-butyl 2-acetyl-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-5-(methoxymethoxy)benzoate
tert-butyl 2-acetyl-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(methoxymethyloxy)-6-(pivaloyloxy)benzoate化学式
CAS
1430068-87-3
化学式
C26H42O8Si
mdl
——
分子量
510.7
InChiKey
ZFDUMSAAIHPLGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.16
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    97.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • クロメノン化合物の製造方法
    申请人:大日本住友製薬株式会社
    公开号:JP2015113324A
    公开(公告)日:2015-06-22
    【課題】高収率で、大量合成が可能な式(8)で表される化合物の製造方法を提供する。【解決手段】式(6)で表される化合物に対して、式(7)で表される化合物を反応させ、さらに得られた化合物に対して塩基存在下でヨウ素を反応させることを特徴とする、式(8)で表される化合物の製造方法。【選択図】なし
    提供一种制备由式(8)表示的化合物的方法,该方法能够以高收率进行大规模合成。对于由式(6)表示的化合物,特征在于将其与由式(7)表示的化合物反应,并进一步在碱存在下使得到的化合物与反应,从而制备由式(8)表示的化合物。【选择图】无
  • [EN] ANALOGS OF VINAXANTHONE AND XANTHOFULVIN, METHODS OF SYNTHESIS, AND METHODS OF TREATMENTS THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE VINAXANTHONE ET DE XANTHOFULVINE, LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE, ET MÉTHODES THÉRAPEUTIQUES LES UTILISANT
    申请人:UNIV TEXAS
    公开号:WO2015021226A1
    公开(公告)日:2015-02-12
    The present invention relates generally to methods of synthesis of vinaxanthone and xanthofulvin, novel analogs, and methods of use thereof.
    本发明通常涉及文安黄质和黄酮黄质的合成方法,新颖的类似物及其使用方法。
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