tert-butyl 3-(3-hydroxybut-1-yn-1-yl)-7-(methoxymethoxy)-4-oxo-6-(pivaloyloxy)-4H-chromene-5-carboxylate | 1430068-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: tert-butyl 3-(3-hydroxybut-1-yn-1-yl)-7-(methoxymethoxy)-4-oxo-6-(pivaloyloxy)-4H-chromene-5-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 6-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-3-(3-hydroxybut-1-ynyl)-7-(methoxymethoxy)-4-oxochromene-5-carboxylate；tert-butyl 6-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-3-(3-hydroxybut-1-ynyl)-7-(methoxymethoxy)-4-oxochromene-5-carboxylate
• CAS: 1430068-92-0
• 化学式: C₂₅H₃₀O₉
• 分子量: 474.508
• InChiKey: VVHHWEQIKPWUKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(3-hydroxybut-1-yn-1-yl)-7-(methoxymethoxy)-4-oxo-6-(pivaloyloxy)-4H-chromene-5-carboxylate 在 重铬酸吡啶 、 水 、 三氯化硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5,7-二乙酰基-6-(5-羧基-6,7-二羟基-4-氧代苯并吡喃-3-基)-2,3-二羟基-9-氧代氧杂蒽-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANALOGS OF VINAXANTHONE AND XANTHOFULVIN, METHODS OF SYNTHESIS, AND METHODS OF TREATMENTS THEREOF
  [FR] ANALOGUES DE VINAXANTHONE ET DE XANTHOFULVINE, LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE, ET MÉTHODES THÉRAPEUTIQUES LES UTILISANT

  摘要：

  本发明通常涉及文安黄质和黄酮黄质的合成方法，新颖的类似物及其使用方法。

  公开号：

  WO2015021226A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-acetyl-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-hydroxy-6-(pivaloyloxy)benzoate 在 copper(l) iodide 、 双三苯基磷二氯化钯 、 碘 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸甲酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 3-(3-hydroxybut-1-yn-1-yl)-7-(methoxymethoxy)-4-oxo-6-(pivaloyloxy)-4H-chromene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Xanthofulvin和Vinaxanthone的合成，天然产物可促进脊髓再生

  摘要：

  促进生长：天然产物黄嘌呤酮（SM-216289）的首次合成解决了有关其结构分配和天然产物411J所述的问题。通过新的二聚反应类似地制备了结构和生物学上相关的天然产物长春蒽酮。用合成黄腐素和长春蒽酮治疗秀丽隐杆线虫可增强轴突分支。

  DOI：

  10.1002/anie.201205837

文献信息

• ANALOGS OF VINAXANTHONE AND XANTHOFULVIN, METHODS OF SYNTHESIS, AND METHODS OF TREATMENTS THEREOF
  申请人：BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：US20160185745A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention relates generally to methods of synthesis of vinaxanthone and xanthofulvin, novel analogs, and methods of use thereof.

  本发明涉及文纳黄酮和黄傅素的合成方法，新的类似物及其使用方法。
• Syntheses of Xanthofulvin and Vinaxanthone, Natural Products Enabling Spinal Cord Regeneration
  作者：Abram Axelrod、Anders M. Eliasen、Matthew R. Chin、Katherine Zlotkowski、Dionicio Siegel

  DOI：10.1002/anie.201205837

  日期：2013.3.18

  product 411J. The structurally and biologically related natural product vinaxanthone was similarly prepared through a novel dimerization reaction. Treatment of C. elegans with synthetic xanthofulvin and vinaxanthone enhanced axonal branching.

  促进生长：天然产物黄嘌呤酮（SM-216289）的首次合成解决了有关其结构分配和天然产物411J所述的问题。通过新的二聚反应类似地制备了结构和生物学上相关的天然产物长春蒽酮。用合成黄腐素和长春蒽酮治疗秀丽隐杆线虫可增强轴突分支。
• [EN] ANALOGS OF VINAXANTHONE AND XANTHOFULVIN, METHODS OF SYNTHESIS, AND METHODS OF TREATMENTS THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE VINAXANTHONE ET DE XANTHOFULVINE, LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE, ET MÉTHODES THÉRAPEUTIQUES LES UTILISANT
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2015021226A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates generally to methods of synthesis of vinaxanthone and xanthofulvin, novel analogs, and methods of use thereof.

  本发明通常涉及文安黄质和黄酮黄质的合成方法，新颖的类似物及其使用方法。