(4S,5S)-4-((S)-2-(methoxymethoxy)but-3-ynyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolane | 1318673-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5S)-4-((S)-2-(methoxymethoxy)but-3-ynyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 1318673-49-2
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: LTMXDKAHGJEHLJ-AXFHLTTASA-N

物化性质

• 沸点：
  279.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-4-((S)-2-(methoxymethoxy)but-3-ynyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolane 在 溴乙烷 、 Pd-BaSO₄ 、 氢气 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S,Z)-4-(methoxymethoxy)-5-((4S,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)pent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （-）-synparvolide B的立体选择性合成

  摘要：

  从Syncolostemon parviflorus分离的（-）-synparvolide B的立体选择性合成已由（S）-乳酸乙酯完成。1，2-螯合控制的烯丙基化，Sharpless不对称环氧化，布朗不对称烯丙基化和RCM反应被用作关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.04.024
• 作为产物：
  描述：

  ((2S,3S)-3-(((4S,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)oxiran-2-yl)methanol 在 四氯化碳 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (4S,5S)-4-((S)-2-(methoxymethoxy)but-3-ynyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  （-）-synparvolide B的立体选择性合成

  摘要：

  从Syncolostemon parviflorus分离的（-）-synparvolide B的立体选择性合成已由（S）-乳酸乙酯完成。1，2-螯合控制的烯丙基化，Sharpless不对称环氧化，布朗不对称烯丙基化和RCM反应被用作关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.04.024