5'-bromo-2'-methoxymethoxyacetophenone | 148872-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5'-bromo-2'-methoxymethoxyacetophenone
• 英文别名: 1-(5-bromo-2-(methoxymethoxy)phenyl)ethanone；4-(methoxymethyl)-oxy-3-acetylbromobenzene；1-[5-bromo-2-(methoxymethoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 148872-85-9
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₃
• 分子量: 259.1
• InChiKey: UHVLOEPVPDPIPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-bromo-2'-methoxymethoxyacetophenone 在 盐酸 、 potassium dihydrogenphosphate 、 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 85.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种二羧基查尔酮类化合物及其在制备抗炎 药物中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种二羧基查尔酮类化合物及其在制备抗炎药物中的应用，还公开了一种包含新型二羧基查尔酮类化合物的新型药物组合物，所述的药物组合物包括治疗有效量的二羧基查尔酮类化合物或其药学上可接受的盐和至少一种药学上可接受的载体的药物组合物。这些二羧基查尔酮类化合物可以选择性拮抗CysLT2受体的活性，并在体内实验中表现出良好的抗炎活性，因此，有望开发成为新型的抗炎药物。

  公开号：

  CN108440278B
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-溴苯乙酮 、 氯甲基甲基醚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5'-bromo-2'-methoxymethoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  类黄酮的合成及其对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠组织中醛糖还原酶和山梨醇积累的影响。

  摘要：

  已知醛糖还原酶，多元醇途径的关键酶和氧化应激在糖尿病并发症中起重要作用。因此，具有有效抑制醛糖还原酶和氧化应激作用的药物将是预防糖尿病并发症的最有前途的药物。这项研究的目的是通过合成查尔酮衍生物，并通过研究抑制大鼠晶状体醛糖还原酶以及抗氧化作用的构效关系，开发出具有上述双重作用的新化合物。通过Winget的缩合，氧化和适当的苯乙酮与适当的苯甲醛的还原反应，合成了35种黄酮类衍生物。这些衍生物对大鼠晶状体醛糖还原酶的抑制活性及其抗氧化作用，评估了使用Cu2 +螯合剂测得的化合物在体外的自由基清除活性。还评估了它们对链脲佐菌素诱发的糖尿病大鼠红细胞，晶状体和坐骨神经中山梨醇积累的影响。在合成的新类黄酮衍生物中，具有A环2'，4'-二羟基基团的衍生物，例如2,4,2'，4'-四羟基查耳酮（22），2,2'，4'-三羟基查耳酮（11 ），发现2'，4'-二羟基-2,4-二甲基查耳酮（21）和3,4

  DOI：

  10.1211/0022357011775983

文献信息

• 取代的三唑类化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用途
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN110655503A

  公开（公告）日：2020-01-07

  本发明涉及式(I)的取代的三唑类化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用于预防或治疗凋亡信号调节激酶1(ASK1)介导的疾病或病症的用途。
• Styrene derivatives
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：US05514711A1

  公开（公告）日：1996-05-07

  Styrene derivatives of the following general formula (I): ##STR1## or pharmaceutically acceptable salts thereof. A pharmaceutical composition useful as anticancer agent, which comprises the above compound as an essential component, is also provided.

  以下一般公式（I）的苯乙烯衍生物：##STR1##或其药用可接受的盐。还提供了一种作为抗癌剂有用的药物组合物，其包括上述化合物作为必要组分。
• 6-Phenylpyrimidinones as PIM Modulators
  申请人：Tsuhako Amy L.

  公开号：US20100135954A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  A compound having Formula I or II (Formula I) or (Formula II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, Z, R 1 , R 2 , R 11 and R 12 are as defined in the specification; pharmaceutical compositions thereof; and methods of use thereof.

  一种具有化学式I或II（化学式I）或（化学式II）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中X、Z、R1、R2、R11和R12如规范中定义；其药物组成物；以及其使用方法。
• 6-phenylpyrimidinones as PIM modulators
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US08242129B2

  公开（公告）日：2012-08-14

  A compound having Formula I or II (Formula I) or (Formula II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, Z, R1, R2, R11 and R12 are as defined in the specification; pharmaceutical compositions thereof; and methods of use thereof.

  具有化学式I或II（化学式I）或（化学式II）的化合物或其药学上可接受的盐，其中X，Z，R1，R2，R11和R12如规范中定义；其制药组合物；以及其使用方法。
• WO2008/133955
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——