3-hydroxy-3,4,4-trimethyldihydrofuran-2(3H)-one | 170996-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-hydroxy-3,4,4-trimethyldihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: 3-Hydroxy-3,4,4-trimethyloxolan-2-one
• CAS: 170996-47-1
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: HHGQUUWGXWZKGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-3,4,4-trimethyldihydrofuran-2(3H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [(3S)-3,4,4-trimethyl-2-oxooxolan-3-yl] (2S)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Dynamic kinetic resolution of racemic N-phthalyl amino acids using (S)-α-methylpantolactone as the chiral auxiliary

  摘要：

  A dynamic kinetic resolution of racemic N-phthalyl amino acids by stereoselective esterification was examined using (S)-alpha-methylpantolactone as the chiral auxiliary. The reaction of various racemic N-phthalyl amino acids with this chiral alcohol in the presence of both DCC and DMAP afforded predominantly the (S,S)-esters in nearly quantitative yield. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00017-3
• 作为产物：
  描述：

  D-(-)-泛酰内酯 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 silver(l) oxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 147.5h， 生成 3-hydroxy-3,4,4-trimethyldihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PANTETHENOYLCYSTEINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE PANTÉTHÉNOYLCYSTÉINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及式(I)或(II)的化合物：(式(I)，(II))，以及其药用可接受的盐或溶剂化合物。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物的治疗和诊断用途。

  公开号：

  WO2020198573A1

文献信息

• Highly Homogeneous Stereocontrolled Construction of Quaternary Hydroxyesters by Addition of Dimethylzinc to α-Ketoesters Promoted by Chiral Perhydrobenzoxazines and B(OEt)3
  作者：Rebeca Infante、Javier Nieto、Celia Andrés

  DOI：10.1002/chem.201102913

  日期：2012.4.2

  A highly efficient enantioselective addition of Me2Zn to α‐ketoesters, assisted by a chiral perhydro‐1,3‐benzoxazine ligand, is described. This novel catalytic system offers homogeneous elevated enantioselectivities in the preparation of α‐hydroxyesters that bear a quaternary stereocenter, with a minor dependence on electronic and steric effects when aromatic, heteroaromatic, or aliphatic α‐ketoesters

  描述了在手性过氢-1,3-苯并恶嗪配体的协助下，高效地将Me 2 Zn对映体选择性地添加到α-酮酸酯中。这种新型的催化体系在制备具有季立体中心的α-羟基酯时，提供了均相的提高的对映选择性，当使用芳族，杂芳族或脂族α-酮酯时，对电子和空间效应的依赖性较小。催化剂可被回收和再利用而不会损失活性。
• PANTETHENOYLCYSTEINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Comet Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3947347A1

  公开（公告）日：2022-02-09
• [EN] PANTETHENOYLCYSTEINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PANTÉTHÉNOYLCYSTÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：COMET THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020198573A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) or (II): (Formulae (I), (II)), and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds and therapeutic and diagnostic uses of the compounds and pharmaceutical compositions.

  本公开涉及式(I)或(II)的化合物：(式(I)，(II))，以及其药用可接受的盐或溶剂化合物。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物的治疗和诊断用途。
• Dynamic kinetic resolution of racemic N-phthalyl amino acids using (S)-α-methylpantolactone as the chiral auxiliary
  作者：Monique Calmes、Christèle Glot、Thibaut Michel、Marc Rolland、Jean Martinez

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00017-3

  日期：2000.2

  A dynamic kinetic resolution of racemic N-phthalyl amino acids by stereoselective esterification was examined using (S)-alpha-methylpantolactone as the chiral auxiliary. The reaction of various racemic N-phthalyl amino acids with this chiral alcohol in the presence of both DCC and DMAP afforded predominantly the (S,S)-esters in nearly quantitative yield. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.