6-溴-茚满-1-酮-1,2-乙二醇缩酮 | 866848-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 6-溴-茚满-1-酮-1,2-乙二醇缩酮
• 英文名称: 6‘-bromo-2‘,3‘-dihydrospiro[[1,3]dioxolane-2,1‘-indene]
• 英文别名: 6'-bromo-2',3'-dihydrospiro[[1,3]dioxolane-2,1'-indene]；6-Bromo-indan-1-one 1,2-ethanediol ketal；5-bromospiro[1,2-dihydroindene-3,2'-1,3-dioxolane]
• CAS: 866848-94-4
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₂
• 分子量: 255.111
• InChiKey: HGFACNZKELSKHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-茚满-1-酮-1,2-乙二醇缩酮 在 咪唑 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Noyori's catalyst 、 正丁基锂 、 甲酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 乙二醇 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.75h， 生成 tert-butyl (((2S,3R)-3-(2-((4-chloro-3-fluorophenyl)amino)-2-oxoacetamido)-2-(hydroxylme-thyl)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)methyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  小分子CD4-模拟物：HIV-1进入抑制的基于结构的优化。

  摘要：

  基于计算，热力学和晶体学数据，已对人免疫缺陷病毒（HIV）包膜糖蛋白gp120的Phe43腔的一系列小分子配体进行了优化。重要的是，生物评价，发现该小分子模拟物的CD4（4 - 7）抑制HIV-1进入与两个显著更高的效力和中和广度比以前的同源物的靶细胞，同时保持靶病毒高选择性。通过热力学和晶体学研究表征了它们的结合模式。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00471
• 作为产物：
  描述：

  6-溴茚酮 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到6-溴-茚满-1-酮-1,2-乙二醇缩酮
  参考文献：
  名称：

  小分子CD4-模拟物：HIV-1进入抑制的基于结构的优化。

  摘要：

  基于计算，热力学和晶体学数据，已对人免疫缺陷病毒（HIV）包膜糖蛋白gp120的Phe43腔的一系列小分子配体进行了优化。重要的是，生物评价，发现该小分子模拟物的CD4（4 - 7）抑制HIV-1进入与两个显著更高的效力和中和广度比以前的同源物的靶细胞，同时保持靶病毒高选择性。通过热力学和晶体学研究表征了它们的结合模式。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00471

文献信息

• [EN] TRICYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE DE TYRAZOLES TRICYCLIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005095387A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Compounds of the present invention are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Two-Carbon Ring Expansion of 1-Indanones via Insertion of Ethylene into Carbon–Carbon Bonds
  作者：Ying Xia、Shusuke Ochi、Guangbin Dong

  DOI：10.1021/jacs.9b07445

  日期：2019.8.21

  A rhodium-catalyzed direct insertion of ethylene into a relatively unstrained carbon-carbon bond in 1-indanones is reported, which provides a two-carbon ring-expansion strategy for preparing seven-membered cyclic ketones. As many 1-indanones are commercially available and ethylene is inexpensive, this strategy simplifies synthesis of benzocycloheptenones that are valuable synthetic intermediates for

  据报道，铑催化乙烯直接插入 1-茚满酮中相对无应变的碳-碳键，为制备七元环酮提供了一种双碳扩环策略。由于许多 1-茚满酮可商购获得且乙烯价格低廉，因此该策略简化了苯并环庚烯酮的合成，苯环庚烯酮是生物活性化合物的宝贵合成中间体，但在其他方面制备具有挑战性。此外，该反应无副产物，氧化还原中性，并且可以耐受多种官能团，这可能对制备复杂环状分子的非常规战略键断开产生影响。
• [EN] INHIBITORS OF HIV-1 ENTRY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PÉNÉTRATION DU VIH-1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2016025681A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The disclosure provides compositions and methods for sensitizing primary HIV-1, including transmitted/founder viruses, to neutralization by monoclonal antibodies, e.g., those directed against CD4-induced (CD4i) epitopes and the V3 region. In certain embodiments, the disclosure relates to the use of small molecules as microbicides to inhibit HIV-1 infection directly and to sensitize primary HIV-1 to neutralization by readily elicited antibodies.

  该披露提供了一种使原发性HIV-1，包括传播/创始病毒，对单克隆抗体中和敏感化的组合物和方法，例如那些针对CD4诱导（CD4i）表位和V3区域的抗体。在某些实施例中，该披露涉及将小分子用作微生物灭活剂，直接抑制HIV-1感染并使原发性HIV-1对易产生的抗体中和敏感化的用途。
• HISTONE ACETYLTRANSFERASE (HAT) INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3782995A1

  公开（公告）日：2021-02-24

  The present invention relates to a histone acetyltransferase (HAT) inhibitor. Provided are a compound represented by general formula I, a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, an enantiomer, a diastereomer, an atropisomer, a racemate, a polymorph, a solvate or an isotope-labeled compound (including deuterium substitution) thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition comprising the same, and use thereof in the treatment of various HAT-related diseases or conditions.

  本发明涉及一种组蛋白乙酰转移酶（HAT）抑制剂。提供了一种由通式I表示的化合物，其药学上可接受的盐，立体异构体，对映异构体，顺反异构体，对映异构体，消旋体，多晶型，溶剂合物或其同位素标记化合物（包括氘取代），以及其制备方法，包含相同的药物组成，以及在治疗各种HAT相关疾病或症状中的用途。
• Tricyclic pyrazole kinase inhibitors
  申请人：Arnold D. Lee

  公开号：US20060014816A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Compounds of the present invention are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明的化合物可用于抑制蛋白酪氨酸激酶。还公开了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物的治疗方法。