6-甲酰基茚满-1-酮-1,2-乙二醇缩酮 | 954238-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 6-甲酰基茚满-1-酮-1,2-乙二醇缩酮
• 英文名称: 2',3'-dihydrospiro[[1,3]dioxolane-2,1'-indene]-6'-carbaldehyde
• 英文别名: 6-Formyl-indan-1-one 1,2-ethanediol ketal；spiro[1,2-dihydroindene-3,2'-1,3-dioxolane]-5-carbaldehyde
• CAS: 954238-34-7
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: OFSSZQKGBNZZAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲酰基茚满-1-酮-1,2-乙二醇缩酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2',3'-dihydrospiro[[1,3]dioxolane-2,1'-indene]-6'-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE DE TYRAZOLES TRICYCLIQUES

  摘要：

  本发明的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2005095387A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴茚酮 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 48.92h， 生成 6-甲酰基茚满-1-酮-1,2-乙二醇缩酮
  参考文献：
  名称：

  小分子CD4-模拟物：HIV-1进入抑制的基于结构的优化。

  摘要：

  基于计算，热力学和晶体学数据，已对人免疫缺陷病毒（HIV）包膜糖蛋白gp120的Phe43腔的一系列小分子配体进行了优化。重要的是，生物评价，发现该小分子模拟物的CD4（4 - 7）抑制HIV-1进入与两个显著更高的效力和中和广度比以前的同源物的靶细胞，同时保持靶病毒高选择性。通过热力学和晶体学研究表征了它们的结合模式。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00471

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HIV-1 ENTRY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PÉNÉTRATION DU VIH-1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2016025681A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The disclosure provides compositions and methods for sensitizing primary HIV-1, including transmitted/founder viruses, to neutralization by monoclonal antibodies, e.g., those directed against CD4-induced (CD4i) epitopes and the V3 region. In certain embodiments, the disclosure relates to the use of small molecules as microbicides to inhibit HIV-1 infection directly and to sensitize primary HIV-1 to neutralization by readily elicited antibodies.

  该披露提供了一种使原发性HIV-1，包括传播/创始病毒，对单克隆抗体中和敏感化的组合物和方法，例如那些针对CD4诱导（CD4i）表位和V3区域的抗体。在某些实施例中，该披露涉及将小分子用作微生物灭活剂，直接抑制HIV-1感染并使原发性HIV-1对易产生的抗体中和敏感化的用途。
• Hit-to-lead optimization of 1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazoles as a novel class of KDR kinase inhibitors
  作者：Jürgen Dinges、Irini Akritopoulou-Zanze、Lee D. Arnold、Teresa Barlozzari、Peter F. Bousquet、George A. Cunha、Anna M. Ericsson、Nobuhiko Iwasaki、Michael R. Michaelides、Nobuo Ogawa、Kathleen M. Phelan、Paul Rafferty、Thomas J. Sowin、Kent D. Stewart、Ryukou Tokuyama、Zhiren Xia、Henry Q. Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.05.052

  日期：2006.8

  A series of 1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazoles was prepared and evaluated for their enzymatic inhibition of KDR kinase. Computer modeling studies revealed the importance of attaching a basic side chain in predicting The binding mode of those compounds. Further investigation of structure-activity relationships led to 19, a lead compound with an acceptable selectivity profile, activity in whole cells, and good oral efficacy in an estradiol-induced murine uterine edema model of VEGF activity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• INHIBITORS OF HIV-1 ENTRY AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Trustees of The University of Pennsylvania

  公开号：US20170233335A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The disclosure provides compositions and methods for sensitizing primary HIV-1, including transmitted/founder viruses, to neutralization by monoclonal antibodies, e.g., those directed against CD4-induced (CD4i) epitopes and the V3 region. In certain embodiments, the disclosure relates to the use of small molecules as microbicides to inhibit HIV-1 infection directly and to sensitize primary HIV-1 to neutralization by readily elicited antibodies.
• US9975848B2
  申请人：——

  公开号：US9975848B2

  公开（公告）日：2018-05-22
• [EN] TRICYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE DE TYRAZOLES TRICYCLIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005095387A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Compounds of the present invention are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。