2-ethoxy-3-methyl-but-1-ene | 56544-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethoxy-3-methyl-but-1-ene
• 英文别名: 2-ethoxy-3-methylbut-1-ene；2-Ethoxy-3-methyl-1-butene
• CAS: 56544-17-3
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: IRDGHFDTPIJNMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.783±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-3-methyl-but-1-ene 在 三氯化磷 作用下， 生成 乙基二氯磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  Kazankova; Trostyanskaya; Efimova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 11, p. 1606 - 1619

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二乙氧基-3-甲基丁烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2-ethoxy-3-methyl-but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  乙烯基醚的热力学-XI：烷氧基对2-烷氧基-3-甲基-1-丁烯和相应的2-丁烯的相对稳定性的影响

  摘要：

  烷氧基的作用（RO-; R = Me，Et，MeOCH 2 CH 2，ClCH 2 CH 2，i -Pr，s -Bu，（Et）2 CH，C 6 H 5）通过在不同温度下在环己烷溶液中进行化学平衡研究了2-烷氧基-3-甲基-1-丁烯和相应的2-丁烯的相对稳定性。后一种异构体的相对稳定性通过（a）增加尺寸，（b）增加电子吸引特性和（c）增加R基团的共轭能力而得到支持。最后提到的一点特别重要。在R =苯基的情况下，前者向后者的异构化的ΔH°（g，298·15 K）的值比醚氧与醚的共轭情况下的负值高12–13 kJ mol -1。 R组是不可能的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80108-6
• 作为试剂：
  描述：

  [(2,4-二氯苯基)肼基]氯乙酸乙酯 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 2-ethoxy-3-methyl-but-1-ene 、 水 为溶剂， 以94.7%的产率得到1-(2,4-二氯苯基)-5-异丙基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of pyrazolecarboxylic acid derivatives

  摘要：

  制备式I的吡唑羧酸衍生物的过程，其中R.sup.1各自独立地为卤代烷基或卤素，R.sup.2为烷基或炔基，R.sup.3为碱金属或碱土金属，氢、烷基或烷氧基，n为1或2，通过将式II的化合物与式III的烯醚反应，其中Z为氯或溴，以给出式IV的化合物，然后将其芳构化以给出式I的化合物。其中，将化合物II与化合物III反应以给出化合物IV的反应在无机碱存在下，在40℃-100℃的温度和pH值为7-10的2相体系（水/有机）中进行，并且在不先分离化合物IV的情况下，在2相体系（水/有机）中在酸性条件下进行芳构化，以给出式I的化合物。

  公开号：

  US05159086A1

文献信息

• [EN] IMPROVED SYNTHESIS OF KRAS G12C INHIBITOR COMPOUND<br/>[FR] SYNTHÈSE AMÉLIORÉE DE COMPOSÉS INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2021097207A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present disclosure relates to an improved, efficient, scalable process to prepare intermediate compounds, such as 2-isopropyl-4-methylpyridin-3-amine, useful for the synthesis of compounds, such as Compound 9, for the treatment of KRAS G12C mutated cancers.

  本公开涉及一种改进的、高效的、可扩展的过程，用于制备中间化合物，例如2-异丙基-4-甲基吡啶-3-胺，该化合物对于合成化合物，例如化合物9，用于治疗KRAS G12C突变的癌症具有用处。
• 17O NMR Spectra of Divinyl Ethers
  作者：Esko Taskinen

  DOI：10.1002/(sici)1097-458x(199702)35:2<107::aid-omr26>3.0.co;2-y

  日期：1997.2

  The 17O NMR spectra of a number of alkyl‐ and phenyl‐substituted divinyl ethers were recorded in CDCl3 solution. The relationship between chemical shift and the number, nature and position of substituents was explored. The shift values, falling in the range δ 100–140 ppm, were found to be remarkably insensitive to the electronic and stereochemical effects of substituents. The narrow range of chemical

  许多烷基和苯基取代的二乙烯基醚的 17O NMR 谱是在 CDCl3 溶液中记录的。探索了化学位移与取代基的数量、性质和位置之间的关系。发现落在 δ 100-140 ppm 范围内的位移值对取代基的电子和立体化学效应非常不敏感。窄范围的化学位移可能源于二乙烯基醚的 O 原子与两个烯键共享 p-π 共轭的能力：与一个乙烯基的共轭减少可能导致与另一个的共轭增强。© 1997 John Wiley & Sons, Ltd.
• Pyrazolines and their use as safeners
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05037468A1

  公开（公告）日：1991-08-06

  Compounds of the formula (I) ##STR1## where X.sup.1 and X.sup.2 independently of one another are halogen or haloalkyl, R.sup.1 is hydrogen, alkyl or alkoxyalkyl, R.sup.2 is alkyl or haloalkyl, and R.sup.3 is hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl, can reduce, or entirely compensate, phytotoxic secondary effects of herbicides on crop plants and are therefore suitable as agents for the selective use of herbicides.

  化合物的公式(I) ##STR1## 其中X.sup.1和X.sup.2相互独立地是卤素或卤代烷基，R.sup.1是氢，烷基或烷氧基烷基，R.sup.2是烷基或卤代烷基，R.sup.3是氢，烷基，烯基或炔基，可以减少或完全抵消除草剂对作物植物的植物毒性二次效应，因此适用于除草剂的选择性使用。
• PYRIDO[3,4-B]INDOLES AND METHODS OF USE
  申请人：JAIN Rajendra Parasmal

  公开号：US20110237582A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  This disclosure relates to new heterocyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Pyrido[3,4-b]indoles are described, as are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本公开涉及新的杂环化合物，可用于调节个体中的组胺受体。描述了吡咯[3,4-b]吲哚，以及包含该化合物的制药组合物和使用该化合物进行多种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
• PYRIDO[3,4-B] INDOLES AND METHODS OF USE
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：US20150005322A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  This disclosure relates to new heterocyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Pyrido[4,3-b]indoles are described, as are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本披露涉及新的杂环化合物，可用于调节个体中的组胺受体。描述了吡啶并[4,3-b]吲哚，以及包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物进行各种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神病性障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。