1-(2-Butoxy-2-chloro-ethylsulfanyl)-4-chloro-benzene | 86534-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(2-Butoxy-2-chloro-ethylsulfanyl)-4-chloro-benzene
• 英文别名: 1-(2-Butoxy-2-chloroethyl)sulfanyl-4-chlorobenzene
• CAS: 86534-48-7
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₂OS
• 分子量: 279.23
• InChiKey: HCUFPZLUXCRFKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Butoxy-2-chloro-ethylsulfanyl)-4-chloro-benzene 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-chlorophenylthio)ethylidenecyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of silyl ethers of enols by episulfonium salts and ?-haloalkyl aryl sulfides as a method for the introduction of the ?-arylthioalkyl group into carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954288
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基正丁醚 、 4-chloro-benzenesulfenyl chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2-Butoxy-2-chloro-ethylsulfanyl)-4-chloro-benzene
  参考文献：
  名称：

  A Novel Method of Crossed-Aldol Condensation: Alkylation of Trimethylsilyl Enol Ethers by Alkyl 1-Chloro-2-arylthioalkyl Ethers

  摘要：

  从醛或酮衍生的三甲硅基烯醇醚5与烷基1-氯-2-芳硫基烷基醚3（β-芳硫基-α-氯代醚，由乙烯基醚1和芳磺酰氯2原位制备）在路易斯酸存在下反应，生成2-烷氧基-3-芳硫基烷基酮衍生物6。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31370

文献信息

• Reaction of silyl enol ethers with β-halogenoalkyl aryl sulfides - a method of β-arylthioalkylation of carbonyl compounds
  作者：M.A. Ibragimov、W.A. Smit

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81577-4

  日期：1983.1

  Reaction of β-halogenoalkyl aryl sulfides with silyl enol ethers in the presence of Lewis acids produced α-(β′-arylthioalkyl) substituted carbonyl compounds.

  在路易斯酸存在下，β-卤代烷基芳基硫醚与甲硅烷基烯醇醚反应生成α-（β'-芳基硫代烷基）取代的羰基化合物。
• IBRAGIMOV, M. A.;SMIT, W. A., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 9, 961-964
  作者：IBRAGIMOV, M. A.、SMIT, W. A.

  DOI：——

  日期：——
• IBRAGIMOV, M. A.;LYUBINSKAYA, O. V.;SMIT, V. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1983, N 8, 1839-1846
  作者：IBRAGIMOV, M. A.、LYUBINSKAYA, O. V.、SMIT, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• A Novel Method of Crossed-Aldol Condensation: Alkylation of Trimethylsilyl Enol Ethers by Alkyl 1-Chloro-2-arylthioalkyl Ethers
  作者：M. A. Ibragimov、M. I. Lazareva、W. A. Smit

  DOI：10.1055/s-1985-31370

  日期：——

  Trimethylsilyl enol ethers 5, derived from aldehydes or ketones, react with alkyl 1-chloro-2-arylthioalkyl ethers 3 (β-arylthio-α-chloroethers, prepared in situ from vinyl ethers 1 and arenesulfenyl chlorides 2) to give the 2-alkoxy-3-arylthioalkyl ketone derivatives 6 in the presence of a Lewis acid.

  从醛或酮衍生的三甲硅基烯醇醚5与烷基1-氯-2-芳硫基烷基醚3（β-芳硫基-α-氯代醚，由乙烯基醚1和芳磺酰氯2原位制备）在路易斯酸存在下反应，生成2-烷氧基-3-芳硫基烷基酮衍生物6。
• Alkylation of silyl ethers of enols by episulfonium salts and ?-haloalkyl aryl sulfides as a method for the introduction of the ?-arylthioalkyl group into carbonyl compounds
  作者：M. A. Ibragimov、O. V. Lyubinskaya、V. A. Smit

  DOI：10.1007/bf00954288

  日期：1983.8