3-(4-pentafluorosulfanyl-phenyl)-acrylic acid | 851427-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-pentafluorosulfanyl-phenyl)-acrylic acid
• 英文别名: 3-(4-pentafluorosulfanylphenyl)acrylic acid；3-(4-Pentafluorosulfanyl-phenyl)-acrylic Acid；3-[4-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)phenyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 851427-44-6；773132-80-2；1240261-80-6
• 化学式: C₉H₇F₅O₂S
• 分子量: 274.211
• InChiKey: QIUUUUDYDIQTOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-pentafluorosulfanyl-phenyl)-acrylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.92h， 以91%的产率得到3-(4-pentafluorosulfanyl-phenyl)-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-'(E)-2-(PHENYL) ETHENYL-4-(ARYLALKOXY)-OXAZOLE OR - THIAZOLE COMPOUNDS AS HER-2 TYROSINE KINASES INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSES DE 1-'(E)-2-(PHENYL) ETHENYL-4-(ARYLALKOXY)-OXAZOLE OU -THIAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS DE HER-2 TYROSINE KINASES ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER UN CANCER

  摘要：

  本发明的对象是公式(I)的化合物，它们的药用盐，对映体形式，二对映异构体和外消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物以及其制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。

  公开号：

  WO2005040158A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(五氟硫代)苯甲醛 在 哌啶 、 丙二酸 、 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到3-(4-pentafluorosulfanyl-phenyl)-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel pentafluorosulfanyl compounds

  摘要：

  本发明提供了公式I-A的化合物及其药学上可接受的盐或酯，对映体形式、二对映异构体和拉克酸盐，上述化合物的制备，含有它们的药物组合物及其制备，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。

  公开号：

  US20050197370A1

文献信息

• Novel arylazole derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
  申请人：Bossenmaier Birgit

  公开号：US20050124670A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  There are presented compounds of formula (I) their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms thereof, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本文介绍了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、对映体、非对映异构体和外消旋体，上述化合物的制备，包含它们的药物和制造方法，以及上述化合物在控制或预防诸如癌症等疾病中的应用。
• Pentafluorosulfanyl compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07235574B2

  公开（公告）日：2007-06-26

  The present invention provides the compounds of formula I-A their pharmaceutically acceptable salts or esters, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明提供了式I-A化合物及其药学上可接受的盐或酯、对映体形式、二对映异构体和外消旋体，上述化合物的制备方法，含有它们的制药组合物及其制备方法，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• Arylazole derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07259262B2

  公开（公告）日：2007-08-21

  There are presented compounds of formula (I) their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms thereof, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本文介绍了公式（I）化合物及其药学上可接受的盐、对映体、非对映异构体和混合物，上述化合物的制备方法，包含这些化合物的药物以及其制造方法，以及上述化合物在控制或预防诸如癌症等疾病中的应用。
• Synthesis of 4-(pentafluorosulfanyl)benzenediazonium tetrafluoroborate and Analogs
  申请人：Laali Kenneth K.

  公开号：US20160096852A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  4-(pentafluorosulfanyl)benzenediazonium tetrafluoroborate salt was synthesized and isolated. The pentafluorosulfanyl salt was examined in a wide assortment of reactions to form novel SF 5 -bearing alkenes, alkynes, and biaryl derivatives using Heck-Matsuda, Sonogashira, and Suzuki coupling protocols. Dediazoniation of the salt furnished the corresponding p-SF 5 —C 6 H 4 X,C 6 H 4 OS(O)(CF 3 )═NSO 2 CF 3 , and p-SF 5 —C 6 H 4 —NTf 2 derivatives. The azide derivative p-SF 5 —C 6 H 4 N 3 entered into click chemistry with phenylacetylenes to furnish the corresponding triazoles. Various SF 5 -bearing alkenes were synthesized by coupling reactions using a metal catalyst. Fluorodediazoniation selectively furnished the fluoro derivative p-SF 5 —C 6 H 4 F. Homolytic dediazoniation gave the unsymmetrical biaryls, thus demonstrating the broad utility of pentafluorosulfanyl diazonium salts as building blocks of SF5-aromatics that are in high demand in many branches of chemistry including biomedicine and materials chemistry.

  合成并分离了4-(五氟硫基)苯重氮四氟硼酸盐。使用 Heck-Matsuda、Sonogashira 和 Suzuki 偶联反应方法，对五氟硫基盐进行了广泛的反应研究，形成了新型的含 SF5 基团的烯烃、炔烃和双芳基衍生物。重氮化盐的去重氮化反应得到了相应的 p-SF5—C6H4X、C6H4OS(O)(CF3)═NSO2CF3 和 p-SF5—C6H4—NTf2 衍生物。偶氮三唑衍生物 p-SF5—C6H4N3 与苯乙炔进行了“点击化学”反应，得到了相应的三唑类化合物。使用金属催化剂进行偶联反应合成了各种含 SF5 基团的烯烃。氟去重氮化反应选择性地得到了氟衍生物 p-SF5—C6H4F。自由基去重氮化反应得到了非对称的双芳基化合物，从而展示了五氟硫基重氮化盐作为 SF5-芳香族化合物的建筑基块在生物医学和材料化学等许多化学领域中的广泛应用价值。
• 1-'(E)-2-(PHENYL)ETHENYL-4-(ARYLALKOXY)-OXAZOLE OR -THIAZOLE COMPOUNDS AS HER-2 TYROSINE KINASES INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1680417A1

  公开（公告）日：2006-07-19