1,3-diphenyl-3-(2-(pyridin-2-yl)phenyl)propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-diphenyl-3-(2-(pyridin-2-yl)phenyl)propan-1-one
• 英文别名: 1,3-Diphenyl-3-(2-pyridin-2-ylphenyl)propan-1-one；1,3-diphenyl-3-(2-pyridin-2-ylphenyl)propan-1-one
• 化学式: C₂₆H₂₁NO
• 分子量: 363.459
• InChiKey: KNGVWLQQWQMNDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenyl-3-(2-(pyridin-2-yl)phenyl)propan-1-one 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 乙酸-D3 、 溶剂黄146 作用下， 反应 48.0h， 生成 2-(2,6-dideuterophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸增强铑催化共轭芳基C的加成反应？温和条件下H键与α，β-不饱和酮键

  摘要：

  酸测试：在温和的反应条件下，以布朗斯台德酸为溶剂，在铑催化下将芳基CH键直接加成到α，β-不饱和酮上（见方案）。通过介入两个质子转移事件的冲突并避免这种CH加成反应中涉及的底物抑制，酸可以提供帮助。

  DOI：

  10.1002/chem.201201348
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡啶 、 苯亚甲基苯乙酮 在 MnBr(MeCN)2(CO)3 、 二环己胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以92 %的产率得到1,3-diphenyl-3-(2-(pyridin-2-yl)phenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  用于近室温烯烃和炔烃加氢芳基化的三羰基锰(I)催化剂

  摘要：

  使用丰富且低毒性的过渡金属开发更有效的催化工艺是使其在合成化学中得到主流应用的关键。我们合理地设计了一种用于加氢芳基化反应的新型 Mn( I ) 催化剂，其催化活性比常用的 MnBr(CO) 5显着提高。我们的催化剂 MnBr(CO) 3 (MeCN) 2避免了导致催化剂活性低的非循环锰环-(CO) 4物质的形成，允许在近室温下对烯烃和炔烃进行加氢芳基化，具有广泛的官能团耐受性，包括后期生物活性分子的阶段功能化和多样化。

  DOI：

  10.1039/d2sc04295a

文献信息

• A Cationic High-Valent Cp*Co^IIIComplex for the Catalytic Generation of Nucleophilic Organometallic Species: Directed CH Bond Activation
  作者：Tatsuhiko Yoshino、Hideya Ikemoto、Shigeki Matsunaga、Motomu Kanai

  DOI：10.1002/anie.201209226

  日期：2013.2.18

  inexpensive and atom‐economical approach to CH bond functionalization, a cationic CoIII complex (see scheme) was used to generate nucleophilic organometallic species in situ without additional activating reagents. Under these conditions, aryl CH bonds underwent efficient addition to polar electrophiles, including α,β‐unsaturated N‐acyl pyrroles as β‐substituted ester and amide surrogates.

  活性而不活化：在一种廉价且原子经济的CH键官能化方法中，使用阳离子Co III配合物（请参见方案）在原位生成亲核有机金属物种，而无需其他活化剂。在这些条件下，芳基CH键要有效地添加到极性亲电体中，包括α，β-不饱和N-酰基吡咯作为β-取代的酯和酰胺替代物。
• Brønsted Acid Enhanced Rhodium-Catalyzed Conjugate Addition of Aryl CH Bonds to α,β-Unsaturated Ketones under Mild Conditions
  作者：Lei Yang、Bo Qian、Hanmin Huang

  DOI：10.1002/chem.201201348

  日期：2012.7.27

  With a Brønsted acid as the solvent, the rhodium‐catalyzed direct addition of aryl CH bonds to α,β‐unsaturated ketones was realized under mild reaction conditions (see scheme). The acid may assist by interceding in the conflict of the two proton‐transfer events and averting the substrate inhibition involved in this type of CH addition reaction.

  酸测试：在温和的反应条件下，以布朗斯台德酸为溶剂，在铑催化下将芳基CH键直接加成到α，β-不饱和酮上（见方案）。通过介入两个质子转移事件的冲突并避免这种CH加成反应中涉及的底物抑制，酸可以提供帮助。
• A manganese(<scp>i</scp>)tricarbonyl-catalyst for near room temperature alkene and alkyne hydroarylation
  作者：Shweta Choudhary、Diego M. Cannas、Matthew Wheatley、Igor Larrosa

  DOI：10.1039/d2sc04295a

  日期：——

  We have rationally designed a new Mn(I)-catalyst for hydroarylation reactions that displays much improved catalytic activity over the commonly used MnBr(CO)5. Our catalyst, MnBr(CO)3(MeCN)2, avoids the formation of the off-cycle manganacycle-(CO)4 species responsible for low catalyst activity, allowing near room temperature hydroarylation of alkenes and alkynes with broad functional group tolerance including

  使用丰富且低毒性的过渡金属开发更有效的催化工艺是使其在合成化学中得到主流应用的关键。我们合理地设计了一种用于加氢芳基化反应的新型 Mn( I ) 催化剂，其催化活性比常用的 MnBr(CO) 5显着提高。我们的催化剂 MnBr(CO) 3 (MeCN) 2避免了导致催化剂活性低的非循环锰环-(CO) 4物质的形成，允许在近室温下对烯烃和炔烃进行加氢芳基化，具有广泛的官能团耐受性，包括后期生物活性分子的阶段功能化和多样化。