2-benzoyl-1-phenylpentane-1,4-dione | 81396-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-benzoyl-1-phenylpentane-1,4-dione
• CAS: 81396-47-6
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃
• 分子量: 280.323
• InChiKey: WYFPYJNTICWUNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-1-phenylpentane-1,4-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(5-methyl-2-phenylfuran-3-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  n Bu 4 NI催化的C C键形成，可在温和条件下构建2-羰基-1,4-二酮

  摘要：

  一个Ñ卜4 NI-催化氧化交脱氢耦合的β二羰基化合物与丙酮在温和的反应条件下进行说明。该方法学提供了合成2-羰基-1,4-二酮的直接途径，并且具有简单的系统，较低的反应温度和环境友好性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.03.011
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 potassium cyanide 、 3-mesityl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[d]thiazol-3-ium perchlorate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-benzoyl-1-phenylpentane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic carbene-catalyzed double acylation of enones with benzils

  摘要：

  硫唑碳烯催化的芳香族1,2-二酮与烯酮在无极性溶剂中反应，产生双酰化产物，收率良好，而羟酰化产物则完全未检测到。

  DOI：

  10.1039/c4cc05436a

文献信息

• Sequential alkylation/transition metal catalysed annulation reactions of 1,3-dicarbonyl compounds with propargyl bromide
  作者：Antonio Arcadi、Giorgio Cerichelli、Marco Chiarini、Sabrina Di Giuseppe、Fabio Marinelli

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01666-x

  日期：2000.11

  β-Diketones, β-ketoesters and β-ketonitriles in the presence of propargyl bromide, DBU and a catalytic amount of CuI in toluene give 2,3,5-trisubstituted furans through sequential alkylation/cyclisation/isomerisation reactions.

  在炔丙基溴，DBU和催化量的CuI在甲苯中的存在下，β-二酮，β-酮酸酯和β-酮腈通过顺序的烷基化/环化/异构化反应生成2,3,5-三取代的呋喃。
• Eine nicht erwartete umlagerungsreaktion von verzweigten triketonen
  作者：Hermann Stetter、Friedrich Jonas

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92388-3

  日期：1981.1
• STETTER, H.;JONAS, F., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 49, 4945-4948
  作者：STETTER, H.、JONAS, F.

  DOI：——

  日期：——