(4-((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yloxy)carbonyl)phenyl)(thiophen-2-yl)iodonium trifluoroacetate | 1196658-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yloxy)carbonyl)phenyl)(thiophen-2-yl)iodonium trifluoroacetate
• 英文别名: [4-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)oxycarbonylphenyl]-thiophen-2-yliodanium;2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 1196658-43-1
• 化学式: C₂F₃O₂*C₁₅H₁₁INO₄S
• 分子量: 541.243
• InChiKey: FWWXWRABHUBCHU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yloxy)carbonyl)phenyl)(thiophen-2-yl)iodonium trifluoroacetate 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 potassium carbonate 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以23%的产率得到1-((4-(氟-18F)苯甲酰基)氧基)-2,5-吡咯烷二酮
  参考文献：
  名称：

  FORMATION OF 18F AND 19F FLUOROARENES BEARING REACTIVE FUNCTIONALITIES

  摘要：

  化学式(I)的碘化物：其中RAR1是一个C5-6芳基，至少带有一种取代基，选自甲酰基、硫代酰基、酰胺羧基、硫酯、偶氮、C2-20烯基、C2-20炔基和(CH2)nRC，其中RC选自醚、氨基、偶氮和硫醚；RAR2是一个C5-10芳基，可选择地被一个或多个取代基取代，选自C1-12烷基、C5-12芳基、C3-12杂环烷基、醚、硫醚、硝基、氰基和卤素，并且可以连接到固体支撑物或氟标记；X是一个对阴离子。

  公开号：

  US20090286992A1
• 作为产物：
  描述：

  diacetoxyiodo-2-thiophene 、 1-[[4-(三丁基锡烷基)苯甲酰基]氧基]-2,5-吡咯烷二酮 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以26%的产率得到(4-((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yloxy)carbonyl)phenyl)(thiophen-2-yl)iodonium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  FORMATION OF 18F AND 19F FLUOROARENES BEARING REACTIVE FUNCTIONALITIES

  摘要：

  化学式(I)的碘化物：其中RAR1是一个C5-6芳基，至少带有一种取代基，选自甲酰基、硫代酰基、酰胺羧基、硫酯、偶氮、C2-20烯基、C2-20炔基和(CH2)nRC，其中RC选自醚、氨基、偶氮和硫醚；RAR2是一个C5-10芳基，可选择地被一个或多个取代基取代，选自C1-12烷基、C5-12芳基、C3-12杂环烷基、醚、硫醚、硝基、氰基和卤素，并且可以连接到固体支撑物或氟标记；X是一个对阴离子。

  公开号：

  US20090286992A1

文献信息

• US8093405B2
  申请人：——

  公开号：US8093405B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• [EN] FORMATION OF 18F AND 19F FLUOROARENES BEARING REACTIVE FUNCTIONALITIES<br/>[FR] FABRICATION DE 18F- 19F-FLUOROARÈNES PORTANT DES FONCTIONNALITÉS RÉACTIVES
  申请人：UNIV NEWCASTLE

  公开号：WO2009138763A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  An iodonium compound of formula (I): where RAR1 is a C5-6 aryl group, bearing at least one substituent selected from formyl, thionoacyl, acylamidocarboxy, thionoester, azo, C2-20 alkenyl, C2-20 alkynyl, and (CH2)nRc, where Rc is selected from ether, amino, azo and thioether; RAR2 is a C5 heteroaryl group, optionally substituted by one or more groups selected from C1-12 alkyl, C5-12 aryl, C3-12 heterocyclyl, ether, thioether, nitro, cyano and halo, and may be linked to a solid support or fluorous tag; and X is a counteranion.