4-甲氧基-2-三氟甲基苯甲酸 | 127817-85-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-2-三氟甲基苯甲酸
• 中文别名: 4-甲氧基-2-(三氟甲基)苯甲酸
• 英文名称: 4-methoxy-2-(trifluoromethyl)benzoic acid
• CAS: 127817-85-0
• 化学式: C₉H₇F₃O₃
• 分子量: 220.148
• InChiKey: MLCRFQSWSHKLDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-150°C
• 沸点：
  274.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格正确使用和储存，则不会发生分解，也未有已知的危险反应。避免接触氧化物和碱性物质。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-2-三氟甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-甲氧基-2-(三氟甲基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪的研究：以吩噻嗪A环为有效抗肿瘤药的新型微管相互作用化合物。

  摘要：

  已经设计，合成和评估了新的吩噻嗪衍生物6-20在体外对60种癌细胞系（包括几种多药抗性（MDR）肿瘤细胞系）抑制微管蛋白聚合和抗增殖活性的能力。吩噻嗪单元可能成功取代了母体康维他汀A-4或吩他汀的3,4,5-三甲氧基苯基A环。在B环，化合物6中的2'-氟-4'-甲氧基取代和化合物7中的2'-三氟甲基-4'-甲氧基取代上实现了最有希望的结构调节，从而提供了最佳的抗微管蛋白和抗肿瘤活性。当前的研究。化合物6-8和16对人类结肠Duke型D的亲本芬他汀2的抑制作用比对母体抑素2更重要。大肠腺癌COLO 205和对人肾腺癌A498细胞系的影响。10-甲基吩噻嗪衍生物19和20没有显示生物活性，但发挥了明亮的荧光和溶剂致变色作用。这些分子值得进一步的化学努力，以便为生物物理研究提供有价值的工具。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.04.001
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基-4-溴苯甲醚 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HARTMANN, ROLF W.;ORDE, HANS-DIETER VOM;SCHONENBERGER, HELMUT, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 73-78

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-三氟甲基-4-溴苯甲醚 、 镁 、 碘 、 二氧化碳 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 二氯甲烷 、 4-甲氧基-2-三氟甲基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以to obtain 2-trifluoromethyl-4-methoxybenzoic acid (compound IV, 1.5 g)的产率得到4-甲氧基-2-三氟甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  2-trifluoromethyl-4-hydroxybenzoic acid

  摘要：

  公开的是一种新化合物2-三氟甲基-4-羟基苯甲酸，化学式如下：##STR1##

  公开号：

  US05183934A1

文献信息

• 6,6′-Aryl trehalose analogs as potential Mincle ligands
  作者：Omer K. Rasheed、George Ettenger、Cassandra Buhl、Robert Child、Shannon M. Miller、Jay T. Evans、Kendal T. Ryter

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115564

  日期：2020.7

  6,6′-Aryl trehalose derivatives have been synthesized with a view towards identifying novel Th-17-inducing vaccine adjuvants based on the high affinity Mincle ligand Brartemicin. The initial structure-activity relationships of these novel trehalose-based compounds were investigated. All compounds have been evaluated for their ability to engage the Mincle receptor and induce a potential pro-Th17 cytokine

  已经合成了 6,6'-芳基海藻糖衍生物，以鉴定基于高亲和力 Mincle 配体 Brartemicin 的新型 Th-17 诱导疫苗佐剂。研究了这些新型海藻糖基化合物的初始构效关系。根据人外周血单核细胞中 IL-6 的产生，所有化合物都已评估了它们参与 Mincle 受体的能力，并诱导人外周血单核细胞产生潜在的前 Th17 细胞因子谱。本文中介绍的设计类似物的初步生物学表征将有助于未来设计和测试更多的仿射配体，这可能会促进发现具有改进药理特性的新型佐剂。
• [EN] N-HYDROXYFORMAMIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS COMPRISING THEM FOR USE AS BMP1, TLL1 AND/OR TLL2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS N-HYDROXYFORMAMIDES ET COMPOSITIONS LES COMPRENANT POUR UNE UTILISATION COMME INHIBITEURS DE BMP1, TLL1 ET/OU TLL2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017006296A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  Compounds of Formulas (I) and (II) and salts thereof; methods of making and using the same, including use for inhibiting BMP1, TLL1 and/or TLL2 and in treatment of diseases associated with BMP1, TLL1 and/or TLL2 activity.

  公式（I）和（II）的化合物及其盐；制备和使用这些化合物的方法，包括用于抑制BMP1、TLL1和/或TLL2以及治疗与BMP1、TLL1和/或TLL2活性相关的疾病的用途。
• [EN] 1- (2H-PYRAZOL -3-YL) -3YL) {4-`1- (BENZOYL) -PIPERIDIN-4-YLMETHYL!-PHENYL}-UREA DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHBITORS OF P38 KINASE AND/OR TNF INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF IMFLAMMATIONS<br/>[FR] DERIVES DE 1-(2H-PYRAZOL-3-YL)-3-{4-`1-(BENZOYL)-PIPERIDIN-4-YLMETHYL!-PHENYL}-UREE ET COMPOSES ASSOCIES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE P38 ET/OU COMME INHIBITEURS DU FACTEUR DE NECROSE TUMORALE (TNF) DANS LE TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2004100946A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention provides compounds of Formula (I) Wherein ( ) is an optional ethylene bridge; R1 is alkyl, cycloalkyl, aryl or aryl substituted with one or more substituents selected from alkyl, alkoxy and amino, or R1 is pyridyl or pyridyl substituted with one or more substituents selected from alkyl, alkoxy and amino; R2 is optionally substituted alkyl, alkoxyalkyl, optionally substituted cycloalkylalkyl, arylalkyl, or R2 is arylalkyl substituted with one or more substituents selected from alkyl, alkoxy; X is -C(O)-, -C(O)-CH2-, -S(O)2-, or NH-C(O)- ; and A is optionally substituted alkyl or other substituents as defined in claim 1. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, their preparation, and their pharmaceutical use in the treatment of disease states capable of being modulated by the inhibition of p38 kinase and/or tumor necrosis factor (TNF), such as asthma or joint inflammation.

  本发明提供了Formula (I)的化合物，其中( )是可选的乙烯桥；R1是烷基、环烷基、芳基或芳基，其上取代基可为烷基、烷氧基和氨基中的一种或多种，或者R1是吡啶基或吡啶基，其上取代基可为烷基、烷氧基和氨基中的一种或多种；R2是可选取代的烷基、烷氧基烷基、可选取代的环烷基烷基、芳基烷基，或者R2是芳基烷基，其上取代基可为烷基、烷氧基中的一种或多种；X是-C(O)-、-C(O)-CH2-、-S(O)2-或NH-C(O)-；A是可选取代的烷基或其他在权利要求1中定义的取代基。包括这些化合物的药物组合物、其制备以及在治疗能够通过抑制p38激酶和/或肿瘤坏死因子(TNF)调节的疾病状态中的药用，如哮喘或关节炎。
• Transition-metal-free decarboxylative bromination of aromatic carboxylic acids
  作者：Jacob M. Quibell、Gregory J. P. Perry、Diego M. Cannas、Igor Larrosa

  DOI：10.1039/c8sc01016a

  日期：——

  Methods for the conversion of aliphatic acids to alkyl halides have progressed significantly over the past century, however, the analogous decarboxylative bromination of aromatic acids has remained a longstanding challenge. The development of efficient methods for the synthesis of aryl bromides is of great importance as they are versatile reagents in synthesis and are present in many functional molecules

  在过去的一个世纪中，将脂肪酸转化为卤代烷的方法取得了显着进展，然而，芳香族酸的类似脱羧溴化仍然是一个长期的挑战。开发有效的芳基溴化物合成方法非常重要，因为它们是合成中的通用试剂，并且存在于许多功能分子中。在此，我们报告了芳香族酸的无过渡金属脱羧溴化反应。该反应适用于许多富含电子的芳族和杂芳族酸，这些酸先前已被证明是Hunsdiecker型反应的不良底物。此外，我们的初步机理研究表明，自由基中间体不参与该反应，这与经典的Hunsdiecker型反应性相反。全面的，
• Antiestrogene N-(4-Hydroxyphenyl)-N-(1,1,1-trifluor-2-propyl)-4-hydroxybenzamide: Beeinflussung der Wirkung durch hydrophobe Reste in ortho-Position des Benzamidfragments
  作者：Rolf W. Hartmann、Hans-Dieter Vom Orde、Helmut Schönenberger

  DOI：10.1002/ardp.19903230204

  日期：——

  Einführung hydrophober Reste in 2‐bzw. 2,6‐Position des Benzamidfragments von N‐(4‐Hydroxyphenyl)‐N‐(1,1,1‐trifluor‐2‐propyl)‐4‐hydroxybenzamid zu Verbindungen mit antiestrogenen und mammatumorhemmenden Eigenschaften zu gelangen. Unter den neuen Verbindungen 2–7 (2; 2‐CH3, 3: 2‐F, 4: 2‐C1, 5: 2‐Br, 6: 2,6‐Cl2, 7:2‐CF3) erwiesen sich 2 und 3 als “echte” Antiestrogene. Verbindung 4 zeigte die stärkste Wirkung

  据报道，尝试在 2-resp 中引入疏水残基。N-(4-羟基苯基)-N-(1,1,1-三氟-2-丙基)-4-羟基苯甲酰胺的苯甲酰胺片段的2,6-位获得具有抗雌激素和乳腺肿瘤抑制特性的化合物。在新化合物 2-7 (2; 2 - CH3, 3: 2 - F, 4: 2 - C1, 5: 2 - Br, 6: 2,6 - Cl2, 7: 2 - CF3) 2 中被发现3 作为“真正的”抗雌激素。化合物 4 对 MXT-MC、ER + 的作用最强。