2-(piperidin-1-yl)quinoline | 46708-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(piperidin-1-yl)quinoline
• 英文别名: 2-Piperidino-chinolin；2-Piperidin-1-ylquinoline
• CAS: 46708-03-6
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• mdl: MFCD00093782
• 分子量: 212.294
• InChiKey: JWKIBLYWKJBSQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49 °C
• 沸点：
  372.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(piperidin-1-yl)quinoline 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 6-nitro-2-piperidino-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Ochiai et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1943, vol. 63, p. 258,263

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  喹啉 在 copper(l) iodide 、 2,4-二硝基苯基羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 2-(piperidin-1-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  N-亚氨基喹啉鎓叶立德与仲胺的铜催化交叉脱氢偶联

  摘要：

  N-亚氨基喹啉鎓叶立德与仲胺的铜催化交叉脱氢偶联导致邻氨基取代的喹啉衍生物具有高水平的区域选择性和良好的产率。这种直接的 C-H 键胺化转化使用 CuI 作为催化剂，而不使用配体、外部氧化剂或碱。该反应操作简单，可在温和条件下进行。无需任何额外步骤即可去除 N-苯甲酰基导向基团。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600905

文献信息

• Microwave-assisted synthesis of quinoline, isoquinoline, quinoxaline and quinazoline derivatives as CB2 receptor agonists
  作者：Raimo Saari、Jonna-Carita Törmä、Tapio Nevalainen

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.11.059

  日期：2011.1

  Quinoline, isoquinoline, quinoxaline, and quinazoline derivatives were synthesized using microwave-assisted synthesis and their CB1/CB2 receptor activities were determined using the [35S]GTPγS binding assay. Most of the prepared quinoline, isoquinoline, and quinoxalinyl phenyl amines showed low-potency partial CB2 receptor agonists activity. The most potent CB2 ligand was the 4-morpholinylmethanone

  使用微波辅助合成法合成喹啉，异喹啉，喹喔啉和喹唑啉衍生物，并使用[ 35 S]GTPγS结合测定法测定其CB1 / CB2受体活性。大部分制备的喹啉，异喹啉和喹喔啉基苯胺均显示出低效的部分CB2受体激动剂活性。最有效的CB2配体是4-吗啉基甲酮衍生物（化合物40e）（-log EC 50  = 7.8；E max  = 75％）。异喹啉-1-基（3-三氟甲基-苯基）胺（化合物26c）是一种高效的CB2激动剂（-log EC 50  = 5.8; E max = 128％）。在这些研究中，没有发现明显的CB1受体激活或失活，除了40e表现出弱的CB1激动剂活性（CB1-log EC 50  = 5.0）。这些配体用作开发选择性CB2受体激动剂的新型模板。
• Nucleophilic amination of methoxypyridines by a sodium hydride–iodide composite
  作者：Jia Hao Pang、Atsushi Kaga、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1039/c8cc05979a

  日期：——

  A new protocol for nucleophilic amination of methoxypyridines and their derivatives was developed using sodium hydride (NaH) in the presence of lithium iodide (LiI). The method offers a concise access to various aminopyridines which are potentially of medicinal interest.

  在碘化锂（LiI）存在下，使用氢化钠（NaH）开发了甲氧基吡啶及其衍生物亲核胺化的新方案。该方法提供了对可能具有医学意义的各种氨基吡啶的简洁途径。
• Cobalt-Catalyzed C-N Bond-Forming Reaction between N-Aromatic 2-Chlorides and Secondary Amines
  作者：Gabriel Toma、Ken-ichi Fujita、Ryohei Yamaguchi

  DOI：10.1002/ejoc.200900597

  日期：2009.9

  Secondary amines react with N-aromatic 2-chlorides in the presence of a catalytic amount of cobalt chloride. When DPPP was added as ligand, the yield was further improved. The N-aromatic-containing tertiary amines formed are interesting due to their potential biological activity. This work represents the first cobalt-catalyzed approach to C–N bond formation involving N-aromatic 2-chlorides and secondary

  仲胺在催化量的氯化钴存在下与 N-芳族 2-氯化物反应。当加入 DPPP 作为配体时，产率进一步提高。由于其潜在的生物活性，所形成的含 N-芳烃的叔胺很有趣。这项工作代表了第一个钴催化的 C-N 键形成方法，涉及 N-芳族 2-氯化物和具有一定多功能性和官能团耐受性的仲胺。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim , 德国, 2009)
• Copper-Catalyzed Direct Amination of Quinoline <i>N</i>-Oxides via C–H Bond Activation under Mild Conditions
  作者：Chongwei Zhu、Meiling Yi、Donghui Wei、Xuan Chen、Yangjie Wu、Xiuling Cui

  DOI：10.1021/ol500183w

  日期：2014.4.4

  A highly efficient and concise one-pot strategy for the direct amination of quinoline N-oxides via copper-catalyzed dehydrogenative C–N coupling has been developed. The desired products were obtained in good to excellent yields for 22 examples starting from the parent aliphatic amines. This methodology provides a practical pathway to 2-aminoquinolines and features a simple system, high efficiency,

  已开发出一种高效，简洁的一锅法，用于通过铜催化的脱氢C–N偶联直接胺化喹啉N-氧化物。从母体脂族胺开始，对于22个实施例，以良好或优异的产率获得了所需的产物。这种方法为2-氨基喹啉提供了实用的途径，并具有简单的系统，高效，环境友好，反应温度低以及配体，添加剂，碱和无外部氧化剂的条件。
• Inhibition of Yeast-to-Hypha Transition and Virulence of <i>Candida albicans</i> by 2-Alkylaminoquinoline Derivatives
  作者：Lili Meng、He Zhao、Shuo Zhao、Xiuyun Sun、Min Zhang、Yinyue Deng

  DOI：10.1128/aac.01891-18

  日期：2019.4

  A rapid increase in Candida albicans infection and drug resistance has caused an emergent need for new clinical strategies against this fungal pathogen. In this study, we evaluated the inhibitory activity of a series of 2-alkylaminoquinoline derivatives against C. albicans isolates. A total of 28 compounds were assessed for their efficacy in inhibiting the yeast-to-hypha transition, which is considered

  白色念珠菌感染和耐药性的迅速增加已引起对这种真菌病原体的新临床策略的迫切需求。在这项研究中，我们评估了一系列2-烷基氨基喹啉衍生物对白色念珠菌分离株的抑制活性。评估了总共28种化合物抑制酵母到菌丝过渡的功效，这被认为是白色念珠菌的关键毒力因子之一。几种化合物显示出强烈的活性，可降低白色念珠菌细胞的形态转化和毒力。两种主要化合物化合物1（2- [哌啶-1-基]喹诺酮）和化合物12（6-甲基-2- [哌啶-1-基]喹啉）显着减弱白色念珠菌菌丝的形成和细胞毒性。剂量依赖性，但它们对两种C均无毒性。白色细胞或人类细胞。有趣的是，化合物12在小鼠口腔粘膜感染模型中显示出优异的抑制白色念珠菌感染的能力。这种先导化合物还干扰了环状AMP-蛋白激酶A和丝裂原激活的蛋白激酶信号传导途径中菌丝特异性基因的表达水平。我们的发现表明2-烷基氨基喹啉衍生物由于可能干扰白色酵母菌向菌丝的转化，因此有可能被开发为对抗白

表征谱图