2-甲氧基甲基环戊酮 | 35457-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲氧基甲基环戊酮
• 英文名称: 2-methoxymethylcyclopentanone
• 英文别名: 2-(Methoxymethyl)cyclopentanon；2-Methoxymethyl-cyclopentanon；2-Methoxymethylcyclopentanon；2-(Methoxymethyl)cyclopentanone；2-(methoxymethyl)cyclopentan-1-one
• CAS: 35457-02-4
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: FKCLMQUCTCXGAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76-78 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基甲基环戊酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙基溴化镁 、 重水 作用下， 反应 5.0h， 生成 rac-(1R,2R)-2-(methoxymethyl)-1-(vinyl-1-d)cyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Diacetone glucose architecture as a chirality template I. Crucial effects of the intramolecular oxygens upon the LiAlH4 reduction of the propargyl alcohol of 3-C-ethynyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose derivatives

  摘要：

  The facile as well as regio- and stereoselective reactivity of 3-C-ethynl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-alpha-D-allofuranose derivatives for LiAlH4 reduction into the corresponding ethenyl derivatives were investigated. The effect of oxygen atoms on the reduction is discussed by means of semi-empirical MO calculation.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96152-6
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧杂螺[4.4]壬烷-6-甲醇 在 palladium dichloride sodium hydride 、 乙腈 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-甲氧基甲基环戊酮
  参考文献：
  名称：

  工程微生物催化的 Baeyer-Villiger 氧化反应：具有功能化链的 δ-戊内酯的对映选择性合成

  摘要：

  来自不动杆菌属 NCIMB 9871 的环己酮单加氧酶 (CHMO) 在面包酵母和大肠杆菌中表达，而环戊酮单加氧酶 (CPMO) 来自毛单胞菌（以前称为假单胞菌）。在大肠杆菌中表达的 NCIMB 9872 是用于 Baeyer-Villiger 氧化的新型生物试剂。这些工程微生物既不需要生化专业知识，也不需要化学实验室以外的设备，被评估为用于环戊酮的 Baeyer-Villiger 氧化反应的试剂，环戊酮在 2 位被极性和非极性链取代，适合进一步修饰。鉴定了两种可以转化为高度对映体纯内酯的功能化底物。讨论了这些生物试剂的性能和潜力。 关键词：对映选择性 Baeyer-Villiger 氧化，生物转化，

  DOI：

  10.1139/v02-035

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE TO TREAT HISTAMINE H3 RELATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS AU RÉCEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013027001A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention provides compounds of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, m, n, p, q, Q1, Q2, Q3, Q4, Q5, Q6, X1, X2, X3, X4, A1 and L1, are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（1）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、m、n、p、q、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、X1、X2、X3、X4、A1和L1如规范中所定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• REACTIONS OF α-HETEROATOM-SUBSTITUTED ETHERS AND SULFIDES WITH SILYL ENOL ETHERS. CHEMOSELECTIVITY IN THE CLEAVAGE OF HETEROATOM–CARBON BONDS BY IODOTRIMETHYLSILANE AND TRIMETHYLSILYL TRIFLUOROMETHANESULFONATE
  作者：Akira Hosomi、Yasuyuki Sakata、Hideki Sakurai

  DOI：10.1246/cl.1983.405

  日期：1983.3.5

  Reactions of α-heteroatom-substituted ethers and related compounds (R1R2CXY; X, Y = RO, RS and Cl) with silyl enol ethers and ketene silyl acetals took place in the presence of iodotrimethylsilane (Ia) and trimethylsilyl triflate (Ib) as a catalyst and factors influencing the activation of the heteroatom by I were examined.

  α-杂原子取代的醚和相关化合物（R1R2CXY；X，Y = RO，RS 和 Cl）与甲硅烷基烯醇醚和烯酮甲硅烷基缩醛的反应发生在碘三甲基硅烷 (Ia) 和三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯 (Ib) 作为检查了催化剂和影响 I 对杂原子活化的因素。
• Novel synthesis of .alpha.-methylene carbonyl compounds
  作者：Tatsuya Shono、Ikuzo Nishiguchi、Tawara Komamura、Manji Sasaki

  DOI：10.1021/ja00498a031

  日期：1979.2
• Gerdes,H. et al., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 3448 - 3460
  作者：Gerdes,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SHONO TATSUYA; NISHIGUCHI IKUZO; KOMAMURA TAWARA; SASAKI MANJI, J. AMER. CHEM. SOC., 1979, 101, NO 4, 984-987,
  作者：SHONO TATSUYA、 NISHIGUCHI IKUZO、 KOMAMURA TAWARA、 SASAKI MANJI

  DOI：——

  日期：——