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3,3-Dimethylbicyclo<2.2.1>hept-2-endo-yl-amin

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-Dimethylbicyclo<2.2.1>hept-2-endo-yl-amin
英文别名
rac-3,3-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-endo-amine;3endo-amino-2.2-dimethyl-norbornane;3endo-Amino-2.2-dimethyl-norbornan;(1S,2S,4R)-3,3-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-amine
3,3-Dimethylbicyclo<2.2.1>hept-2-endo-yl-amin化学式
CAS
——
化学式
C9H17N
mdl
——
分子量
139.241
InChiKey
LPQZZTSZMIMKQK-RNJXMRFFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-Dimethylbicyclo<2.2.1>hept-2-endo-yl-amin 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 endo-2-demethylmecamylamine
    参考文献:
    名称:
    美加明及其衍生物的化学和构效关系。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm01239a001
  • 作为产物:
    描述:
    Camphenilonoxim 在 sodium tetrahydroborate 、 四氯化钛 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 20.0h, 以76.4%的产率得到3,3-Dimethylbicyclo<2.2.1>hept-2-endo-yl-amin
    参考文献:
    名称:
    异莰醇系列合成,第 33 版 1):用于合成具有杀真菌活性的降冰片烷衍生物
    摘要:
    从相应的胺类开始,产生新的、具有潜在杀菌作用的降冰糖脲。它们是三环 [5.2.1.02,6] 癸烷、异莰烷、莰烷、外型和内型二甲基降冰片烷以及双环 [2.2.2] 辛烷系列的衍生物。除了最先提到的化合物外,所有其他新物质在自行车的C-3上都带有孪生二甲基,这很重要,因为它具有屏蔽作用。一些尿素,尤其是 6 和乙酰胺 5,已被证明对植物病原真菌有效。
    DOI:
    10.1002/ardp.19903230609
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文献信息

  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO DI-SUBSTITUTED BICYCLO[2.2.1] HEPTANAMINE-CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À DES COMPOSÉS CONTENANT DE LA BICYCLO[2.2.1] HEPTANAMINE DI-SUBSTITUÉS
    申请人:BROAD INST INC
    公开号:WO2022140677A1
    公开(公告)日:2022-06-30
    The present disclosure relates to compositions and methods related to bicyclo[2.2.1] heptanamine-containing compounds and salts.
    本申请涉及含有bicyclo[2.2.1]heptanamine化合物及其盐的组合物和方法。
  • Hueckel; Tappe, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 2769,2771
    作者:Hueckel、Tappe
    DOI:——
    日期:——
  • Hueckel; Gelchsheimer, Suomen Kemistilehti B, 1958, vol. 31, p. 13,15
    作者:Hueckel、Gelchsheimer
    DOI:——
    日期:——
  • Komppa; Komppa, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 2606,2608
    作者:Komppa、Komppa
    DOI:——
    日期:——
  • Beckmann; Bamberger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1951, vol. 574, p. 76,80
    作者:Beckmann、Bamberger
    DOI:——
    日期:——
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