5H-dibenzo[b,f]azepin-10(11H)-one oxime | 21737-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5H-dibenzo[b,f]azepin-10(11H)-one oxime
• 英文别名: 5,11-Dihydro-10H-dibenz[b,f]azepin-10-one oxime；N-(6,11-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-5-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 21737-59-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: ORXAJQNSHVFGFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H-dibenzo[b,f]azepin-10(11H)-one oxime 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以6%的产率得到6, 7-dihydrodibenzo[b,g][1,5]diazocin-5(12H)-one
  参考文献：
  名称：

  温和有效地合成苯并稠合七元和八元环内酰胺：一种获得生物学上有趣化学型的便捷方法

  摘要：

  摘要 提出了一种通过环状肟的贝克曼重排合成苯并稠合的 7 和 8 元环内酰胺的通用且有效的方法。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.643439
• 作为产物：
  描述：

  奥卡西平 在 吡啶 、 盐酸 、 盐酸羟胺 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5H-dibenzo[b,f]azepin-10(11H)-one oxime
  参考文献：
  名称：

  温和有效地合成苯并稠合七元和八元环内酰胺：一种获得生物学上有趣化学型的便捷方法

  摘要：

  摘要 提出了一种通过环状肟的贝克曼重排合成苯并稠合的 7 和 8 元环内酰胺的通用且有效的方法。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.643439