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7-[(2R,4aR,5R,7aR)-2-(1,1-difluoropentyl)-2-hydroxy-6-oxo-octahydrocyclopenta[b]pyran-5-yl]heptanoic acid propan-2-yl ester
7-[(2R,4aR,5R,7aR)-2-(1,1-difluoropentyl)-2-hydroxy-6-oxo-octahydrocyclopenta[b]pyran-5-yl]heptanoic acid propan-2-yl ester | 1372609-10-3
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-[(2R,4aR,5R,7aR)-2-(1,1-difluoropentyl)-2-hydroxy-6-oxo-octahydrocyclopenta[b]pyran-5-yl]heptanoic acid propan-2-yl ester
英文别名
isopropyl 7-((2R,4aR,5R,7aR)-2-(1,1-difluoropentyl)-2-hydroxy-6-oxo-octahydrocyclopenta[b]pyran-5-yl)heptanoate;propan-2-yl 7-[(2R,4aR,5R,7aR)-2-(1,1-difluoropentyl)-2-hydroxy-6-oxo-3,4,4a,5,7,7a-hexahydrocyclopenta[b]pyran-5-yl]heptanoate
CAS
1372609-10-3
化学式
C
23
H
38
F
2
O
5
mdl
——
分子量
432.549
InChiKey
SGHJOEBFPFQZQJ-IVKZONNUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
508.2±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.106±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
30
可旋转键数:
13
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.91
拓扑面积:
72.8
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-[(1R,2R,3R)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-(4,4-difluoro-3-hydroxyoctyl)-5-oxocyclopentyl]heptanoic acid prop-2-yl ester
——
C
29
H
54
F
2
O
5
Si
548.827
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
鲁比前列素
lubiprostone
333963-40-9
C
20
H
32
F
2
O
5
390.468
反应信息
作为反应物:
描述:
7-[(2R,4aR,5R,7aR)-2-(1,1-difluoropentyl)-2-hydroxy-6-oxo-octahydrocyclopenta[b]pyran-5-yl]heptanoic acid propan-2-yl ester
在 Lipase PS SD 作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 22.0h, 生成
鲁比前列素
参考文献:
名称:
[EN] PROCESSES FOR PREPARATION OF LUBIPROSTONE
[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE LUBIPROSTONE
摘要:
把润肠宝的制备和纯化过程公开了。中间体及其制备方法也被公开了。
公开号:
WO2012048447A1
作为产物:
描述:
ethyl 2,2-difluoro-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)hexanoate
在
甲醇
、 sodium tetrahydroborate 、
正丁基锂
、
草酰氯
、
偶氮二异丁腈
、 palladium 10% on activated carbon 、
甲基锂
、
氢气
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
甲基叔丁基醚
、
水
、
二甲基亚砜
、
乙酸乙酯
、
甲苯
、
乙腈
为溶剂, -70.0~85.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下, 反应 19.5h, 生成
7-[(2R,4aR,5R,7aR)-2-(1,1-difluoropentyl)-2-hydroxy-6-oxo-octahydrocyclopenta[b]pyran-5-yl]heptanoic acid propan-2-yl ester
参考文献:
名称:
ルビプロストンの調製方法
摘要:
提供新的制备方法和纯化方法,包括将高级环戊酮化合物与受保护的环戊烯酮中间体进行1,4-共轭加成作为重要的调节步骤,并将得到的鲁比前列素转化为胍盐衍生物,通过赋予鲁比前列素与其不同的熔点和溶解度,从而精制鲁比前列素的方法。还存在新的合成中间体。【选择图】无
公开号:
JP2015120693A
点击查看最新优质反应信息
文献信息
PROCESS FOR THE PREPARATION OF LUBIPROSTONE
申请人:
Henschke Julian Paul
公开号:
US20130225842A1
公开(公告)日:
2013-08-29
Processes for preparing and purifying lubiprostone are disclosed. Intermediates and preparation thereof are also disclosed.
公开了制备和纯化lubiprostone的过程。还公开了中间体及其制备方法。
INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF LUBIPROSTONE
申请人:
ScinoPharm (Kunshan) Biochemical Technology Co., Ltd.
公开号:
US20150005528A1
公开(公告)日:
2015-01-01
Intermediates of the following formulae for the preparation of lubiprostone:
以下是制备鲁比前列酮的配方中间体的公式:
PROCESSES FOR PREPARATION OF LUBIPROSTONE
申请人:
Scinopharm (Kunshan) Biochemical Technology Co., Ltd.
公开号:
EP2627647B1
公开(公告)日:
2016-12-14
US8846958B2
申请人:
——
公开号:
US8846958B2
公开(公告)日:
2014-09-30
US9012662B2
申请人:
——
公开号:
US9012662B2
公开(公告)日:
2015-04-21
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