十九氟癸酸 | 335-76-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 无环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 十九氟癸酸
• 中文别名: 全氟癸酸
• 英文名称: perfluorodecanoic acid
• 英文别名: PFDA；nonadecafluorodecanoic acid；perfluoro-n-decanoic acid；2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-nonadecafluorodecanoic acid
• CAS: 335-76-2
• 化学式: C₁₀HF₁₉O₂
• mdl: MFCD00004175
• 分子量: 514.086
• InChiKey: PCIUEQPBYFRTEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-81 °C (lit.)
• 沸点：
  218 °C/740 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.7490 (estimate)
• 闪点：
  218°C
• 溶解度：
  在甲醇中可溶 10%，清澈至非常微混浊，无色至淡黄色
• 物理描述：
  Perfluorodecanoic acid is a liquid. (NTP, 1992)
• 稳定性/保质期：

  稳定，在强碱、氧化剂和还原剂的作用下不稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  21

ADMET

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S45
• 危险类别码：
  R36/37/38,R25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915900090
• RTECS号：
  HD9900000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 2
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H301,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P301 + P310,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  储存温度为2-8℃。

SDS

1.1 产品标识符
: 十九氟癸酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
NonadECafluorodECanoic acid
NonadECafluorocapric acid
PerfluorodECanoic acid
Perfluorocapric acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: NonadECafluorodECanoic acid
别名
NonadECafluorocapric acid
PerfluorodECanoic acid
Perfluorocapric acid
: C10HF19O2
分子式
: 514.08 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
NonadECafluorodECanoic acid
-
CAS 号 335-76-2
EC-编号 206-400-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 77 - 81 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
218 °C 在 987 hPa - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
碱, 氧化剂, 还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 57 mg/kg
备注: 行为的：食物摄取（动物）。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
细胞突变性-体内试验 - 大鼠 - 经口
DNA损伤
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
致畸性 - 大鼠 - 经口
对生殖的影响：胚胎植入后死亡率（例如总着床胚胎数中死亡和/或被再吸收的胚胎数）。
对生殖的影响：数量少（例如＃每胎产仔；出生前测定）。
对胚胎或胎儿的影响：胎儿毒性（死亡除外，例如矮小胎儿）。
致畸性 - 大鼠 - 腹膜内的
父体效应：睾丸、附睾、输精管。
致畸性 - 老鼠 - 经口
对生殖的影响：胚胎植入后死亡率（例如总着床胚胎数中死亡和/或被再吸收的胚胎数）。
对胚胎或胎儿的影响：胎儿死亡。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: HD9900000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (NonadECafluorodECanoic acid)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (NonadECafluorodECanoic acid)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (NonadECafluorodECanoic acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十九氟癸酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 perfluorodecanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  含CF键作为甾族硫酸酯酶抑制剂的N-酰化酪胺氨基磺酸盐的合成和生物学评估。

  摘要：

  甾族硫酸酯酶（STS）负责将无生物活性的硫酸化类固醇水解为活性的未硫酸化形式，并促进各种激素依赖性癌症（例如乳腺癌）的生长。因此，STS酶是治疗类固醇敏感性癌症的有前途的治疗靶标。在这里，我们报告了基于潜在的STS抑制剂的氨基磺酸类似物的合成和生物学评估，该抑制剂基于含有CF键的N-酰化酪胺。使用从人胎盘分离的STS测试类似物的抑制作用。在测试的类似物中，4-（2-全氟十一烷酰氨基乙基）-氨基磺酸苯酯表现出最大的抑制作用，IC50值为2.18μM（香豆素-7-O-氨基磺酸盐的IC50值为2.13μM ）。这些发现得到了我们使用分子对接技术进行的计算分析结果的支持。本文受版权保护。版权所有。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12931
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 二氧化氮 作用下， 生成 十九氟癸酸
  参考文献：
  名称：

  Process of making fluorocarbon carbonyl fluorides

  摘要：

  公开号：

  US02765326A1
• 作为试剂：
  描述：

  甲基苯乙烯 在 十九氟癸酸 、 wild type cytochrome P₄₅₀Bm₃ 、 氧气 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 、 bovine liver catalase 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-苯基-1,2-环氧丙烷 、 1(1R,2R)-(+)-1-苯基亚丙基环氧
  参考文献：
  名称：

  通过结合使用诱饵分子和提高速率的P450Bm3来提高立体选择性氧化的活性和效率

  摘要：

  描述了将P450Bm3的速率加快变体与诱饵分子结合使用，从而提高了对羟基化和环氧化反应的催化活性。对前手性底物进行了研究，以确定突变酶和诱饵分子对氧化的区域和对映选择性的影响。对于测试的烷基和烯烃取代的苯底物，与野生型酶相比，产物形成活性得到了很大的改善。被测基材的产物形成速率范围为660至2210 nmol（nmol P450）-1  min -1包含R47L和Y51F突变的变体。尽管在大多数周转中区域选择性没有显着改变，但是在较小的底物上观察到了对映选择性的一些调整。诱饵分子的添加通常会导致对映体选择性提高，并抵消了由速率加快突变体引起的降低。

  DOI：

  10.1002/cctc.201600551

文献信息

• Dual-Functional Small Molecules for Generating an Efficient Cytochrome P450BM3 Peroxygenase
  作者：Nana Ma、Zhifeng Chen、Jie Chen、Jingfei Chen、Cong Wang、Haifeng Zhou、Lishan Yao、Osami Shoji、Yoshihito Watanabe、Zhiqi Cong

  DOI：10.1002/anie.201801592

  日期：2018.6.25

  We report a unique strategy for the development of a H2O2‐dependent cytochrome P450BM3 system, which catalyzes the monooxygenation of non‐native substrates with the assistance of dual‐functional small molecules (DFSMs), such as N‐(ω‐imidazolyl fatty acyl)‐l‐amino acids. The acyl amino acid group of DFSM is responsible for bounding to enzyme as an anchoring group, while the imidazolyl group plays the

  我们报告了开发H 2 O 2依赖性细胞色素P450BM3系统的独特策略，该系统可通过双功能小分子（DFSM），例如N-（ω-咪唑基）催化非天然底物的单加氧作用。脂肪酰基）l氨基酸。DFSM的氨基酸基团负责与酶结合成为锚定基团，而咪唑基在H 2 O 2活化中起一般酸碱催化剂的作用。该系统为那些P450–H 2 O 2中的苯乙烯的环氧化，硫代苯甲醚的硫氧化和乙苯的羟基化提供了最佳的过氧化酶活性。系统先前已报告。这项工作提供了通过引入外源性小分子激活正常H 2 O 2惰性P450的第一个例子。这种方法提高了P450在有机合成中的潜在用途，因为它避免了还原的烟酰胺辅因子NAD（P）H及其依赖的电子传输系统的昂贵消耗。这引入了在催化过程中基于直接化学干预来利用酶活性和功能的有前途的方法。
• Colorant compounds
  申请人：Banning H. Jeffrey

  公开号：US20060020141A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Compounds of the formula wherein M is either (1) a metal ion having a positive charge of +y wherein y is an integer which is at least 2, said metal ion being capable of forming a compound with at least two chromogen moieties, or (2) a metal-containing moiety capable of forming a compound with at least two chromogen moieties, z is an integer representing the number of chromogen moieties associated with the metal and is at least 2, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , a, b, c, d, Y, and z are as defined herein, Q − is a COO − group or a SO 3 — group, A is an organic anion, and CA is either a hydrogen atom or a cation associated with all but one of the Q − groups.

  式中的化合物，其中M是一个带有正电荷+y的金属离子，其中y是至少为2的整数，该金属离子能够与至少两个色团基团形成化合物，或者M是一个含金属基团的基团，能够与至少两个色团基团形成化合物，z是表示与金属相关的色团基团数量的整数，至少为2，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、a、b、c、d、Y和z的定义如上所述，Q-是一个COO-基团或SO3-基团，A是一个有机阴离子，CA是一个氢原子或与除一个Q-基团之外的所有Q-基团相关联的阳离子。
• PROCESS FOR PRODUCING AMINOALKYLSULFONIC ACID AND METHOD OF SALT EXCHANGE FOR SALT THEREOF
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1548002A1

  公开（公告）日：2005-06-29

  The present invention relates to a method for efficiently producing an aminoalkylsulfonic acid in an industrial scale, and provides    "a process for producing an aminoalkylsulfonic acid represented by the general formula [2]:    wherein R1 and R2 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or an aralkyl group; and R3 and R4 are each independently a hydrogen atom or an alkyl group, comprising reacting an aminoalkylsulfonate salt represented by the general formula [1]:    wherein M is an alkali metal atom, an organic ammonium ion or an ammonium ion; and R1 to R4 are the same as described above,    an aqueous solution thereof, or a solution dissolving any one of them in a water-soluble organic solvent, selected from alcohols having 1 to 3 carbon atoms, carboxylic acids having 2 to 12 carbon atoms and dimethylformamide, with an organic acid; and    a method of salt exchange for an aminoalkylsulfonate salt represented by the general formula [1']:    wherein M' is an alkali metal atom, an organic ammonium ion or an ammonium ion; and R1 and R4 are the same as described above, comprising reacting an aminoalkylsulfonate salt represented by the above general formula [2] with a hydroxide represented by the general formula [6]:         M'OH     [6]    wherein M' is the same as described above, in an alcohol or water".

  本发明涉及一种在工业规模上高效生产氨基磺酸的方法，并提供“一种生产由通式[2]表示的氨基磺酸的方法：其中R1和R2分别是氢原子、烷基、芳基或芳基烷基；R3和R4分别是氢原子或烷基的氨基磺酸盐发生反应所得的方法，通式[1]表示如下：其中M是碱金属原子、有机铵离子或铵离子；R1至R4与上述相同，其水溶液或将任何一种溶解于水溶性有机溶剂中的溶液，所选的有1至3个碳原子的醇、有2至12个碳原子的羧酸和二甲基甲酰胺，与有机酸反应；以及氨基磺酸盐交换的方法，通式[1']表示如下：其中M'是碱金属原子、有机铵离子或铵离子；R1和R4与上述相同，包括将上述通式[2]表示的氨基磺酸盐与通式[6]表示的氢氧化物发生反应：M'OH [6]其中M'与上述相同，在醇或水中”。
• Perfluoroalkyl bile esters: a new class of efficient gelators of organic and aqueous–organic media
  作者：Supratim Banerjee、V. M. Vidya、A. J. Savyasachi、Uday Maitra

  DOI：10.1039/c1jm11912e

  日期：——

  A new class of fluorinated gelators derived from bile acids is reported. Perfluoroalkyl chains were attached to the bile acids through two different ester linkages and were synthesized following simple transformations. The gelation property of these derivatives is a function of the bile acid moiety, the spacer and the fluoroalkyl chain length. By varying these parameters, gels were obtained in aromatic hydrocarbons, DMSO and DMSO/DMF–H2O mixtures of different proportions. Several derivatives of deoxycholic and lithocholic acids were found to be efficient organogelators, while the reported bile-acid based organogelators are mostly derived from the cholic acid moiety. The efficient gelators among these compounds formed gels well below 1.0% (w/v) and hence they can be termed as supergelators. The mechanical properties of these gels could be modulated by changing either the bile acid moiety or by varying the length of the fluoroalkyl segment. The presence of CO2-philic perfluoroalkyl groups is also expected to enhance their solubility in supercritical CO2 and hence these compounds are promising candidates for making aerogels.

  报告了一类源自胆汁酸的新型氟化凝胶剂。全氟烷基链通过两种不同的酯键连接到胆汁酸，经过简单转化合成。这些衍生物的凝胶性能取决于胆汁酸部分、间隔链和氟烷基链的长度。通过改变这些参数，可以在芳香烃、DMSO以及不同比例的DMSO/DMF-H2O混合物中获得凝胶。发现几种脱氧胆酸和石胆酸的衍生物是高效的有机凝胶剂，而现有的基于胆汁酸的有机凝胶剂大多源于胆酸部分。这些化合物中高效的凝胶剂在低于1.0%（w/v）的浓度下即可形成凝胶，因此可以称之为超凝胶剂。通过改变胆汁酸部分或氟烷基段的长度，可以调节这些凝胶的机械性能。CO₂亲和的全氟烷基团的存在也预计将增强其在超临界CO₂中的溶解度，因此这些化合物在制作气凝胶方面具有很大的潜力。
• 一类吗啉头基季铵盐型双子氟碳表面活性剂及其制备与应用
  申请人：汕头大学

  公开号：CN113173892B

  公开（公告）日：2022-11-08

  本发明涉及一类吗啉头基季铵盐型双子氟碳表面活性剂及其制备与应用，结构式如下：其中m＝3～8，n＝5～11。本发明将吗啉官能团和氟碳链结合起来，可以使得吗啉官能团作为亲水基，氟碳链作为疏水基，赋予此类分子优秀的表面活性。引入的两个酯基团，能够增加整个表面活性剂分子的亲水性，具有可降解性，环保；还可以作为氟碳链和亲水链的联接体，可以使得分子在金属表面有更好的附着能力。吗啉官能团、氟碳链、两个酯基团、季铵盐四者结合起来使本发明的吗啉头基季铵盐型双子氟碳表面活性具有更小的CMC，更小的γCMC，不仅具有较优润湿性和较低表面张力，同时还能具有防腐蚀作用。可以应用于金属表面防腐蚀和湿润。而且本发明的制备方法简单快捷。

表征谱图