5,5'-[1,4-phenylenebis(oxy)]bis[3-methyl-1-phenyl-1Hpyrazole-4-hydroxamic acid chloride] | 1627955-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,5'-[1,4-phenylenebis(oxy)]bis[3-methyl-1-phenyl-1Hpyrazole-4-hydroxamic acid chloride]
• CAS: 1627955-93-4
• 化学式: C₂₈H₂₂Cl₂N₆O₄
• 分子量: 577.426
• InChiKey: KGNYWHHFEFCBTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-181 °C
• 沸点：
  738.1±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  119.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯查耳酮 、 5,5'-[1,4-phenylenebis(oxy)]bis[3-methyl-1-phenyl-1Hpyrazole-4-hydroxamic acid chloride] 在 sodium ethanolate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  各种新型双异恶唑啉衍生物作为潜在抗氧化添加剂的合成和生物学评价

  摘要：

  合成了1,4-双[4-(4-苯甲酰基-5-苯基异恶唑-3-基)-3-甲基-1-苯基吡唑-5-基氧基]苯及其衍生物。这些化合物的抗氧化活性在体外测定系统中进行了研究，例如脂质过氧化、1,1-二苯基-2-苦基肼、2,2'-叠氮基-双(3-乙基-1,3-苯并噻唑啉-6-磺酸)酸）、超氧化物、羟基自由基清除和还原能力测定。结果表明，与丁基羟基甲苯、trolox、分别是咖啡酸和抗坏血酸。

  DOI：

  10.3184/174751916x14718799670505
• 作为产物：
  描述：

  1,4-di(1-phenyl-3-methyl-4-formylpyrazole-5-yl)oxybenzene 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 5,5'-[1,4-phenylenebis(oxy)]bis[3-methyl-1-phenyl-1Hpyrazole-4-hydroxamic acid chloride]
  参考文献：
  名称：

  双环加成大环化：环烷的一种有效方法

  摘要：

  首次合成了一系列含有异恶唑啉和[1,4,2]二恶唑的大环。通过IR，1 H NMR，质谱和元素分析对新合成的大环的结构进行了表征和确认。通过单晶X射线衍射分析进一步研究了大环化合物（6d）的固态结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.1529

文献信息

• Synthesis, characterization, and antioxidant activity of pyrazolic macrocycle
  作者：Hehua Zeng、Yongming Zeng、Lili Geng、Xueqin Li、Xianfeng Meng

  DOI：10.1007/s00706-014-1298-2

  日期：2015.1

  A series of macrocycles containing isoxazoline, dioxazole, and pyrazole were synthesized and characterized by IR, H-1, and C-13 NMR, mass spectra, elemental analysis, and Xray single crystal determination. The antioxidant activity of synthesized compounds was evaluated. One of the compounds exhibits potent DPPH radical scavenging activity, comparable to that of vitamin E.