5,5'-[1,4-phenylenebis(oxy)]bis[3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde]dioxime | 1627955-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,5'-[1,4-phenylenebis(oxy)]bis[3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde]dioxime
• 英文别名: 5,5'-[1,4-Phenylenebis(oxy)]bis[3-methyl-1-phenyl-1h-pyrazole-4-carboxaldehyde] dioxime；N-[[5-[4-[4-(hydroxyiminomethyl)-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl]oxyphenoxy]-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl]methylidene]hydroxylamine
• CAS: 1627955-92-3
• 化学式: C₂₈H₂₄N₆O₄
• 分子量: 508.536
• InChiKey: STNHEZAVWBDZKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-213 °C
• 沸点：
  660.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-[1,4-phenylenebis(oxy)]bis[3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde]dioxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双环加成大环化：环烷的一种有效方法

  摘要：

  首次合成了一系列含有异恶唑啉和[1,4,2]二恶唑的大环。通过IR，1 H NMR，质谱和元素分析对新合成的大环的结构进行了表征和确认。通过单晶X射线衍射分析进一步研究了大环化合物（6d）的固态结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.1529
• 作为产物：
  描述：

  1,4-di(1-phenyl-3-methyl-4-formylpyrazole-5-yl)oxybenzene 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到5,5'-[1,4-phenylenebis(oxy)]bis[3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde]dioxime
  参考文献：
  名称：

  双环加成大环化：环烷的一种有效方法

  摘要：

  首次合成了一系列含有异恶唑啉和[1,4,2]二恶唑的大环。通过IR，1 H NMR，质谱和元素分析对新合成的大环的结构进行了表征和确认。通过单晶X射线衍射分析进一步研究了大环化合物（6d）的固态结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.1529

文献信息

• Synthesis, characterization, and antioxidant activity of pyrazolic macrocycle
  作者：Hehua Zeng、Yongming Zeng、Lili Geng、Xueqin Li、Xianfeng Meng

  DOI：10.1007/s00706-014-1298-2

  日期：2015.1

  A series of macrocycles containing isoxazoline, dioxazole, and pyrazole were synthesized and characterized by IR, H-1, and C-13 NMR, mass spectra, elemental analysis, and Xray single crystal determination. The antioxidant activity of synthesized compounds was evaluated. One of the compounds exhibits potent DPPH radical scavenging activity, comparable to that of vitamin E.