3,4,9,10－四甲酰二亚胺 | 81-33-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 3,4,9,10－四甲酰二亚胺
• 中文别名: 3,4,9,10－苝四甲酰二亚胺；艳紫红29(S-0855)；3,4,9,10-苝四甲酰二亚胺；3,4,9,10-四甲酰二亚胺；3,4,9,10-苝酰亚胺；C.I.颜料紫29；PV-坚牢枣红B；颜料紫29；3,4,9,10-芘四羧基二亚胺；LT-S921
• 英文名称: 3,4,9,10-perylene tetracarboxyxlic acid diimide
• 英文别名: perylene-3,4:9,10-tetracarboxydiimide；3,4,9,10-perylenetetracarboxylic diimide；perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic diimide；PDI；7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 81-33-4
• 化学式: C₂₄H₁₀N₂O₄
• mdl: MFCD00024144
• 分子量: 390.354
• InChiKey: KJOLVZJFMDVPGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  821.4±61.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.680±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  微溶于硫酸）
• 物理描述：
  DryPowder, WetSolid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2933499090
• 储存条件：
  本品应密封存放在干燥、避光的地方。

SDS

3,4,9,10－苝四甲酰二亚胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3,4,9,10-Perylenetetracarboxylic Diimide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3,4,9,10－苝四甲酰二亚胺
百分比： ....
CAS编码： 81-33-4
分子式： C24H10N2O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
3,4,9,10－苝四甲酰二亚胺 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 深黄红色-黑色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 不溶于
[其他溶剂] 无资料
3,4,9,10－苝四甲酰二亚胺 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
3,4,9,10－苝四甲酰二亚胺 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：紫红色膏状物

主要用途包括：

• 合成苝系染、颜料的重要原料
• 金属漆和涤纶原液着色

它是合成苝系染、颜料的关键中间体。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  萘亚胺	1,8-Naphthalimide	81-83-4	C12H7NO2	197.193
  ——	7-(7-Carboxy-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-6-yl)-1,3-dioxobenzo[de]isoquinoline-6-carboxylic acid	52534-87-9	C26H12N2O8	480.39

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2,9-bis(2-(dimethylamino)ethyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone	73528-89-9	C32H28N4O4	532.599
  ——	3,4,9,10-perylenetetracarboxylic-3,4-anhydride-9,10-imide	33955-42-9	C24H9NO5	391.339
  2,9-二(环己基)-蒽并[2,1,9-def:6,5,10-D'e'f']二异喹啉-1,3,8,10-四酮	N,N'-bis(cyclohexyl)perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid diimide	41572-86-5	C36H30N2O4	554.645
  ——	1,2,5,6,7,8,11,12-octachloroperylene-3,4,9,10-tetracarboxylic diimide	1122987-20-5	C24H2Cl8N2O4	665.915
  ——	7,18-Bis[(7,14-dihydroxyquinolino[2,3-b]acridin-2-yl)methyl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone	——	C66H34N6O8	1039.03

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,9,10－四甲酰二亚胺 在 硫酸 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 20.0~220.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 3,9-苝二甲酸
  参考文献：
  名称：

  具有抗肿瘤活性的苝酸药物分子的制备方法 及应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的苝酸药物分子的制备方法及应用，属于医药合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种具有抗肿瘤活性的苝酸药物分子，其结构式为：本发明还具有抗肿瘤活性的苝酸药物分子的制备方法。本发明制得的苝酸药物分子对人宫颈癌Hela细胞，人乳腺癌MDA‑MB‑231细胞和人肝癌HepG2细胞具有较好的抑制活性，具有成为抗肿瘤药物的潜质。

  公开号：

  CN108976237B
• 作为产物：
  描述：

  苊烯 在 potassium dichromate 、 ammonium hydroxide 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 barium(II) hydroxide 作用下， 反应 16.17h， 生成 3,4,9,10－四甲酰二亚胺
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的新型苝类药物分子的制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有生物活性的新型苝类药物分子的制备方法及应用，属于医药合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种具有生物活性的苝类药物分子，其结构式为：其中R为O或S。本发明还涉及具有生物活性的新型苝类药物分子的制备方法。本发明制得的苝类药物分子对人宫颈癌Hela细胞，人乳腺癌MDA‑MB‑231细胞和人肝癌HepG2细胞具有较好的抑制活性，对人正常细胞具有较低毒性，具有成为抗肿瘤药物的潜质。

  公开号：

  CN108864153A
• 作为试剂：
  描述：

  水 在 3,4,9,10－四甲酰二亚胺 、 silver nitrate 作用下， 4.84 ℃ 、3.0 kPa 条件下， 生成 氧气
  参考文献：
  名称：

  苝酰亚胺超分子高结晶度诱导强内建电场高光催化析氧

  摘要：

  采用咪唑溶剂法合成了一种高结晶苝酰亚胺超分子光催化剂（PDI-NH）。该催化剂表现出突破性的析氧速率（40.6 mmol g -1 h -1) 在 400 nm 处的表观量子产率为 10.4%，是低结晶 PDI-NH 的 1353 倍。高度结晶的结构来自于在熔融咪唑溶剂中通过 π-π 堆积和氢键的有序自组装过程。此外，优异的性能归因于其高结晶度引起的强大的内置电场，这极大地加速了电荷分离和转移。更重要的是，PDI-NH 非常稳定，可以重复使用超过 50 小时而不会降低性能。简而言之，具有强内建电场的结晶 PDI-NH 为光催化析氧提供了启示，为有机光催化剂的设计提供了新的视角。

  DOI：

  10.1002/adma.202102354

文献信息

• LANTHANIDE CLUSTERS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.

  公开号：US20160002269A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention is directed to multinuclear lanthanides chiral clusters, based on phenyl-oxazoline-amide (POxA) ligands, and to methods of use thereof. The chiral clusters of this invention are highly fluorescent with high stability.

  本发明涉及基于苯基-噁唑啉酰胺（POxA）配体的多核镧系手性簇以及其使用方法。本发明的手性簇具有高荧光性能和高稳定性。
• Styryl phenols, derivatives and their use in methods of analyte detection
  申请人：AAT BIOQUEST, INC.

  公开号：US20200174006A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  Styryl compounds useful for preparing biological detections probes, and the use of the Styryl compounds for the detection, discrimination and quantification of biological targets.

  用于制备生物检测探针的有用的苯乙烯基化合物，以及使用这些苯乙烯基化合物来检测、区分和量化生物靶标。
• [EN] LIGHT HARVESTING ARRAY<br/>[FR] RÉSEAU COLLECTEUR DE LUMIÈRE
  申请人：FLUROSOL IND PTY LTD

  公开号：WO2015024064A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The invention relates to a light harvesting array or dye comprising an acceptor linked to a donor, wherein at least one of the acceptor or the donor is an oligomeric unit comprising a first optionally substituted rylene linked via a linker group to a second optionally substituted rylene, the first optionally substituted rylene is linked to the acceptor or the donor and the second optionally substituted rylene is capable of energy transfer to at least one of the first optionally substituted rylene, the acceptor or the donor. The invention also relates to compounds which may be used as light harvesting arrays, methods for their manufacture, and devices and materials comprising the light harvesting array or dye, for example, chromophoric materials, light guides, photobioreactors, photoluminescent algae systems, photodetectors, photovoltaic devices and luminescent/fluorescent solar concentrators.

  该发明涉及一种光收集阵列或染料，包括一个与给体相连的受体，其中受体或给体中至少有一个是包含第一可选择取代的芳香烃单元通过连接基团连接到第二可选择取代的芳香烃的寡聚单元，第一可选择取代的芳香烃与受体或给体相连，第二可选择取代的芳香烃能够将能量传递至第一可选择取代的芳香烃、受体或给体中的至少一个。该发明还涉及可用作光收集阵列的化合物，其制造方法，以及包括光收集阵列或染料的设备和材料，例如，色素材料、光导管、光生物反应器、光致发光藻类系统、光探测器、光伏器件和发光/荧光太阳能聚光器。
• [EN] COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION
  申请人：UNIV BIRMINGHAM

  公开号：WO2016193748A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  Provided is a composition which comprises two immiscible compounds and a compatibiliser, which stabilises the interface between two or more immiscible compounds. The compatibiliser improves the morphology of blends comprising the first and second compounds. The composition may be useful in the context of functional blends for optoelectronic applications, such as solar cells, organic light-emitting diodes (OLEDs) and organic photovoltaics (OPVs). Also provided is a process for the preparation of the composition and compounds for use therein.

  提供的是一种包含两种不相容化合物和一种相容剂的组合物，该相容剂稳定了两种或更多不相容化合物之间的界面。相容剂改善了包含第一和第二化合物的混合物的形态。该组合物可能在功能性混合物的背景下有用，例如太阳能电池、有机发光二极管（OLED）和有机光伏（OPV）等光电应用。还提供了一种用于制备该组合物和其中使用的化合物的方法。
• [EN] OLIGOMERIC DERIVATIVES OF SPIROBIFLUORENE, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] DERIVES OLIGOMERES DE SPIROBIFLUORENE, LEUR ELABORATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：COVION ORGANIC SEMICONDUCTORS

  公开号：WO2006005627A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Oligomeric derivatives of spirobifluorene, their preparation and use in the field of molecular electronics.

  螺联双芴的寡聚物衍生物，它们的制备及在分子电子领域中的应用。