methyl o-(dichloroacetyl)benzoate | 137777-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl o-(dichloroacetyl)benzoate
• 英文别名: methyl 2-(2,2-dichloroacetyl)benzoate；2-dichloroacetyl-benzoic acid methyl ester；2-Dichloracetyl-benzoesaeure-methylester
• CAS: 137777-29-8
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂O₃
• 分子量: 247.078
• InChiKey: BMELQMORUVJKEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl o-(dichloroacetyl)benzoate 、 巯基乙酸乙酯 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到diethyl 2,2'-((2-(2-(methoxycarbonyl)phenyl)-2-oxoethane-1,1-diyl)bis(sulfanediyl))diacetate
  参考文献：
  名称：

  Dichloroacetophenone Derivatives: A Class of Bioconjugation Reagents for Disulfide Bridging

  摘要：

  A mild and biocompatible method for the construction of disulfide bridging in peptides using dichloroacetophenone derivatives is developed. This method is highly selective (chemo, diastereo, regio, etc.) and atom economic and works under biocompatible reaction conditions (metal-free, water, pH 7, rt, etc.).

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02477
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔苯甲酸甲酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以8%的产率得到methyl o-(dichloroacetyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过TMSCl催化的NCS诱导的2-炔基芳基酸酯的氯化环化反应，无金属合成4-氯异香豆素。

  摘要：

  4-氯异香豆素可方便地由2-炔基芳基酸酯通过亲电氯活化炔烃而制得，该亲电基氯在10 mol％三甲基甲硅烷基氯（TMSCl）存在下由N-氯代琥珀酰亚胺（NCS）原位生成，从而生成6-内-dig-selective氯化法制环，以中等到定量的产量获得所需的产品。该方法使用了容易获得的试剂，并且可以在温和的条件下（0°C至rt）在各种底物上方便地进行。此外，该反应可扩展用于克级制备4-氯异香豆素。另外，通过分别用N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）和N-碘代琥珀酰亚胺（NIS）代替NCS，可以以中等至良好的产率制备4-溴-和4-碘异香豆素。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02793

文献信息

• Zincke; Gerland, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 2392
  作者：Zincke、Gerland

  DOI：——

  日期：——
• Reactivity of in situ generated dihalomethyllithium towards dicarboxylic acid diesters and lactones: Synthetic applications
  作者：José Barluenga、Luján Llavona、Miguel Yus、José M Concellón

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81943-8

  日期：1991.9

  The reaction of dicarboxylic acid diesters 1, with in situ generated dihalomethyllithium (1:1.4 molar ratio) at -78-degrees-C leads, after hydrolysis, to the corresponding dihalomethylketoesters 3. The same process using an excess of the carbenoid (1:4 molar ratio) yields the expected tetrahalodiketones 5. The reaction of these carbenoids with gamma- and delta-lactones 6 at -78-degrees-C yields, after hydrolysis, 2-(dihalomethyl) gamma- or delta-lactols 7 or 8, respectively. The reaction of lactols 7 or 8 with triethylsilane or allyltrimethylsilane in the presence of BF3.OEt2 affords the corresponding substituted tetrahydrofurans or pyrans 10 or 12. The use of epsilon-caprolactone as starting material in the reaction with dihalomethyllithium leads to the corresponding 1,1-dihalo-7-hydroxy-2-heptanones.