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7-chloro-3,4,5,6-tetrahydro-4-methylthieno[4,3,2-ef][3]benzazepine-2-carbonyl chloride | 131817-22-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-chloro-3,4,5,6-tetrahydro-4-methylthieno[4,3,2-ef][3]benzazepine-2-carbonyl chloride
英文别名
7-Chloro-11-methyl-3-thia-11-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4(13),5,7-tetraene-2-carbonyl chloride
7-chloro-3,4,5,6-tetrahydro-4-methylthieno[4,3,2-ef][3]benzazepine-2-carbonyl chloride化学式
CAS
131817-22-6
化学式
C13H11Cl2NOS
mdl
——
分子量
300.208
InChiKey
OAPUYSBXDRTRME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    48.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-chloro-3,4,5,6-tetrahydro-4-methylthieno[4,3,2-ef][3]benzazepine-2-carbonyl chloride 作用下, 以67%的产率得到7-chloro-3,4,5,6-tetrahydro-4-methylthieno-[4,3,2-ef][3]benzazepine-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Alpha-adrenergic receptor antagonists
    摘要:
    具有以下结构的α-肾上腺素受体拮抗剂:##STR1## 这些拮抗剂可用于产生α-肾上腺素受体拮抗作用,包括这些拮抗剂的药物组合物,以及使用这些拮抗剂在哺乳动物中产生α-肾上腺素受体拮抗作用的方法。
    公开号:
    US04981848A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 7-Chloro-3,4,5,6-tetrahydro-4-methyl-thieno[4,3,2-ef][3]benzazepine-2-carboxylate盐酸 作用下, 以 氯化亚砜 、 glacial acid 为溶剂, 以97%的产率得到7-chloro-3,4,5,6-tetrahydro-4-methylthieno[4,3,2-ef][3]benzazepine-2-carbonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Alpha-adrenergic receptor antagonists
    摘要:
    具有以下结构的α-肾上腺素受体拮抗剂:##STR1## 这些拮抗剂可用于产生α-肾上腺素受体拮抗作用,包括这些拮抗剂的药物组合物,以及使用这些拮抗剂在哺乳动物中产生α-肾上腺素受体拮抗作用的方法。
    公开号:
    US04981848A1
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文献信息

  • US4981848A
    申请人:——
    公开号:US4981848A
    公开(公告)日:1991-01-01
  • US5006521A
    申请人:——
    公开号:US5006521A
    公开(公告)日:1991-04-09
  • [EN] (ALPHA)-ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION
    公开号:WO1989012053A1
    公开(公告)日:1989-12-14
    (EN) Alpha-adrenoceptor antagonists having formula (I), which are useful to produce $g(a)-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonists to produce $g(a)-adrenoceptor antagonism in mammals.(FR) La présente invention se rapporte à des antagonistes d'$g(a)-adrénocepteurs, qui sont représentés par la formule (I) et qui servent à produire un antagonisme contre les $g(a)-adrénocepteurs, à des compositions pharmaceutiques contenant ces antagonistes et à des procédés d'utilisation de ces antagonistes pour produire un antagonisme contre les $g(a)-adrénocepteurs chez des mammifères.
  • Alpha-adrenergic receptor antagonists
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:US04981848A1
    公开(公告)日:1991-01-01
    Alpha-adrenoceptor antagonists having the formula: ##STR1## which are useful to produce .alpha.-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonists to produce .alpha.-adrenoceptor antagonism in mammals.
    具有以下结构的α-肾上腺素受体拮抗剂:##STR1## 这些拮抗剂可用于产生α-肾上腺素受体拮抗作用,包括这些拮抗剂的药物组合物,以及使用这些拮抗剂在哺乳动物中产生α-肾上腺素受体拮抗作用的方法。
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