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(2S,4E)-5-氯-2-异丙基戊-4-烯酸甲酯 | 387353-77-7

中文名称
(2S,4E)-5-氯-2-异丙基戊-4-烯酸甲酯
中文别名
(S,E)-甲基2-叔丁基-5-氯戊-4-烯酸酯;阿利克仑-11
英文名称
methyl (S)-(4E)-5-chloro-2-isopropyl-4-pentenoate
英文别名
methyl (2S,4E)-5-chloro-2-isopropylpent-4-enoate;(S,E)-methyl 5-chloro-2-isopropylpent-4-enoate;(S,E)-methyl-5-chloro-2-isopropylpent-4-enoate;methyl (E,2S)-5-chloro-2-propan-2-ylpent-4-enoate
(2S,4E)-5-氯-2-异丙基戊-4-烯酸甲酯化学式
CAS
387353-77-7
化学式
C9H15ClO2
mdl
——
分子量
190.67
InChiKey
BHFJTVFRXXWPLV-JQTRYQTASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    203 ºC
  • 密度:
    1.023
  • 闪点:
    77 ºC

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:8ef5ccc34e947de8d2bf2c1385288d1b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,4E)-5-氯-2-异丙基戊-4-烯酸甲酯盐酸N-溴代丁二酰亚胺(NBS)磷酸magnesium1,2-二溴乙烷 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环N,N-二甲基丙烯基脲1,1-二氯乙烷 为溶剂, 反应 66.67h, 生成 阿利克仑
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (2S,4S,5S,7S)-N-(2-CARBAMYL-2- METHYLPROPYL)-5-AMINO-4-HYDROXY-2,7-DIISOPROPYL-8-[4-METHOXY-3-(3- METHOXYPROPOXY)PHENYL]-OCTANAMIDE HEMIFUMARATE AND ITS INTERMEDIATES THEREOF
    [FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER UN HÉMIFUMARATE DU COMPOSÉ (2S,4S,5S,7S)-N-(2-CARBAMOYL-2- MÉTHYLPROPYL)-5-AMINO-4-HYDROXY-2,7-DIISOPROPYL-8-[4-MÉTHOXY-3-(3- MÉTHOXYPROPOXY)PHÉNYL]-OCTANAMIDE ET PRODUITS INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS
    摘要:
    本发明涉及一种制备(2S,4S,5S,7S)-N-(2-羰基-2-甲基丙基)-5-氨基-4-羟基-2,7-二异丙基-8-[4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苯基]-辛酰胺化合物的方法,其化学式为1,以及其在药学上可接受的盐。此外,涉及制备(R)-4-(2-(卤甲基)-3-甲基丁基)-1-甲氧基-2-(3-甲氧基丙氧基)苯和(R)-2-(4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苄基)-3-甲基丁醇的方法,这些是化合物1合成中有用的中间体。
    公开号:
    WO2011148392A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (4E)-5-chloro-2-isopropyl-4-pentenoate 在 Esterase V enzime sodium hydroxide 作用下, 反应 24.0h, 以44%的产率得到(2S,4E)-5-氯-2-异丙基戊-4-烯酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR PREPARING ALISKIREN AND ITS INTERMEDIATES
    [FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER L'ALISKIRÈNE ET SES INTERMÉDIAIRES
    摘要:
    公开号:
    WO2012021446A3
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR PREPARING 8-ARYLOCTANOIC ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDES 8-ARYLOCTANOÏQUES
    申请人:ZACH SYSTEM SPA
    公开号:WO2015003988A1
    公开(公告)日:2015-01-15
    The present invention relates to a process for preparing aliskiren and, more particularly, to an improved method for synthesizing a β-amino alcohol or a lactone analog thereof via the corresponding nitro derivatives of formula (Ia) or (Ib) these intermediates being used in the preparation of aliskiren.
    本发明涉及一种制备阿利司琼的方法,更具体地说,涉及一种通过相应的式(Ia)或(Ib)的硝基衍生物合成β-基醇或其内酯类似物的改进方法,这些中间体在制备阿利司琼时被使用。
  • [EN] CONVERGENT SYNTHESIS OF RENIN INHIBITORS AND INTERMEDIATES USEFUL THEREIN<br/>[FR] SYNTHÈSE CONVERGENTE D'INHIBITEURS DE LA RÉNINE ET INTERMÉDIAIRES UTILES DANS CETTE SYNTHÈSE
    申请人:DSM IP ASSETS BV
    公开号:WO2009080773A1
    公开(公告)日:2009-07-02
    Described is a method for the preparation of renin inhibitors such as aliskiren, and intermediates useful therein. The method introduces a nitrogen-containing intermediate such as a lactone of formula (8). with R4 being a branched C3_6 alkyl. In the preparation of the lactone, or related intermediates, a desired stereochemical configuration can be controlled by starting from a chiral aldehyde satisfying formula (10).
    描述了一种用于制备肾素抑制剂如阿利卡西仑的方法,以及其中有用的中间体。该方法引入了一种含氮的中间体,如具有化学式(8)的内酯,其中R4为支链C3_6烷基。在制备内酯或相关中间体时,可以通过从符合化学式(10)的手性醛开始来控制所需的立体化配置。
  • CONVERGENT SYNTHESIS OF RENIN INHIBITORS AND INTERMEDIATES USEFUL THEREIN
    申请人:DE LANGE Ben
    公开号:US20130310577A1
    公开(公告)日:2013-11-21
    Described is a method for the preparation of renin inhibitors such as aliskiren, and intermediates useful therein. The method introduces a nitrogen-containing intermediate such as a lactone of formula (8). with R 4 being a branched C 3-6 alkyl. In the preparation of the lactone, or related intermediates, a desired stereochemical configuration can be controlled by starting from a chiral aldehyde satisfying formula (10).
    本文描述了一种制备肾素抑制剂(如阿利司琼)及其有用中间体的方法。该方法引入了一种含氮的中间体,如式(8)的内酯,其中R4为支链C3-6烷基。在内酯或相关中间体的制备中,可以通过从符合式(10)的手性醛开始,控制所需的立体化学构型。
  • METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE (4E)-5-CHLORO-2-ISOPROPYL-4-PENTENOIC ACID OR BASIC AMINO ACID SALT THEREOF
    申请人:Asahi Glass Company, Limited
    公开号:EP1961728B1
    公开(公告)日:2013-12-11
  • WO2008/6394
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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