propyl (3S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhex-5-enoate | 116627-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: propyl (3S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhex-5-enoate
• CAS: 116627-57-7
• 化学式: C₂₅H₃₄O₃Si
• 分子量: 410.629
• InChiKey: ZXNRZFIWMLILSB-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propyl (3S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhex-5-enoate 在 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3R)-(-)-3-hydroxyhex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 4(R)-silyloxy-6(S)-iodomethyl-tetrahydropyran-2-one and its enantiomer, building blocks for HMG-COA reductase inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86112-2
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， -15.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.42h， 生成 propyl (3S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 4(R)-silyloxy-6(S)-iodomethyl-tetrahydropyran-2-one and its enantiomer, building blocks for HMG-COA reductase inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86112-2

文献信息

• BAADER, E.;BARTMANN, W.;BECK, G.;BERGMANN, A.;FEHLHABER, H. -W.;JENDRALLA+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 21, C. 2563-2566
  作者：BAADER, E.、BARTMANN, W.、BECK, G.、BERGMANN, A.、FEHLHABER, H. -W.、JENDRALLA+

  DOI：——

  日期：——