5-甲基-2-丙基-3H-咪唑-4-羧酸乙酯 | 146650-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-甲基-2-丙基-3H-咪唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-methyl-2-propyl-3H-imidazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-methyl-2-propyl-1H-imidazole-5-carboxylate；5-Carbethoxy-4-methyl-2-n-propylimidazole；ethyl 5-methyl-2-propyl-1H-imidazole-4-carboxylate
• CAS: 146650-89-7
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD11504798
• 分子量: 196.249
• InChiKey: VYIKAKORBYUQBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-2-丙基-3H-咪唑-4-羧酸乙酯 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 56.17h， 生成 2-(2-乙氧基苯基)-5-甲基-7-丙基-3H-咪唑并[5,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮
  参考文献：
  名称：

  合成咪唑并[5,1- f ] [1,2,4]三嗪-4（3 H）-ones的新方法

  摘要：

  咪唑并[5,1- f ] [1,2,4]三嗪酮作为嘌呤的等排物，在药物研究中引起了人们的兴趣。文献中报道的合成通常需要几个步骤。我们报告了一种新颖的方法来访问广泛的不同取代的衍生物。关键步骤是对含有4-羰基的3 H-咪唑进行亲电N-氨基化反应。几种不同的取代的咪唑已经以这种方式被N-胺化。结果N-氨基咪唑在不同条件下环化为相应的咪唑并三嗪酮，从而可以进一步多样化。该新方法用于伐地那非的正式合成中，伐地那非是这类化合物的著名代表。此外，我们报告了7-芳基-咪唑并三嗪酮的首次合成，该过程是通过未取代的咪唑并三嗪酮的溴化，然后再进行Suzuki偶联。

  DOI：

  10.1021/jo051014w
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(hydroxyimino)-3-oxybutyrate 生成 5-甲基-2-丙基-3H-咪唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing

  摘要：

  本公开描述了一种新颖的制备1-(较低烷基)取代的6-n-丙基-8-烷基咪唑并三唑并[1,5-d]-嘧啶-4(3H)-酮衍生物的过程，这些衍生物可用作抗哮喘药物。

  公开号：

  US04395547A1

文献信息

• Bromobenzofuran-Based Non-peptide Antagonists of Angiotensin II: GR138950, a Potent Antihypertensive Agent with High Oral Bioavailability
  作者：Duncan B. Judd、Michael D. Dowle、David Middlemiss、David I. C. Scopes、Barry C. Ross、Torquil I. Jack、Martin Pass、Elvira Tranquillini、Julie E. Hobson

  DOI：10.1021/jm00045a016

  日期：1994.9

  in particular a trifluoromethanesulfonamide, should be better absorbed after oral administration and have enhanced oral bioavailability. This led to the identification of GR138950, a potent antihypertensive agent in the renal hypertensive rat, causing sustained falls in blood pressure after oral administration. Oral bioavailability of GR138950 in rats and dogs is high, confirming that GR138950 is well

  我们已将GR138950（一种具有高口服生物利用度的强效血管紧张素II受体拮抗剂）确定为GR117289的第二种候选药物。我们以人类体内具有中等生物利用度（20％）的化合物GR117289为主导，奉行旨在提高生物利用度的策略。该策略基于在二酸GR117289周围建立的SAR，并据此提出一酸，尤其是三氟甲磺酰胺，应在口服后更好地吸收，并具有更高的口服生物利用度。这导致鉴定出GR138950，一种在肾性高血压大鼠中有效的降压药，导致口服后血压持续下降。GR138950在大鼠和狗中的口服生物利用度较高，证实GR138950口服后吸收良好。此外，低血浆清除率和长血浆半衰期表明该化合物将适合每天给药一次。此外，初步数据表明，在大鼠和狗中看到的GR138950的高生物利用度可转化为人。这些结果清楚地表明，GR138950具有成为临床上有效的降压药的潜力。正在进行进一步的研究以评估GR138950在高血压的治疗中的作用。
• Methods for synthesizing imidazotriazinones
  申请人：Heim-Riether Alexander

  公开号：US20060264624A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  Methods of synthesizing imidazotriazinones, such as vardenafil, and compositions useful for the same are disclosed.

  揭示了合成咪唑三唑酮类化合物（如伐地那非）的方法，以及用于此目的的组合物。
• Benzofuran derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US05374646A1

  公开（公告）日：1994-12-20

  The invention provides compounds of the general formula (I) ##STR1## and physiologically acceptable salts, solvates or non-toxic metabolically labile esters thereof where R.sup.1 represents a halogen atom; Ar represents the group ##STR2## R.sup.3 represents a C-linked tetrazolyl group; R.sup.4 and R.sup.5, which may be the same or different, each independently represent a hydrogen atom or a halogen atom or a C.sub.1-6 alkyl group; and Het represents an N-linked imidazolyl group optionally substituted at the 2-position. The compounds may be used in the treatment or prophylaxis of hypertension and diseases associated with cognitive disorders.

  该发明提供了通式（I）的化合物及其生理上可接受的盐、溶剂或非毒性代谢不稳定酯，其中R.sup.1代表卤素原子；Ar代表基团##STR2## R.sup.3代表C-连接的四唑基团；R.sup.4和R.sup.5可以相同也可以不同，分别独立地代表氢原子或卤素原子或C.sub.1-6烷基；Het代表N-连接的咪唑基团，可在2位取代。这些化合物可用于治疗或预防高血压和与认知障碍相关的疾病。
• US4395547A
  申请人：——

  公开号：US4395547A

  公开（公告）日：1983-07-26
• US4459413A
  申请人：——

  公开号：US4459413A

  公开（公告）日：1984-07-10