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3-(2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-imidazol-1-yl)propanenitrile | 876590-02-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-imidazol-1-yl)propanenitrile
英文别名
3-[2-[[methyl(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)amino]methyl]imidazol-1-yl]propanenitrile
3-(2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-imidazol-1-yl)propanenitrile化学式
CAS
876590-02-2
化学式
C17H21N5
mdl
——
分子量
295.387
InChiKey
JRWWDMXDQQTLBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    543.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    57.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-imidazol-1-yl)propanenitrile三氟乙酸 在 Raney nickel 氢气 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 5.67h, 以42%的产率得到N-{[1-(3-aminopropyl)-1H-imidazol-2-yl]methyl}-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine tris(trifluoroacetate)
    参考文献:
    名称:
    [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSES CHIMIQUES
    摘要:
    本发明提供了一种新型化合物,表现出对目标细胞免受HIV感染的保护效果,其特异地结合趋化因子受体,并影响自然配体或趋化因子与目标细胞的受体(如CXCR4和/或CCR5)的结合。
    公开号:
    WO2006020415A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(1H-imidazol-2-ylmethyl)-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine tris(trifluoroacetate)3-溴丙腈potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.5h, 以71%的产率得到3-(2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-imidazol-1-yl)propanenitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSES CHIMIQUES
    摘要:
    本发明提供了一种新型化合物,表现出对目标细胞免受HIV感染的保护效果,其特异地结合趋化因子受体,并影响自然配体或趋化因子与目标细胞的受体(如CXCR4和/或CCR5)的结合。
    公开号:
    WO2006020415A1
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文献信息

  • Chemical Compounds
    申请人:Gudmundsson Kristjan
    公开号:US20080096861A1
    公开(公告)日:2008-04-24
    The present invention provides compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 of a target cell.
    本发明提供了一种化合物,它以结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用,并且影响天然配体趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。
  • CHEMICAL COMPOUNDS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP1778231A1
    公开(公告)日:2007-05-02
  • EP1778231A4
    申请人:——
    公开号:EP1778231A4
    公开(公告)日:2009-06-03
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