Isocamphenilanylessigsaeure | 131131-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Isocamphenilanylessigsaeure
• 英文别名: exo-3,3-Dimethylbicyclo<2.2.1>heptane-2-acetic acid；(+/-)-(3,3-dimethyl-[2exo]norbornyl)-acetic acid；(+/-)-(3,3-Dimethyl-[2exo]norbornyl)-essigsaeure；2-[(1S,2R,4R)-3,3-dimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]acetic acid
• CAS: 131131-59-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: QJZWXXJNTXTQNZ-DJLDLDEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isocamphenilanylessigsaeure 在 溴 、 三氯化磷 作用下， 生成 (+-)(Ξ)-bromo-((1Ξ)-3,3-dimethyl-[2exo]norbornyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  The OXO Reaction of Camphene. Structure of the Aldehyde and Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01128a073
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氧气 作用下， 生成 Isocamphenilanylessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  The OXO Reaction of Camphene. Structure of the Aldehyde and Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01128a073

文献信息

• Palladium acetate catalyzed synthesis of cycloalkylacetic acids by regioselective hydrocarboxylation of methylenecycloalkanes with formic acid and 1,4-bis(diphenylphosphino)butane
  作者：Bassam El Ali、Howard Alper

  DOI：10.1021/jo00065a028

  日期：1993.6
• Dupont et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1951, p. 1002,1005
  作者：Dupont et al.

  DOI：——

  日期：——
• δ-Santalolanaloga I Synthesen in der Isocamphanreihe, 27. Mitt.
  作者：Gerhard Buchbauer、Gabriele Püspök、Adelheid Angermayer、Elisabeth Silbernagel、Marisa Manz

  DOI：10.1007/bf00809950

  日期：1987.3
• Site-selective rhodium(II) acetate mediated intramolecular metal-carbene insertions into carbon-hydrogen bonds of bicyclo[2.2.1]heptanes: effcient syntheses of (+)-albene and (-)-.beta.-santalene
  作者：Harikisan R. Sonawane、Nanjundiah S. Bellur、Jaimala R. Ahuja、Dilip G. Kulkarni

  DOI：10.1021/jo00004a019

  日期：1991.2

  Treatment of alpha-diazo ketones 1a-d and 2a-d with catalytic amounts of rhodium(II) acetate led to selective carbene insertions into C-H bonds resulting in cyclopentane-annulated products in high yields. The highly selective insertion realized into the exo-methyl C-H bond of 1a has been utilized in the syntheses of (+)-albene (8) and (-)-beta-santalene (11).