3',5'-dibutoxyacetophenone | 1610887-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3',5'-dibutoxyacetophenone
• 英文别名: 1-(3,5-Dibutoxyphenyl)ethanone
• CAS: 1610887-18-7
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: SZIOUZWKYSTSTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',5'-dibutoxyacetophenone 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 65.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铂（II）金属成因剂：新型的外部刺激响应型光致发光材料

  摘要：

  新的双邻苯二甲酸二异喹啉官能化吡唑[Hpz R（n，n）iq ]（R（n，n）= C 6 H 3（OC n H 2 n +1）2 ; n = 4，6，8，10 ， 12、14、16、18）已进行了策略性设计和合成，以将介晶和发光性质诱导为相应的双（异喹啉基吡唑酸酯）铂（II）配合物[Pt（pz R（n，n）iq）2]。热学研究表明，所有铂（II）化合物在异常宽的温度范围内（大多数情况下都高于300°C）显示柱状中间相。还研究了溶液和固态下的光物理行为。由于形成了Pt·⋅·Pt相互作用，铂衍生物的弱绿色发射光在中间相中变为亮橙色。另外，配合物对多种外部输入敏感，例如温度，机械研磨，压力，溶剂和蒸汽。在此基础上，它们可用作聚乙烯吡咯烷酮或聚（甲基丙烯酸甲酯）聚合物基质的掺杂剂，以实现刺激响应性薄膜。

  DOI：

  10.1002/chem.201601115
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 3,5-二羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3',5'-dibutoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  聚catenar吡唑和吡唑酸酯配体可作为新型柱状Pd（ii）金属成矿物质的组成部分†

  摘要：

  双catenar吡啶官能化的吡唑配体[Hpz R（n，n）py ]（R（n，n）= C 6 H 3（OC n H 2 n +1）2，n = 4、6、8、10、12 ，14、16、18）已战略性地合成，用作设计盘状液晶材料的新构件。它们与Pd（II）片段的配位已实现了两个新的成矿作用原家族[Pd（pz R（n，n）py）2 ]（I）和[PdCl 2（Hpz R（n，n）py）]（II），其中配体以阴离子形式配位为吡唑酸酯或以中性形式配位为吡唑。热学研究表明，在68–141°C的温度范围内，具有n = 14和16个碳原子的配体以及所有钯配合物均显示出盘状中间相。结果表明，金属周围的配位环境是决定中间相超分子排列的决定因素。来自复合物的盘状分子I自身堆积成圆柱结构，形成六方柱状相（Col h），而来自II的半圆盘状分子会自组装成具有反平行二聚体排列的层，该层会生成层状柱状相（Col L）。提出了

  DOI：

  10.1039/c4dt00369a

文献信息

• 靶向DNA具有抗肿瘤活性的含萘二酰亚胺结 构的塞来昔布衍生物、药物组合物及其制备方 法和应用
  申请人：河北大学

  公开号：CN104974135B

  公开（公告）日：2017-03-08

  本发明公开了一种靶向DNA具有抗肿瘤活性的含萘二酰亚胺结构的塞来昔布衍生物，其具有如式（Ⅰ）所示结构，其中R基团为氢、烷基或烷氧基。本发明还公开了该衍生物的制备方法及其在制备抗乳腺癌、抗宫颈癌和抗肺腺癌药物中的用途。本发明对塞来昔布的结构进行了改造，用萘二酰亚胺基团来替代塞来昔布中磺胺苯基，设计合成一系列含萘二酰亚胺结构单元的塞来昔布衍生物，所合成的化合物5a~5t对人乳腺癌细胞、人宫颈癌细胞和人肺腺癌细胞具有一定的抑制作用，在所提供的化合物中，部分化合物表现出了极好的抗肿瘤活性，其中化合物5o、5h对Hela细胞有极强选择性，化合物5i对MCF‑7细胞有极强选择性，其IC50值大大低于氨萘非特，并且也都好于顺铂和塞来昔布。
• PREPARATION OF (R,R)-FENOTEROL AND (R,R)-OR (R,S)-FENOTEROL ANALOGUES AND THEIR USE IN TREATING CONGESTIVE HEART FAILURE
  申请人：Wainer Irving W.

  公开号：US20120157543A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  This disclosure concerns the discovery of (R,R)- and (R,S)-fenoterol analogues which are highly effective at binding β2-adrenergic receptors. Exemplary chemical structures for these analogues are provided. Also provided are pharmaceutical compositions including the disclosed (R,R)-fenoterol and fenoterol analogues, and methods of using such compounds and compositions for the treatment of cardiac disorders such as congestive heart failure and pulmonary disorders such as asthma or chronic obstructive pulmonary disease.

  本公开涉及(R,R)-和(R,S)-芬特罗类似物的发现，它们在结合β2-肾上腺素受体方面具有高度有效性。提供了这些类似物的示例化学结构。还提供了包括所披露的(R,R)-芬特罗和芬特罗类似物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗心脏疾病，如充血性心力衰竭和肺部疾病，如哮喘或慢性阻塞性肺疾病的方法。
• THE USE OF FENOTEROL AND FENOTEROL ANALOGUES IN THE TREATMENT OF GLIOBLASTOMAS AND ASTROCYTOMAS
  申请人：Wainer Irving W.

  公开号：US20130005799A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  This disclosure concerns the discovery of the use of fenoterol and (R,R)- and (R,S)-fenoterol analogues for the treatment of a tumor expressing a β2-adrenergic receptor, such as a primary brain tumor, including a glioblastoma or astrocytoma expressing a β2-adrenergic receptor. In one example, the method includes administering to a subject a therapeutically effective amount of fenoterol, a specific fenoterol analogue or a combination thereof to reduce one or more symptoms associated with the tumor, thereby treating the tumor in the subject.

  此披露涉及使用费诺特罗及(R,R)-和(R,S)-费诺特罗类似物治疗表达β2-肾上腺素能受体的肿瘤，例如表达β2-肾上腺素能受体的原发性脑肿瘤，包括胶质母细胞瘤或星形细胞瘤。在一个例子中，该方法包括向受试者施用治疗有效量的费诺特罗、特定的费诺特罗类似物或其组合物，以减轻与肿瘤相关的一个或多个症状，从而治疗受试者的肿瘤。
• CHALCONE DERIVATIVE COMPOUNDS
  申请人：NIPPON OIL AND FATS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0328669A1

  公开（公告）日：1989-08-23

  Chalcone derivative compounds represented by general formula (I) or (II), wherein R₁ and R₂ each represents a ha­logen atom, a hydroxy group, an amino group, a dimethylamino group, a nitro group, a cyano group, a phenyl group, an acetyl group, an alkyl group containing 1 to 18 carbon atoms or an alkyloxy group containing 1 to 22 carbon atoms, n₁ and n₂ each represents an integer of 0 to 21, and m₁ and m₂ each represents an integer of 0 to 5.

  通式(I)或(II)代表的查耳酮衍生物化合物，其中 R₁ 和 R₂ 各自代表卤素原子、羟基、氨基、二甲基氨基、硝基、氰基、苯基、乙酰基、含 1 至 18 个碳原子的烷基或含 1 至 22 个碳原子的烷氧基，n₁ 和 n₂ 各自代表整数、乙酰基、含 1 至 18 个碳原子的烷基或含 1 至 22 个碳原子的烷氧基，n₁ 和 n₂ 各自代表 0 至 21 的整数，m₁ 和 m₂ 各自代表 0 至 5 的整数。
• METHODS OF REGULATING CANNABINOID RECEPTOR ACTIVITY-RELATED DISORDERS AND DISEASES
  申请人：The United States of America, as represented by the Secretary, Dept. of Health and Human Services

  公开号：US20150157580A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  This disclosure concerns the discovery of the use of fenoterol analogues for regulating cannabinoid (CB) receptor activity-related disorders and disease, such as dysregulated CB receptors, including treating a disorder or disease, such as a glioblastoma, hepatocellular carcinoma, liver cancer, colon cancer, and/or lung cancer, which is associated with altered cannabinoid receptor activity. In one example, the method includes administering to a subject having or at risk of developing a disorder or disease regulated by CB receptor activity an effective amount of a fenoterol analogue to reduce one or more symptoms associated with the disorder or disease regulated by CB receptor activity.