2-氟-3-苯基丙酸乙酯 | 330-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-氟-3-苯基丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-fluoro-3-phenylpropanoate
• 英文别名: ethyl 2-fluoro-3-phenylpropionate
• CAS: 330-80-3
• 化学式: C₁₁H₁₃FO₂
• 分子量: 196.221
• InChiKey: SZOMJTMVONTRCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136-137.5 °C
• 密度：
  1.1211 g/cm3(Temp: 014.5 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-3-苯基丙酸乙酯 在 1,3-二碘-5,5-二甲基海因 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2-fluoro-2-iodoethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过 1-Halo-1-fluoroalkanes 的 Suzuki 交叉偶联反应有效合成仲烷基氟

  摘要：

  有机氟化合物在科学的各个领域都有广泛的应用。因此，开发新的高效和选择性合成方法是有机化学的一个重要目标。在这里，我们展示了第一个 Suzuki 交叉偶联反应，该反应利用二卤代化合物制备仲烷基氟化物。即，前所未有地使用简单的 1-halo-1-fluoroalkanes 作为 C(sp(3))-C(sp(3)) 和 C(sp(3))-C(sp(2)) 中的亲电试剂交叉-偶联允许在没有相邻活化官能团的情况下在烷基链中正式位点选择性地掺入 F 基团。还提出了通过相应 α-氟代羧酸的碘脱羧作用制备亲电底物 1-halo-1-fluoroalkanes 的高效方法。概念上新的有机氟化物路线用于轻松制备具有生物医学价值的化合物。此外，我们证明了用于手性仲烷基氟化物立体聚合合成的已开发反应的不对称版本是可行的。

  DOI：

  10.1021/ja504089y
• 作为产物：
  描述：

  氟乙酸乙酯 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-氟-3-苯基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  304.有机氟化合物。第六部分 氟乙酸烷基酯的烯醇化物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560001521

文献信息

• Simple procedure for preparation of α-fluoro esters by fluorination of ester enol silyl ethers with perchloryl fluoride
  作者：Hidehito Fujisawa、Yoshio Takeuchi

  DOI：10.1016/s0022-1139(02)00185-9

  日期：2002.10

  Fluorination of ester enol silyl ethers in THF at room temperature using diluted perchloryl fluoride (FClO3) in the presence of ca. 0.5 M eq. of t-BuNH2 as an additive produced the corresponding α-fluoro esters in over 80% yields.

  在室温下，使用稀的高氯酰氟（FClO 3），在室温下用THF酯化烯醇式甲硅烷基醚。0.5 M当量 的吨-BuNH 2作为添加剂生产中超过80％的产率相应的α氟酯。
• Ligand exchange reaction of sulfoxides in organic synthesis: A novel method for generation of magnesium enolates and its application to synthesis of [α]-halocarboxylic acid derivatives and [α]-haloaldehydes
  作者：Tsuyoshi Satoh、Yasushi Kitoh、Ken-ichi Onda、Koji Takano、Koji Yamakawa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90408-9

  日期：1994.4

  yields. The magnesium enolates derived from the α-chloro-α-sulfinyl acid derivatives were trapped with carbonyl compounds to afford the adducts, which were transformed to α, β-epoxy carboxylic acid derivatives. Thermal elimination of the sulfinyl group in the α-halo-α-sulfinyl acid derivatives and the α-halo-α-sulfinyl aldehydes gave α-halo-α, β-unsaturated carboxylic acid derivatives and α-halo-α,

  描述了一种合成α-卤代（C1，F）羧酸衍生物和α-卤代醛的新方法。α-卤代-α-亚磺酰基羧酸，酯和α-卤代-α-亚磺酰基醛分别容易地由芳基1-卤代烷基亚砜，氯代甲酸烷基酯和甲酸乙酯制备，产率高。由（对甲苯硫基）乙酸合成α-氯-α-亚磺酰基酰胺。这些酸，酯，酰胺和醛的亚磺酰基与乙基溴化镁的配体交换反应，得到了烯醇镁，将其用水处理后，以高收率得到α-卤代羧酸衍生物和α-氯醛。用羰基化合物捕获由α-氯代-α-亚磺酰基酸衍生物衍生的烯醇镁，以提供加合物，将其转化为α，β-环氧羧酸衍生物。
• Enantioselective Suzuki Cross-Couplings of Unactivated 1-Fluoro-1-haloalkanes: Synthesis of Chiral β-, γ-, δ-, and ε-Fluoroalkanes
  作者：Xiaojian Jiang、Mark Gandelman

  DOI：10.1021/jacs.5b00473

  日期：2015.2.25

  general approach to construct β-, γ-, δ-, and ε- fluoroalkanes with good enantioselectivity is described. Different directing groups, such as benzyl, ketone, and sulfonyl, were shown to give good enantioselectivity under Suzuki cross-coupling conditions in the presence of a Ni catalyst and chiral diamine ligand. It includes the first examples of enantioselective synthesis of chiral fluorine-containing

  将氟原子并入立体中心是一项极具挑战性的转变，目前的方法主要提供手性 α- 和 β- 氟烷烃。在本文中，描述了构建具有良好对映选择性的 β-、γ-、δ- 和 ε- 氟代烷烃的新型通用方法的开发。不同的导向基团，如苄基、酮和磺酰基，在 Ni 催化剂和手性二胺配体的存在下，在 Suzuki 交叉偶联条件下显示出良好的对映选择性。它包括在距离官能团的 δ 或 ε 位置处对映选择性合成手性含氟中心的第一个例子。
• Triazole derivatives and salts thereof and antifungal agent containing
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US05366989A1

  公开（公告）日：1994-11-22

  The present invention relates to a compound represented by the general formula (1) or its salt, a process for producing the same, and an antifungal agent comprising the same as an effective component: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heterocyclic group bonded through a carbon atom in the ring to the main chain; R.sup.2 presents a hydrogen atom, a fluorine atom or a substituted or unsubstituted alkyl group; and R.sup.3 represents a cyano group, a thioamido group or a group represented by the formula ##STR2## in which R.sup.4 is a hydroxyl group or a group of the formula ##STR3## (R.sup.7 and R.sup.8, which may be the same or different, are hydrogen atoms or substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, amino, alkoxy, hydroxyl or heterocyclic groups, and may form a substituted or unsubstituted heterocyclic group together with the nitrogen atom to which R.sup.7 and R.sup.8 attach), R.sup.5 is a substituted or unsubstituted alkoxy group or a group of the formula ##STR4## (R.sup.7 and R.sup.8 are as defined above), and R.sup.6 is a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl group.

  本发明涉及一种由通式（1）表示的化合物或其盐，以及制备该化合物的方法，以及包含该化合物作为有效成分的抗真菌剂：其中R.sup.1代表通过环中的碳原子与主链键合的取代或未取代芳基或取代或未取代杂环基团；R.sup.2代表氢原子、氟原子或取代或未取代烷基基团；R.sup.3代表氰基、硫代氨基基团或由以下式表示的基团 ##STR2## 其中R.sup.4是羟基或以下式的基团之一 ##STR3## （R.sup.7和R.sup.8，可以相同也可以不同，是氢原子或取代或未取代烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、氨基、烷氧基、羟基或杂环基团，并且可以与R.sup.7和R.sup.8连接的氮原子一起形成取代或未取代杂环基团），R.sup.5是取代或未取代烷氧基或以下式的基团之一 ##STR4## （R.sup.7和R.sup.8如上定义），R.sup.6是氢原子或取代或未取代烷基基团。
• A diastereoselective Mannich-type reaction of α-fluorinated carboxylate esters: synthesis of β-amino acids containing α-quaternary fluorinated carbon centers
  作者：Xiang Li、Ya Li、Huaqi Shang

  DOI：10.1039/c6ob01084a

  日期：——

  We report a diastereoselective Mannich-type reaction of α-alkyl, α-aryl, and α-vinyl fluoroacetates with N-tert-butylsulfinyl imines. This method provides a powerful means to access a broad range of highly functionalized β-amino acids containing α-fluorinated quaternary stereogenic carbon centers. We also show that the stereochemical outcome of the present reaction is highly dependent on the steric

  我们报告了α-烷基，α-芳基和α-乙烯基氟乙酸酯与N-叔丁基亚磺酰基亚胺的非对映选择性曼尼希型反应。该方法提供了一种强大的手段，可用于访问范围广泛的，高度功能化的含有α-氟化季铵立体碳中心的β-氨基酸。我们还表明，本反应的立体化学结果高度依赖于碳氟亲核试剂的空间和电子性质。该协议使用容易获得的起始材料，可以耐受各种功能基团，并且操作简单。