(2-fluoro-2-iodoethyl)benzene | 151588-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-fluoro-2-iodoethyl)benzene
• CAS: 151588-82-8
• 化学式: C₈H₈FI
• 分子量: 250.054
• InChiKey: VCOOKESZWNZZAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.702±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-fluoro-2-iodoethyl)benzene 在 四乙基溴化铵 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (2-bromo-2-fluoroethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  未活化的 1-Fluoro-1-haloalkanes 的对映选择性 Suzuki 交叉偶联：手性 β-、γ-、δ-和 ε-氟烷烃的合成

  摘要：

  将氟原子并入立体中心是一项极具挑战性的转变，目前的方法主要提供手性 α- 和 β- 氟烷烃。在本文中，描述了构建具有良好对映选择性的 β-、γ-、δ- 和 ε- 氟代烷烃的新型通用方法的开发。不同的导向基团，如苄基、酮和磺酰基，在 Ni 催化剂和手性二胺配体的存在下，在 Suzuki 交叉偶联条件下显示出良好的对映选择性。它包括在距离官能团的 δ 或 ε 位置处对映选择性合成手性含氟中心的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b00473
• 作为产物：
  描述：

  苄基丙二酸二乙酯 在 1,3-二碘-5,5-二甲基海因 、 1-chloromethyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate) 、 sodium hydride 、 lithium chloride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2-fluoro-2-iodoethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过 1-Halo-1-fluoroalkanes 的 Suzuki 交叉偶联反应有效合成仲烷基氟

  摘要：

  有机氟化合物在科学的各个领域都有广泛的应用。因此，开发新的高效和选择性合成方法是有机化学的一个重要目标。在这里，我们展示了第一个 Suzuki 交叉偶联反应，该反应利用二卤代化合物制备仲烷基氟化物。即，前所未有地使用简单的 1-halo-1-fluoroalkanes 作为 C(sp(3))-C(sp(3)) 和 C(sp(3))-C(sp(2)) 中的亲电试剂交叉-偶联允许在没有相邻活化官能团的情况下在烷基链中正式位点选择性地掺入 F 基团。还提出了通过相应 α-氟代羧酸的碘脱羧作用制备亲电底物 1-halo-1-fluoroalkanes 的高效方法。概念上新的有机氟化物路线用于轻松制备具有生物医学价值的化合物。此外，我们证明了用于手性仲烷基氟化物立体聚合合成的已开发反应的不对称版本是可行的。

  DOI：

  10.1021/ja504089y

文献信息

• Combinatorial Nickel-Catalyzed Monofluoroalkylation of Aryl Boronic Acids with Unactivated Fluoroalkyl Iodides
  作者：Jie Sheng、Hui-Qi Ni、Ge Liu、Yan Li、Xi-Sheng Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02012

  日期：2017.9.1

  A combinatorial nickel-catalyzed cross-coupling between arylboronic acids and unactived 1-fluoro-1-iodoalkanes has been developed, which demonstrated high efficiency, mild conditions, and excellent functional-group compatibility. Readily available nitrogen and phosphine ligands were combined with a nitrogen source, which in situ generated a variety of easily tunable catalysts to promote the fluoroalkylation

  已经开发了芳基硼酸和未反应的1-氟-1-碘代烷烃之间的镍组合催化交叉偶联反应，显示出高效率，温和的条件和出色的官能团相容性。易于获得的氮和膦配体与氮源结合，可就地生成各种易于调节的催化剂，从而在两个偶合伙伴的广泛范围内促进氟烷基化。这种组合催化的新策略为镍催化的交叉偶联反应提供了新的解决方案。
• Nickel-Catalyzed Reductive Cross-Coupling of Aryl Halides with Monofluoroalkyl Halides for Late-Stage Monofluoroalkylation
  作者：Jie Sheng、Hui-Qi Ni、Hao-Ran Zhang、Kai-Fan Zhang、Yi-Ning Wang、Xi-Sheng Wang

  DOI：10.1002/anie.201803228

  日期：2018.6.25

  bidentate and monodentate pyridine‐type nitrogen ligands with nickel, which in situ generated a variety of readily tunable catalysts to promote fluoroalkylation with broad scope with respect to both coupling partners. This combinatorial catalysis strategy offers a solution for nickel‐catalyzed reductive cross‐coupling reactions and provides an efficient way to synthesize fluoroalkylated druglike molecules

  通过还原性交叉偶联，开发了一种镍催化的芳基卤化物与未活化的氟烷基卤化物的单氟烷基化组合物。该方法显示出高效率，温和的条件和出色的功能基团耐受性，从而使各种药物都能进行后期单氟烷基化。成功的关键是将各种易于获得的二齿和单齿吡啶型氮配体与镍相结合，从而原位生成了多种易于调节的催化剂，以促进氟烷基化，这对于两个偶合伙伴而言都具有广阔的范围。这种组合催化策略为镍催化的还原性交叉偶联反应提供了解决方案，并为合成氟烷基化的类药物分子提供了一种有效的方法来进行药物发现。
• 含一氟烷基的化合物、其制备方法及应用
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN106278847B

  公开（公告）日：2020-12-08

  本发明公开了含一氟烷基的化合物及其制备方法。本发明提供了一种含一氟烷基的化合物的制备方法，包括以下步骤：在溶剂中，碱、添加剂、配体和催化剂存在的条件下，将化合物A与化合物B进行suzuki偶联反应，得到化合物C，催化剂为镍盐，所述的镍盐为NiLnCl2、NiLnBr2、NiLnI2或NiQ2·mH2O。本发明的制备方法通过一步反应就可以引入一氟烷基、高效简便、官能团兼容性好、广谱性强，可避免使用剧毒试剂、后处理操作简单安全、环境友好、催化剂廉价且用量低、反应条件温和、反应转化率高、收率高、生产成本低、适合于工业化生产。
• Unlocking geminal fluorohaloalkanes in nucleophilic fluoroalkylation chemistry: generation and trapping of lithiumfluorocarbenoids enabled by flow microreactors
  作者：Mauro Spennacchio、Marco Colella、Michael Andresini、Roberta Savina Dibenedetto、Elena Graziano、Andrea Aramini、Leonardo Degennaro、Renzo Luisi

  DOI：10.1039/d2cc06717j

  日期：——

  A direct nucleophilic monofluoroalkylation strategy leveraging on lithium fluorocarbenoids has been developed. Flow microreactor technology allows capitalization of the synthetic potential of these scarcely explored short-lived intermediates – namely 1-fluoro-2-phenylethyllithium, 1-fluoro-3-phenylpropyllithium, and 1-fluorononyllithium – generated through lithium/iodine exchange reaction. This robust

  已经开发出一种利用锂氟类胡萝卜素的直接亲核单氟烷基化策略。流动微反应器技术允许利用这些鲜为人知的短寿命中间体的合成潜力——即 1-fluoro-2-phenylethyllithium、1-fluoro-3-phenylpropyllithium 和 1-fluorononyllithium——通过锂/碘交换反应产生。这种稳健的协议被用来制备新的氟化产品，采用各种亲电子试剂。微反应器技术的固有优势有助于使这种方法成为直接氟烷基化化学的一种新的有价值的工具。