2-butyl-6-pyrazol-1-yl-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione | 6608-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-butyl-6-pyrazol-1-yl-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-Butyl-6-pyrazol-1-ylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione；2-butyl-6-pyrazol-1-ylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 6608-99-7
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₂
• 分子量: 319.363
• InChiKey: FYLIRNJRXSFISH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 正己烷 、 2-butyl-6-pyrazol-1-yl-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione 、 乙酰丙酮 在 Na₂CO₃ 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 以50.1%的产率得到[Pt(C3H3N2C12H4NO2(CH2)3CH3)(acetylacetonato)]*hexane
  参考文献：
  名称：

  环化金属铂（II）配合物中萘二甲酰亚胺的长寿命室温深红/近红外发射内配体三重态激发态（3 IL）及其在上转换中的应用

  摘要：

  [C ∧ NPT（acac）]的（C ∧ N =环金属配体; ACAC =乙酰丙酮），其中萘二甲酰亚胺（NI）部分直接环金属复合物（NI作为C-铂键的C-供体）的合成。用4-吡唑基萘二甲酰亚胺，获得具有五元（Pt-2）和六元（Pt-3）螯合环的异构体。用4-吡啶基萘二甲酰亚胺，仅分离出具有五元螯合环（Pt-4）的配合物。制备了以1-苯基吡唑为C∧N配体的模型配合物（Pt-1）。对Pt-3的可见光具有很强的吸收能力（在443 nm处，ε= 21 900 M –1 cm –1）和室温（RT）的磷光在630 nm（Pt-2和Pt-3）或674 nm（Pt-4）处观察到。观察到用于长寿命phosphorescences的Pt-2（τ P = 12.8微秒）和铂- 3（τ P = 61.9微秒）。Pt-1在溶液中在室温下是非磷光的，这是由于acac定位的T 1激发态[基于密度泛函理论（DFT）计算和自旋密度分析]，但是在77

  DOI：

  10.1021/ic201254w
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 4-bromo-N-butylnaphthalimide 在 copper(l) iodide 、 edetate disodium 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以68.9%的产率得到2-butyl-6-pyrazol-1-yl-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  环化金属铂（II）配合物中萘二甲酰亚胺的长寿命室温深红/近红外发射内配体三重态激发态（3 IL）及其在上转换中的应用

  摘要：

  [C ∧ NPT（acac）]的（C ∧ N =环金属配体; ACAC =乙酰丙酮），其中萘二甲酰亚胺（NI）部分直接环金属复合物（NI作为C-铂键的C-供体）的合成。用4-吡唑基萘二甲酰亚胺，获得具有五元（Pt-2）和六元（Pt-3）螯合环的异构体。用4-吡啶基萘二甲酰亚胺，仅分离出具有五元螯合环（Pt-4）的配合物。制备了以1-苯基吡唑为C∧N配体的模型配合物（Pt-1）。对Pt-3的可见光具有很强的吸收能力（在443 nm处，ε= 21 900 M –1 cm –1）和室温（RT）的磷光在630 nm（Pt-2和Pt-3）或674 nm（Pt-4）处观察到。观察到用于长寿命phosphorescences的Pt-2（τ P = 12.8微秒）和铂- 3（τ P = 61.9微秒）。Pt-1在溶液中在室温下是非磷光的，这是由于acac定位的T 1激发态[基于密度泛函理论（DFT）计算和自旋密度分析]，但是在77

  DOI：

  10.1021/ic201254w

文献信息

• Long-Lived Room Temperature Deep-Red/Near-IR Emissive Intraligand Triplet Excited State (³IL) of Naphthalimide in Cyclometalated Platinum(II) Complexes and Its Application in Upconversion
  作者：Wenting Wu、Huimin Guo、Wanhua Wu、Shaomin Ji、Jianzhang Zhao

  DOI：10.1021/ic201254w

  日期：2011.11.21

  the T1 excited states of Pt-2, Pt-3, and Pt-4. The complexes were used as triplet sensitizers for triplet–triplet-annihilation (TTA) based upconversion, and the results show that Pt-3 is an efficient sensitizer with an upconversion quantum yield of up to 14.1%, despite its low phosphorescence quantum yield of 5.2%. Thus, we propose that the sensitizer molecules at the triplet excited state that are

  [C ∧ NPT（acac）]的（C ∧ N =环金属配体; ACAC =乙酰丙酮），其中萘二甲酰亚胺（NI）部分直接环金属复合物（NI作为C-铂键的C-供体）的合成。用4-吡唑基萘二甲酰亚胺，获得具有五元（Pt-2）和六元（Pt-3）螯合环的异构体。用4-吡啶基萘二甲酰亚胺，仅分离出具有五元螯合环（Pt-4）的配合物。制备了以1-苯基吡唑为C∧N配体的模型配合物（Pt-1）。对Pt-3的可见光具有很强的吸收能力（在443 nm处，ε= 21 900 M –1 cm –1）和室温（RT）的磷光在630 nm（Pt-2和Pt-3）或674 nm（Pt-4）处观察到。观察到用于长寿命phosphorescences的Pt-2（τ P = 12.8微秒）和铂- 3（τ P = 61.9微秒）。Pt-1在溶液中在室温下是非磷光的，这是由于acac定位的T 1激发态[基于密度泛函理论（DFT）计算和自旋密度分析]，但是在77