1,1-diphenyl-O-acetylvinylcarbinol | 3848-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-diphenyl-O-acetylvinylcarbinol
• 英文别名: 1,1-diphenylallyl acetate；1-Acetoxy-1,1-diphenyl-prop-2-en；1,1-diphenyl-2-propen-1-yl acetate；Rac-(e)-diphenyl-2-propenyl acetate；1,1-diphenylprop-2-enyl acetate
• CAS: 3848-50-8
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: SSFYGRMOKHWHLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diphenyl-O-acetylvinylcarbinol 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到1,1-diphenyl-1-acetoxy-2,3-dibromopropane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 4-aza analog of phencarol and its pharmacological investigation

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758309
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基-2-丙炔-1-醇 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,1-diphenyl-O-acetylvinylcarbinol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 4-aza analog of phencarol and its pharmacological investigation

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758309

文献信息

• An Efficient Approach to Alkenyl Nitriles from Allyl Esters
  作者：Ning Jiao、Wang Zhou、Jiaojiao Xu、Liangren Zhang

  DOI：10.1055/s-0030-1259719

  日期：2011.4

  A novel and efficient approach to alkenyl nitriles from allylesters has been developed. A tandem Pd-catalyzed substitution andthe subsequent oxidative rearrangement are involved in this transformation.The method provides an important supplement for the synthesis ofalkenyl nitriles from allyl esters.

  已开发出一种从烯丙基酯中提取烯基腈的新型有效方法。该转化过程涉及Pd催化的串联取代和随后的氧化重排。该方法为烯丙酯合成烯基腈提供了重要的补充。
• [(NHC)Au^I]-Catalyzed Rearrangement of Allylic Acetates
  作者：Nicolas Marion、Ronan Gealageas、Steven P. Nolan

  DOI：10.1021/ol070843w

  日期：2007.7.1

  [(NHC)AuCl] complexes (NHC = N-heterocyclic carbene), in conjunction with a silver salt, were found to efficiently catalyze the rearrangement of allylic acetates under both conventional and microwave-assisted heating. The optimization of several reaction parameters (solvent, silver salt, and ligand) as well as a study of the reaction scope are reported. The steric hindrance of the ligand bound to gold was

  发现[（NHC）AuCl]配合物（NHC = N-杂环卡宾）与银盐一起可有效催化常规加热和微波辅助加热下乙酸烯丙酯的重排。报告了几种反应参数（溶剂，银盐和配体）的优化以及对反应范围的研究。发现与金结合的配位体的空间位阻对于反应的结果至关重要，因为只有极大的配体才允许异构化。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE ALLYL COMPOUND
  申请人：Ootsuka Yoshikazu

  公开号：US20090182153A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  To provide a novel process for producing an optically active allyl compound which is useful as an intermediate raw material for e.g. pharmaceutical products. A process for producing an optically active allyl compound of the formula (4): (wherein “*” represents an asymmetric carbon atom), which comprises reacting an allyloxy compound of the formula (1): (wherein R 1 is a C 1-6 alkyl group or a C 1-6 alkoxyl group, and each of R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 independently is a C 1-6 alkyl group which may be linear, branched or cyclic, a hydrogen atom or a C 6-12 aromatic group, provided that R 2 and R 6 may be located in the same ring) with a hydrogenated compound of the formula (3): (wherein X is a carbon atom, an oxygen atom, a sulfur atom or a nitrogen atom, and each of R 8 , R 9 and R 10 independently is a C 1-24 alkyl group which may be linear, branched or cyclic, a C 1-24 alkylcarbonyl group which may be branched or cyclic, a C 1-24 alkoxycarbonyl group which may be branched or cyclic, a hydrogen atom, a halogen atom or a C 6-10 aromatic group, or two of R 8 , R 9 and R 10 may together form a ring containing one or two carbonyl groups), in the presence of a palladium compound and an optically active phosphine ligand of the formula (2): (wherein each of Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 and Ar 4 independently is a C 6-10 aromatic group, and R 7 is a structure having at least one asymmetric center or axial chirality), wherein a tertiary amine of the formula (5): (wherein each of R 11 , R 12 and R 13 independently is a C 2-12 aliphatic group or a C 2-12 substituted aliphatic group, which may be linear, branched or cyclic, or a C 6-10 aromatic group or a C 6-10 substituted aromatic group) is present in the above reaction system.

  提供一种用于生产光学活性丙烯基化合物的新颖工艺，该化合物可用作制药产品的中间原料。生产光学活性丙烯基化合物的工艺如下：将式（1）的丙烯氧基化合物（其中R1是C1-6烷基或C1-6烷氧基，R2、R3、R4、R5和R6分别是C1-6烷基，可以是直链、支链或环状，氢原子或C6-12芳香基，但R2和R6可以位于同一环中）与式（3）的氢化合物反应（其中X是碳原子、氧原子、硫原子或氮原子，R8、R9和R10分别是C1-24烷基，可以是直链、支链或环状，C1-24烷基羰基，可以是支链或环状，C1-24烷氧羰基，可以是支链或环状，氢原子，卤原子或C6-10芳香基，或R8、R9和R10中的两个可以一起形成含有一个或两个羰基的环），在钯化合物和式（2）的光学活性膦配体的存在下进行，其中式（2）中的Ar1、Ar2、Ar3和Ar4分别是C6-10芳香基，R7是至少具有一个不对称中心或轴手性的结构，反应体系中还存在式（5）的三级胺（其中R11、R12和R13分别是C2-12脂肪基或C2-12取代脂肪基，可以是直链、支链或环状，或C6-10芳香基或C6-10取代芳香基）。
• Synthesis of α-Tertiary Amines by the Ruthenium-catalyzed Regioselective Allylic Amination of Tertiary Allylic Esters
  作者：Shota Mizuno、Hiroaki Tsuji、Yasuhiro Uozumi、Motoi Kawatsura

  DOI：10.1246/cl.200107

  日期：2020.6.5

  We demonstrated a ruthenium-catalyzed regioselective allylic amination of tertiary allylic esters with various amines using [Cp*Ru(CH3CN)3][PF6]/5,5′-dimethyl-2,2′-bipyridine (5,5′-diMe-2,2′-bpy) a...

  我们使用 [Cp*Ru(CH3CN)3][PF6]/5,5'-二甲基-2,2'-联吡啶（5,5'-diMe -2,2′-bpy) 一个...
• ６，６’−ビス−（１−ホスファノルボルナジエン）ジホスフィン
  申请人：——

  公开号：JP2001513805A

  公开（公告）日：2001-09-04

  \n (57)【要約】\n本発明は、新規６，６’−ビス−（１−ホスファノルボルナジエン）ジホスフィン、それらの調製方法及び非対称触媒におけるそれらの使用に関する。この新規ジホスフィンは一般式（Ｉ）に相当し、ここでＲ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5は請求項１に定義されるようなものである。\n\n

  \(57) [摘要] 本发明涉及新型 6,6'-双-(1-膦基冰片二烯)二膦、其制备方法及其在不对称催化中的用途。新型二膦符合通式（I），其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 如权利要求 1 所定义。\n