[5-Acetyl-2-[2-(trifluoromethylsulfonylamino)ethyl]phenyl] acetate | 1227829-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [5-Acetyl-2-[2-(trifluoromethylsulfonylamino)ethyl]phenyl] acetate
• CAS: 1227829-71-1
• 化学式: C₁₃H₁₄F₃NO₅S
• 分子量: 353.319
• InChiKey: ZRHFKFSECGMOPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  过氧化乙酸叔丁酯 、 N-[2-(4-acetylphenyl)ethyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide 在 palladium diacetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 乙腈 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到[5-Acetyl-2-[2-(trifluoromethylsulfonylamino)ethyl]phenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-Catalyzed o-C−H Acetoxylation of Phenylalanine and Ephedrine Derivatives with MeCOOO^tBu/Ac₂O

  摘要：

  Pd(II)-catalyzed ortho C-H acetoxylation of triflate protected phenethyl- and phenpropylamines has been achieved with tert-butyl peroxyacetate as the stoichiometric oxidant and either DMF or CH3CN as the promoter. The reaction was found to tolerate a large variety of functional groups and could be combined with subsequent intramolecular amination to afford functionalized indoline derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol1007108