tert-butyl 3-((1R,2S,3S,4R,5S)-4-((2R,3R,6S)-6-((tert-butoxycarbonyl(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl)amino)methyl)-3-(tert-butoxycarbonylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-((2R,3R,4R,5R)-4-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)-3,5-dihydroxy-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxycyclohexylcarbamoyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate | 1346507-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 3-((1R,2S,3S,4R,5S)-4-((2R,3R,6S)-6-((tert-butoxycarbonyl(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl)amino)methyl)-3-(tert-butoxycarbonylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-((2R,3R,4R,5R)-4-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)-3,5-dihydroxy-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxycyclohexylcarbamoyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-[[(1R,2S,3S,4R,5S)-2-[(2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]oxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-[(2R,3R,6S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]amino]methyl]oxan-2-yl]oxycyclohexyl]carbamoyl]-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate
• CAS: 1346507-95-6
• 化学式: C₅₅H₉₆N₆O₂₁
• 分子量: 1177.39
• InChiKey: OMGOIHNHJYAJIE-PDLMXKRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  331
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-((1R,2S,3S,4R,5S)-4-((2R,3R,6S)-6-((tert-butoxycarbonyl(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl)amino)methyl)-3-(tert-butoxycarbonylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-((2R,3R,4R,5R)-4-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)-3,5-dihydroxy-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxycyclohexylcarbamoyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate 、 三氟乙酸 在 水 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到N-((1R,2S,3S,4R,5S)-5-amino-4-((2R,3R,6S)-3-amino-6-((2-hydroxyethylamino)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3-hydroxycyclohexyl)-3-hydroxyazetidine-3-carboxamide pentatrifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOGLYCOSIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOGLYCOSIDE

  摘要：

  本发明涉及抗微生物和抗生素氨基糖苷衍生物。本申请的化合物具有以下化学结构。该发明还涉及使用上述氨基糖苷衍生物治疗细菌感染的组合物、制备方法和治疗方法。

  公开号：

  WO2011143497A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (1R,2S,3S,4R,5S)-2-((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(N-methyl-tert-butoxycarbonylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3-hydroxy-5-tert-butoxycarbonylamino-4-((2R,3R,6S)-3-tert-butoxycarbonylamino-6-((N-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl)tert-butoxycarbonylamino)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)cyclohexylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon N-羟基丁二酰亚胺 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 tert-butyl 3-((1R,2S,3S,4R,5S)-4-((2R,3R,6S)-6-((tert-butoxycarbonyl(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl)amino)methyl)-3-(tert-butoxycarbonylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-((2R,3R,4R,5R)-4-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)-3,5-dihydroxy-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxycyclohexylcarbamoyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOGLYCOSIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOGLYCOSIDE

  摘要：

  本发明涉及抗微生物和抗生素氨基糖苷衍生物。本申请的化合物具有以下化学结构。该发明还涉及使用上述氨基糖苷衍生物治疗细菌感染的组合物、制备方法和治疗方法。

  公开号：

  WO2011143497A1

文献信息

• AMINOGLYCOSIDE DERIVATIVES
  申请人：Glinka Tomasz W.

  公开号：US20130059808A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to antimicrobial agents. Some embodiments include compounds, compositions, methods of preparation, and methods of treatment using new aminoglycosides and aminoglycoside derivatives.

  本发明涉及抗微生物剂。一些实施例包括新的氨基糖苷和氨基糖苷衍生物的化合物、组合物、制备方法和治疗方法。
• US8906868B2
  申请人：——

  公开号：US8906868B2

  公开（公告）日：2014-12-09