2-(三氟乙酰基)联苯 | 302912-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(三氟乙酰基)联苯
• 英文名称: 1-([1,1'-biphenyl]-2-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one
• 英文别名: 2-(Trifluoroacetyl)biphenyl；2,2,2-trifluoro-1-(2-phenylphenyl)ethanone
• CAS: 302912-29-4
• 化学式: C₁₄H₉F₃O
• 分子量: 250.22
• InChiKey: WNFQLFHIGJVKMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34-38 °C(lit.)
• 沸点：
  320.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂、强还原剂、强酸和强碱接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37
• 海关编码：
  2914700090
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三氟乙酰基)联苯 在 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到(S)-1-biphenyl-2-yl-2,2,2-trifluoro-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Multicyclic amino acid derivatives and methods of their use

  摘要：

  公式I和II的化合物已被披露，以及包含它们的组合物和它们的使用方法，用于治疗、预防和管理与血清素介导的疾病和紊乱：

  公开号：

  US20070191370A1
• 作为产物：
  描述：

  (三氟甲基)三甲基硅烷 、 二氢-3-(异十二碳烯基)呋喃-2,5-二酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 cesium fluoride 、 三氟乙酸酐 作用下， 反应 15.0h， 以68%的产率得到2-(三氟乙酰基)联苯
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸的三氟甲基化：获得芳基三氟甲基酮

  摘要：

  苯甲酸与 TMSCF 3的三氟甲基化是通过亲核取代实现的，使用酸酐作为原位活化剂。在该反应条件下，包括生物活性羧酸在内的多种羧酸都能很好地发挥作用，从而为从易得的原料制备芳基三氟甲基酮提供了一种简便有效的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01720

文献信息

• Transition-Metal-Free Intramolecular Carbene Aromatic Substitution/Büchner Reaction: Synthesis of Fluorenes and [6,5,7]Benzo-fused Rings
  作者：Zhenxing Liu、Haocheng Tan、Long Wang、Tianren Fu、Ying Xia、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/anie.201409982

  日期：2015.3.2

  Intramolecular aromatic substitution and Büchner reaction have been established as powerful methods for the construction of polycyclic compounds. These reactions are traditionally catalyzed by RhII catalysts with α‐diazocarbonyl compounds as the substrates. Herein a transition‐metal‐free intramolecular aromatic substitution/Büchner reaction is presented. These reactions use readily available N‐tosylhydrazones

  分子内芳族取代和Büchner反应已被认为是构建多环化合物的有力方法。传统上，这些反应是由Rh II催化剂以α-重氮羰基化合物为底物催化的。本文介绍了无过渡金属的分子内芳族取代/Büchner反应。这些反应使用现成的N-甲苯磺酰hydr作为重氮化合物的前体，并显示出较宽的底物范围。
• METHODS OF AFFECTING GASTROINTESTINAL TRANSIT AND GASTRIC EMPTYING, AND COMPOUNDS USEFUL THEREIN
  申请人：Liu Qingyun

  公开号：US20090029993A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Methods and compounds are disclosed for affecting gastrointestinal motility and gastric emptying, which comprise inhibiting tryptophan hydroxylase (TPH) in patients in need thereof.

  公开了影响胃肠动力和胃排空的方法和化合物，包括在需要的患者中抑制色氨酸羟化酶（TPH）。
• METHODS OF TREATING SEROTONIN-MEDIATED DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Brown Philip Manton

  公开号：US20090005381A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Methods are disclosed for treating serotonin-mediated diseases and disorders, which comprise inhibiting tryptophan hydroxylase (TPH) in patients in need thereof.

  本方法揭示了治疗由血清素介导的疾病和紊乱的方法，包括在需要的患者中抑制色氨酸羟化酶（TPH）。
• METHODS OF USING AND COMPOSITIONS COMPRISING TRYPTOPHAN HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Brown Philip Manton

  公开号：US20090005382A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Methods and compositions comprising tryptophan hydroxylase inhibitors are disclosed. Particular methods are directed at reducing or avoiding serotonin-mediated adverse effects associated with some drugs.

  公开了包含色氨酸羟化酶抑制剂的方法和组合物。特定方法旨在减少或避免与某些药物相关的通过血清素介导的不良反应。
• 一种N-苯基-N-对甲苯磺酰基三氟乙酰胺及 应用
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN110041235B

  公开（公告）日：2021-04-20

  本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，一种N‑苯基‑N‑对甲苯磺酰基三氟乙酰胺及应用，以N‑苯基‑N‑对甲苯磺酰基三氟乙酰胺作为三氟乙酰化试剂，在金属催化剂、配体和碱的作用下，于无水有机溶剂中与芳基硼酸衍生物反应，高效地高选择性地转化为三氟苯乙酮类化合物。本发明所述的三氟苯乙酮类化合物的合成方法，反应步骤少，使用稳定易储存廉价易得的NTFTS作为三氟乙酰基源，环境友好，反应条件温和，便于操作；并以高收率高选择性的得到目标产品，具有较好的工业生产价值和实际应用价值。利用该方法合成的三氟苯乙酮化合物可进行进一步的官能团化反应，并广泛应用于医药、农药、生物活性分子、功能材料分子等合成领域。