4,4-二乙基环己-2-烯酮 | 35161-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,4-二乙基环己-2-烯酮
• 英文名称: 4,4-Diaethyl-2-cyclohexen-1-on
• 英文别名: 4,4-diethylcyclohex-2-en-1-one；4,4-diethylcyclohex-2-enone；4,4-diethylcyclohexenone；4,4-diethyl-2-cyclohexen-1-one；4,4-diethyl-cyclohex-2-enone；4,4-diethyl-2-cyclohexenone
• CAS: 35161-14-9
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: ZMNPBXGWZOROKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二乙基环己-2-烯酮 在 palladium on activated charcoal ammonium acetate 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 Ethyl 2-cyano-2-(4,4-diethylcyclohexylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  Spirans XX。8,8-二烷基氮杂螺[4.5]癸烷和9,9-二烷基氮杂螺[5.5]十一烷的合成

  摘要：

  N-（2-二甲基氨基丙基）-8,8-二甲基-2-氮杂螺[4.5]癸烷（1），N-（2-二甲基氨基丙基）-8,8-二乙基-2-氮杂螺[4.5]癸烷（2），N-（3-二甲基氨基丙基）-9,9-二甲基-3-氮杂螺[5.5]十一烷（3），和N-（3-二甲基氨基丙基）-9,9-二乙基-3-氮杂螺[5.5]十一烷（4）从4,4-二甲基环（已经合成5）和4,4-二diethylcyclohexanone（6）。这些胺的生物学评估表明，在组织培养物中生长的人类癌细胞中癌细胞的生长具有明显的抑制作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570100509
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,8aR)-Hexahydro-3-(hydroxymethyl)-8a-methyl-2-phenyl-5-oxo-5H-oxazolo<3,2-a>pyridine 在 四丁基磷酸氢铵 、 红铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 31.83h， 生成 4,4-二乙基环己-2-烯酮
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of the (4aS,8aR,8S)-hydrolilolidone system. A formal total synthesis of unnatural (+)-aspidospermine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00280a040

文献信息

• 1,2-Di(cyclic)substituted benzene compounds
  申请人：Kawahara Tetsuya

  公开号：US20050261291A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  In one aspect, the present invention provides compounds having formula (1) or (100), a salt thereof or a hydrate of the foregoing, which compounds exhibit excellent cell adhesion inhibitory action or cell infiltration inhibitory action, and are useful as therapeutic or prophylactic agents for various inflammatory diseases and autoimmune diseases associated with adhesion and infiltration of leukocytes, such as inflammatory bowel disease (particularly ulcerative colitis or Crohn's disease), irritable bowel syndrome; rheumatoid arthritis, psoriasis, multiple sclerosis, asthma and atopic dermatitis. wherein R10 represents optionally substituted cycloalkyl, etc., R20-23 represent hydrogen, alkyl, alkoxy, etc., R30-32 represent hydrogen, alkyl, oxo, etc., and R40 represents optionally substituted alkyl, etc.

  在一个方面，本发明提供具有式（1）或（100）的化合物，其盐或前述的水合物，这些化合物表现出优异的细胞粘附抑制作用或细胞浸润抑制作用，并且可用作治疗或预防与白细胞粘附和浸润相关的各种炎症性疾病和自身免疫疾病的药物，例如炎症性肠病（尤其是溃疡性结肠炎或克罗恩病）、肠易激综合征；类风湿性关节炎、牛皮癣、多发性硬化、哮喘和特应性皮炎。 其中R10代表可选择地取代的环烷基等，R20-23代表氢、烷基、烷氧基等，R30-32代表氢、烷基、氧代基等，R40代表可选择地取代的烷基等。
• Spiro compounds or salts thereof and preventives/remedies for autoimmune diseases and AP-1 inhibitors containing the same
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US06384065B1

  公开（公告）日：2002-05-07

  The spiro compounds of the present invention represented by the general formula: wherein A, R2, R3, R4, R5, R6 and n are as defined in the specification, exhibit an AP-1 activity inhibitory action and, based on the AP-1 inhibitory action, suppresses the expression of a wide variety of genes and are useful as an agent for treating and preventing autoimmune diseases with lessoned side reactions.

  本发明的螺环化合物由以下一般式表示：其中A、R2、R3、R4、R5、R6和n如规范中所定义，表现出AP-1活性抑制作用，并基于AP-1抑制作用，抑制各种基因的表达，可用作治疗和预防自身免疫疾病并减少副作用的药剂。
• Über den Anteil sigmatroper 1, 5-Wanderung von Kohlenwasserstoffgruppen bei der thermolytischen Skelettisomerisierung 5,5-disubstituierter 1, 3-Cyclohexadiene
  作者：Peter Schiess、Rolf Dinkel

  DOI：10.1002/hlca.19810640319

  日期：1981.4.29

  On the Extent of Sigmatropic 1, 5-Migration of Hydrocarbon Groups in the Thermolytic Skeletal Rearrangement of 5,5-Disubstituted 1,3-Cyclohexadienes

  关于5,5-二取代的1,3-环己二烯热解骨架重排中烃基1，5迁移的程度
• Hydrogenated Benzo (C) Thiophene Derivatives as Immunomodulators
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20080176926A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention relates to novel thiophene derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunosuppressive agents.

  该发明涉及新型噻吩衍生物，其制备以及其作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫抑制剂。
• Heterocyclization and Spirocyclization Processes Based on Domino Reactions of <i>N</i> -Tosylhydrazones and Boronic Acids Involving Intramolecular Allylborylations of Nitriles
  作者：Manuel Plaza、Stefano Parisotto、Carlos Valdés

  DOI：10.1002/chem.201803309

  日期：2018.10.1

  stereoselective spirocyclization of the Hajos–Parrish ketone. The common feature of all the new reactions described is the creation of an all‐carbon quaternary center by formation of two Csp3−C bonds on the hydrazonic carbon atom. DFT‐based calculations suggested the occurrence of cascade processes, which involve a diazo compound carboborylation followed by a 1,3‐borotropic rearrangement on an intermediate

  通过N-甲苯磺酰hydr和硼酸之间的多米诺环化反应，合成了具有全碳四元桥头中心的多环分子。通过环过环杂环化反应，一般级联反应的变体已被用于制备3-奎宁环酮和相关的生物碱样支架。此外，使用3-氰基丙基和4-氰基丁基硼酸以及α，β-不饱和N-甲苯磺酰基hydr酮通过史无前例的正式[ n +1]环化反应，包括了Hajos-Parrish酮的立体选择性螺环化反应，形成了螺环。所描述的所有新反应的共同特征是通过形成两个Csp 3来创建全碳四元中心-C键合在肼基碳原子上。基于DFT的计算表明发生了级联过程，其中涉及重氮化合物碳羰基化，然后在中间烯丙基硼酸上进行1,3-硼酸重排，并形成新颖的硼氮杂-氮烯环化反应。